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La genética explora los misterios de la herencia y cómo los genes dan forma a la vida, desde la salud humana hasta la evolución de las especies. En esta sección, desglosamos investigaciones complejas para que cualquiera pueda entender los avances que redefinen nuestra comprensión biológica sin necesidad de un doctorado en el tema.
Cada nuevo estudio que aparece en bioRxiv sobre este campo es procesado inmediatamente en Gist.Science. Transformamos estos preprints en resúmenes accesibles y explicaciones técnicas detalladas, garantizando que la ciencia más reciente sea clara y útil para todos los lectores.
A continuación, encontrará la lista de los últimos artículos en genética, listos para ser explorados y comprendidos.
Este estudio demuestra que la disfunción de las células fagocíticas somáticas (coelocitos) en *C. elegans* altera la homeostasis sistémica del ARN, permitiendo que ARN somáticos en exceso lleguen a la línea germinal y provoquen tumores hereditarios transgeneracionales mediados por pequeños ARN.
Este estudio demuestra que las variantes genéticas comunes y raras que predisponen a trastornos cerebrales actúan a través de mecanismos de metilación del ADN distintos, donde las variantes comunes afectan principalmente la metilación CG en neuronas excitatorias, mientras que las mutaciones raras en autismo perturban preferentemente la metilación no CG en regiones reguladoras neuronales conservadas.
Este estudio demuestra que en Drosophila melanogaster, el regulador transcripcional SIN3 actúa como un sensor metabólico que modula la expresión de genes glucolíticos en respuesta al estrés metabólico y es esencial para mantener la longevidad.
Este estudio presenta un marco genético de amplio espectro que, al aplicarse a ratones, revela que los rasgos inmunitarios, metabólicos y de crecimiento, y no los comportamentales, son los principales mediadores de los efectos genéticos indirectos sociales, sugiriendo la transmisión social de microbios intestinales como mecanismo subyacente.
Este estudio demuestra que las poblaciones de cazadores-recolectores africanos preservan la diversidad genética y evitan los costos de la endogamia mediante la adaptación flexible de normas culturales de exogamia y patrones de movilidad, revelando a la cultura como un componente central de la adaptación humana.
Este estudio identifica y valida a AAV-WM04, un vector AAV2 evolucionado in vivo, como una herramienta terapéutica segura y altamente eficiente que restaura la audición de manera duradera en modelos de DFNB9 mediante la transducción selectiva de células ciliadas internas.
Este estudio demuestra que en Drosophila, la proteína Mettl5 regula el sueño al coordinar la síntesis y degradación de la proteína PERIOD a través de su complejo con Trmt112, vinculando así la metilación del ARNr y la homeostasis proteica con los trastornos del sueño asociados a la discapacidad intelectual.
Este estudio revela que las nuevas mutaciones regulatorias en el patógeno fúngico *Zymoseptoria tritici* provocan predominantemente una subregulación de los genes, un efecto que se ve reforzado por la selección natural y domina la evolución regulatoria de este organismo.
Este estudio demuestra que el análisis de la abundancia de isoformas de ARNm en la población de ratones Diversity Outbred revela mecanismos de regulación genética, vías biológicas y asociaciones dependientes del sexo y la dieta que permanecen ocultos cuando se limita la investigación al nivel de genes completos.
Este estudio presenta la primera integración de un inventario casi exhaustivo de fenotipos de pérdida de función en *Medicago truncatula* con datos de ncORFs validados por espectrometría de masas y conservados, revelando cómo estos elementos no canónicos y efectos trans de la mutagénesis contribuyen a la ambigüedad en la interpretación de los fenotipos mutantes.