A DFT Investigation of Tautomeric Equilibria in 4-Acetamido- and 4-Amino-2-hydroxyquinolines
Este estudio de DFT explica por qué la 4-acetamido-7-metil-2-hidroxiquinolina existe exclusivamente como el tautómero hidroxi mientras que su análogo amino forma una mezcla, atribuyendo la diferencia a una combinación de una barrera cinética más alta para la tautomerización, la orientación específica del grupo acetamido y la estabilización de la forma hidroxi por el ácido acético mediante un doble enlace de hidrógeno.