Reversible covalency reprograms CRBN substrate recruitment and PROTAC-mediated degradation
Este estudio demuestra que los derivados de IMiD basados en ácido borónico se vinculan con la E3 ligasa CRBN mediante una coordinación covalente reversible con His353, un mecanismo que reconfigura el reclutamiento del sustrato y permite el desarrollo de PROTACs altamente eficaces con capacidades de degradación sostenidas.