609 artículos
La biofísica es el puente fascinante donde las leyes de la física se encuentran con la complejidad de la vida. En este campo, los investigadores utilizan herramientas y conceptos físicos para descifrar cómo funcionan las máquinas moleculares dentro de nuestras células, desde el plegamiento de proteínas hasta la transmisión de señales nerviosas. Es una disciplina que transforma preguntas biológicas profundas en problemas cuantificables, revelando los mecanismos ocultos que sostienen la vida.
En Gist.Science, monitoreamos constantemente bioRxiv para traerles las últimas novedades de este universo científico. Procesamos cada nuevo preprint en esta categoría, ofreciendo tanto un resumen técnico detallado como una explicación en lenguaje sencillo, asegurando que los hallazgos estén al alcance de todos. A continuación, presentamos los últimos artículos publicados en bioRxiv sobre biofísica.
Este estudio demuestra mediante simulaciones de dinámica molecular que la rigidez a la flexión de los motivos de doble cruce (DX) de ADN es altamente anisotrópica debido a acoplamientos elásticos de largo alcance, mientras que su módulo de estiramiento disminuye por defectos localizados y su rigidez torsional se asemeja a la de un dúplex aislado, desafiando así los modelos elásticos locales tradicionales.
Este estudio demuestra que la elección del esquema de conmutación tensión-compresión en el modelo GOH influye significativamente en la deformación de la sustancia blanca durante simulaciones de impacto, abogando por el uso del estiramiento de las fibras como parámetro de conmutación para mejorar la precisión de los modelos anisotrópicos del cerebro.
Este estudio demuestra que la expresión y desfosforilación de la proteína Tau estabilizan los microtúbulos y aumentan la rigidez celular, lo que paradójicamente incrementa la vulnerabilidad a la poración de la membrana bajo alta tensión mecánica al suprimir la fluidez del citoesqueleto y alterar la interacción entre microtúbulos y actina.
Mediante microscopía electrónica criogénica, este estudio caracteriza tres polimorfos de alta resolución de fibrillas de amiloide-β40 que giran rápidamente, revelando que, a pesar de tener distancias de cruce similares, difieren en su quiralidad, simetría y conformaciones moleculares, y que dos de ellos se asemejan a polimorfos lentos derivados de tejidos cerebrales pero con segmentos ordenados más cortos.
Este estudio redefine la homeostasis bacteriana como un patrón estocástico de variación que combina mecanismos elásticos y plásticos, identificando una ley de escala intergeneracional universal que gobierna el tamaño celular y revela compensaciones fundamentales entre precisión, velocidad y energía.
Este estudio revela que las regiones intrínsecamente desordenadas (IDR) de la miosina 10 median un acoplamiento dinámico y selectivo con los receptores DCC y β1 integrina mediante mecanismos de transición desordenado-ordenado y unión difusa, lo que permite una competencia regulada por afinidad que determina la distribución espacial de estas cargas durante el transporte y patrón de los filopodios.
Este estudio demuestra que, aunque tanto los modelos de difusión como los de flujo rectificado pueden muestrear conformaciones moleculares, difieren fundamentalmente en su mecanismo de convergencia: los modelos de difusión recuperan robustamente la amplitud configuracional mediante relajación estocástica tardía, mientras que los de flujo rectificado dependen críticamente de una alta expresividad arquitectónica para el transporte determinista en paisajes complejos.
Mediante una técnica de imagen holográfica de alto rendimiento, este estudio revela que los condensados biomoleculares de un solo componente presentan una heterogeneidad dinámica con dos clases morfológicas distintas de interfaz, demostrando que la heterogeneidad en los motivos de interacción es un factor clave que gobierna la organización interfacial a escala mesoscópica.
Este estudio demuestra que la asimetría en la organización y dinámica de las cadenas laterales polares, más allá de la simple polaridad e hidratación del poro, es un determinante clave para extender las redes de enlaces de hidrógeno y optimizar la conducción de protones en canales biológicos.