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El estudio presenta TRACE, un algoritmo de aprendizaje automático basado en scRNA-seq que identifica con alta precisión clones de células T CD8+ reactivas al tumor en diversos tipos de cáncer sólido, permitiendo caracterizar su heterogeneidad y correlacionarla con la respuesta a inmunoterapias.
Este estudio demuestra que las células Tfc citotóxicas en la infección por *Trypanosoma cruzi* no son una población homogénea, sino que adoptan estados transcripcionales, metabólicos y funcionales distintos según el órgano de origen, mostrando las células esplénicas una mayor capacidad citotóxica y de ayuda a células B, mientras que las de los ganglios linfáticos presentan características asociadas a la memoria y persistencia.
Este estudio demuestra que la inhibición farmacológica de PTPN1/2 mediante el compuesto AC484 reactiva la capacidad tumoricida de los macrófagos alveolares pulmonares al potenciar su señalización IFNγ-STAT1, ofreciendo así una estrategia terapéutica prometedora para controlar la metástasis pulmonar.
Este estudio demuestra que los metabolitos no polares derivados del helminto *Heligmosomoides polygyrus bakeri* reprograman a las células dendríticas hacia un fenotipo tolerogénico mediante cambios metabólicos y transcripcionales, lo que permite atenuar la inflamación intestinal en un modelo murino.
Este estudio revela que la subunidad catalítica de la ADN-PKcs interactúa directamente con los dinucleótidos cíclicos para inhibir la activación de STING y las respuestas de interferón tipo I, estableciendo un nuevo mecanismo de regulación mutua con implicaciones para el desarrollo de terapias dirigidas a STING.
Este estudio demuestra en un modelo de pez cebra que la deficiencia de NOD2 altera la homeostasis intestinal al desregular la expresión de genes de respuesta a estrógenos, estableciendo un eje NOD2-estrógeno que explica cómo las señales hormonales contribuyen a los aspectos específicos de género de la enfermedad de Crohn.
El estudio revela que en la tuberculosis pulmonar humana, los macrófagos alveolares enriquecidos con TREM2 y reprogramados metabólicamente forman un nicho permisivo para el crecimiento bacteriano que contrasta con la respuesta inmune organizada de los granulomas, un proceso que puede revertirse farmacológicamente mediante la vitamina D.
El estudio demuestra que los mastocitos en queratoacantomas asociados al carcinoma palmoplantar múltiple auto-curativo (MSPC) almacenan y liberan NLRP1 mutado, revelando su papel central en la patogénesis de este síndrome inflamatorio cutáneo.
El estudio demuestra que la proteasa TMPRSS2 reduce el reconocimiento de anticuerpos contra la proteína Spike del SARS-CoV-2 al promover un cambio conformacional hacia un estado intermedio de fusión, afectando especialmente a los anticuerpos dirigidos contra la subunidad S2.
Este estudio demuestra que, durante la terapia con células T adoptiva en un modelo murino de melanoma, la infiltración y compartimentalización de neutrófilos en los ganglios linfáticos drenantes y no drenantes del tumor presentan dinámicas espaciotemporales distintas que dependen de la intensidad de la señalización inmune innata en el tumor y afectan la expansión de las células T CD8+.
El estudio demuestra que el cáncer de pulmón induce una eritropoyesis de emergencia en la médula ósea caracterizada por un aumento de células progenitoras que expresan S100A9 y LCN2, donde la inhibición de S100A9 reduce el crecimiento tumoral al modular esta vía, ofreciendo una estrategia terapéutica para cánceres refractarios a la inmunoterapia.
Este estudio presenta un modelo biophysical que sugiere que los receptores Fc{gamma}R en las células dendríticas foliculares actúan como un mecanismo de control para regular el equilibrio entre la afinidad y la diversidad de las células B en los centros germinales.
El estudio demuestra que tanto la prematuridad como el tipo de parto (cesárea o parto natural) moldean de forma distinta la expresión génica y la función de las células T CD4+ neonatales, donde la prematuridad se asocia con una mayor capacidad inflamatoria y la cesárea con un perfil funcional más restringido en comparación con el parto natural.
Este estudio presenta un enfoque de medicina de precisión basado en datos que identifica a sirolimus, pioglitazona y fulvestrant como nuevas terapias para la hidradenitis supurativa al revertir su firma génica y suprimir la inflamación en modelos de piel ex vivo.
Aunque las personas con trastorno por uso de alcohol presentan niveles basales de inflamación elevados, su respuesta de interleucina-6 al estrés agudo no difiere de la de los controles sanos, y el estudio también destaca que el método de recolección de sangre puede influir en las mediciones de esta citoquina.
Este estudio demuestra que la capacidad del microbioma intestinal para promover la neuroinflamación y desencadenar la esclerosis múltiple es crítica principalmente en las etapas tempranas de la enfermedad, lo que sugiere que las intervenciones terapéuticas basadas en el microbioma deben aprovechar una ventana de tiempo limitada.
Los autores presentan una plataforma semi-automatizada de inmunopetidómica que combina alta sensibilidad y alto rendimiento mediante un dispositivo de 96 pozos, permitiendo la detección robusta de péptidos MHC a partir de muestras de bajo insumo celular para aplicaciones biológicas y terapéuticas.
El estudio revela que la proteína IκBζ actúa como un interruptor molecular en las células T reguladoras, reprogramándolas hacia un fenotipo similar a las Th2 mediante la regulación de BATF, lo que desencadena una inflamación de tipo 2 y perturba la tolerancia inmunitaria periférica.
Este estudio revela que la producción de IL-35 por células dendríticas a través de la vía de señalización TIM-3-STAT3 induce inmunosupresión y promueve la progresión de la leishmaniasis visceral, mientras que la inhibición de STAT3 restaura la inmunidad protectora y reduce la carga parasitaria.
Este estudio demuestra que las vacunas comerciales contra el virus alfa de los salmónidos (SAV3) reducen significativamente la liberación del virus en salmónidos atlánticos, aunque su eficacia se ve influenciada por coinfecciones bacterianas concurrentes.