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La inmunología es la ciencia que estudia cómo nuestro cuerpo se defiende naturalmente contra amenazas externas, desde virus y bacterias hasta células dañadas. En esta categoría, exploramos los avances recientes que revelan los mecanismos detrás de nuestras defensas naturales y cómo podemos potenciarlas para combatir enfermedades.
Aquí en Gist.Science, seleccionamos y procesamos cada nuevo preimpreso publicado en bioRxiv dentro de este campo. Nuestro equipo analiza cada estudio para ofrecer tanto resúmenes técnicos detallados como explicaciones en lenguaje sencillo, haciendo que la investigación de vanguardia sea accesible para todos sin sacrificar el rigor científico.
A continuación, encontrarás la lista más reciente de estos trabajos, organizados para que puedas explorar las últimas descubrimientos en inmunología.
Este estudio integra la secuenciación multiómica de células individuales y la validación funcional para demostrar que las células B humanas siguen rutas de diferenciación hacia células plasmáticas distintas y dependientes de su origen, caracterizadas por la presencia o ausencia de un intermediario transitorio CD30+ regulado por MEF2C.
Este estudio compara los modelos de infección humana con los serotipos 1, 3 y 4 del virus del dengue y revela que la carga viral (viremia) es un determinante clave de las respuestas transcripcionales y la gravedad clínica, más allá de las diferencias específicas del serotipo.
El estudio demuestra que la modulación de SATB1 desestabiliza las células Treg y potencia la actividad de las células T CAR CD4, lo que sugiere que este factor es un objetivo terapéutico prometedor para mejorar la eficacia de las terapias con células CAR-T.
El estudio demuestra que la duración de la fijación con paraformaldehído afecta críticamente la detección de macrófagos en tejidos epiteliales, revelando que un tiempo de fijación corto permite visualizar estos subtipos celulares sin comprometer la detección de otros marcadores en diversas especies y tejidos.
Este estudio revela que la señalización local de cortisol en el microambiente tumoral impulsa la disfunción de las células T CD8 en humanos mediante la cooperación transcripcional entre el receptor de glucocorticoides (GR) y los factores RUNX, identificando a RUNX3 como un mediador crítico y una posible diana terapéutica para restaurar la inmunidad antitumoral.
Este estudio demuestra que la exposición prolongada a TGF-β induce un remodelado epigenético irreversible en las células NK que bloquea permanentemente su función efectora mediante la alteración de sitios de unión de factores de transcripción clave, un mecanismo que persiste incluso tras la retirada de la señal y que se observa en pacientes con carcinoma hepatocelular.
Este estudio revela que los geckos y lagartos relacionados (Gekkota) poseen múltiples genes de inmunoglobulina M que, a diferencia de la forma canónica IgM1, han experimentado una divergencia evolutiva y estructural significativa con cambios en la carga electrostática y la conformación, lo que sugiere una especialización funcional de estas variantes internas.
Este artículo propone un nuevo marco de modelado que integra mediciones biofísicas de cinética de unión con aprendizaje automático para superar las limitaciones de los datos de ensayos de equilibrio y lograr una predicción más precisa y generalizable de la especificidad de los TCR.
Este estudio identifica a ciertos microorganismos "clave" (como los herpesvirus y *Mycobacterium tuberculosis*) que, debido a su evolución coadaptada con el huésped, organizan la inmunidad en múltiples tejidos y presentan patrones clínicos de reactivación distintivos ante la inmunosupresión.
Este estudio propone un marco de ingeniería de células CAR-T reparadoras para enfermedades del sistema nervioso central, demostrando que las células CAR-T de tipo CD4 que secretan BDNF reducen la neuroinflamación y mejoran la recuperación funcional tras un accidente cerebrovascular.