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La genética explora los misterios de la herencia y cómo los genes dan forma a la vida, desde la salud humana hasta la evolución de las especies. En esta sección, desglosamos investigaciones complejas para que cualquiera pueda entender los avances que redefinen nuestra comprensión biológica sin necesidad de un doctorado en el tema.
Cada nuevo estudio que aparece en bioRxiv sobre este campo es procesado inmediatamente en Gist.Science. Transformamos estos preprints en resúmenes accesibles y explicaciones técnicas detalladas, garantizando que la ciencia más reciente sea clara y útil para todos los lectores.
A continuación, encontrará la lista de los últimos artículos en genética, listos para ser explorados y comprendidos.
Este estudio demuestra que en *C. elegans* el exceso de zinc activa la vía de señalización HIZR-1/HLH-30, la cual induce la remodelación y biogénesis de orgánulos lisosomales para detoxificar y almacenar el zinc citosólico.
El estudio revela que un sistema de vigilancia piRNA "ingenuo" y no selectivo, que genera pequeñas cantidades de piRNAs de sentido a partir de la abundancia general de transcritos en la línea germinal, permite la detección inicial de elementos invasores antes de que sean reclutados en vías de silenciamiento más eficientes y específicas.
Este estudio demuestra que el coregulador transcripcional SIN-3 en *Caenorhabditis elegans* es esencial para la adaptación a diferentes dietas bacterianas mediante la regulación de vías metabólicas dependientes de la vitamina B12, específicamente el ciclo metionina/SAM.
Este estudio presenta un método no invasivo basado en la PCR cuantitativa que permite determinar el sexo de diversas especies de cefalópodos desde las primeras horas de vida mediante hisopos de piel, facilitando así su gestión en laboratorios y pesquerías.
Este estudio valida la eficacia de la selección genómica en pinos loblolly, demostrando que su integración en programas de mejora operativos puede aumentar la ganancia genética anual en un 50% en comparación con la selección convencional, siempre que se disponga de poblaciones de entrenamiento bien conectadas y datos fenotípicos de alta calidad.
Este estudio presenta evidencia de una fuerte distorsión de la proporción de sexos en una gran familia humana, identificando un patrón de herencia no mendeliana consistente con un cromosoma Y distorsionador que favorece la descendencia masculina en una proporción de 2:1.
Utilizando datos de secuenciación del genoma completo y metabolómica del estudio HCHS/SOL, este trabajo concluye que, aunque se identificaron variantes raras asociadas a metabolitos, la inclusión de variantes comunes en regiones genómicas más amplias es lo que explica la mayoría de las señales de mapeo de adición previamente no explicadas en poblaciones hispanas.
Este estudio presenta un método de secuenciación de genoma completo de muy bajo costo (21 USD por muestra) y profundidad ultra baja en maíz, que permite realizar genotipado, mapeo genético y análisis de pedigrí de manera eficiente, incluso para mutantes de origen desconocido.
Este estudio revela que el locus de meiosis impulsora en cromosoma 11 de las flores de mono amarillas es un supergén egoísta complejo que, más allá de su función centromérica, ha evolucionado mediante grandes inversiones, expansiones masivas de satélites de ADN y la acumulación de genes adicionales para asegurar su transmisión sesgada, desafiando así las reglas mendelianas.
Este estudio integra secuenciación de ARN de células individuales y por lotes para identificar un nuevo panel de genes proliferativos en la fibrosis pulmonar idiopática, revelando vías moleculares compartidas con la tumorigénesis que sugieren nuevos biomarcadores diagnósticos y posibles terapias mediante la reutilización de inhibidores del ciclo celular.