Modeling Reveals How Direct-Acting Antivirals Redirect HBV Capsid Assembly Pathways to Noninfectious Products
Al extender un modelo de Monte Carlo cinético para simular cómo los moduladores de ensamblaje de cápsides (CAM) se unen preferentemente a interfaces específicas de subunidades, este estudio esclarece los mecanismos termodinámicos y cinéticos mediante los cuales estos antivirales redirigen el ensamblaje de cápsides del virus de la hepatitis B hacia estructuras malformadas no infecciosas, avanzando así en el desarrollo de tratamientos para la VHB y de estrategias más amplias de autoensamblaje.