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Este estudio demuestra que la señalización de interferones tipo I promueve la inflamación mucosa en modelos murinos de colitis y en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, identificando la inhibición de esta vía como una estrategia terapéutica potencial.
El artículo presenta ImPaqT, un nuevo kit basado en el sistema de ensamblaje Golden Gate y la transposasa Tol2 que facilita la construcción rápida y modular de transgenes en pez cebra, con aplicaciones específicas en líneas reporteras del sistema inmunitario pero con potencial de adaptación universal para cualquier manipulación genética en esta especie.
Mediante el desarrollo de ratones TRACK, este estudio demuestra que los entornos tisulares específicos durante la infección por influenza dirigen la selección clonal y la diferenciación funcional de las células T CD4+, revelando una baja superposición clonal aguda entre órganos que evoluciona hacia una convergencia de especificidad antigénica y redistribución clonal en la memoria inmunitaria.
Este estudio bibliométrico analiza la literatura sobre metabolómica clínica en prediabetes y diabetes tipo 2 para identificar tendencias, contribuciones globales y temas emergentes que facilitan el diagnóstico temprano y la intervención precisa.
Este estudio demuestra que la "reintroducción" controlada de un entorno microbiano natural en el alojamiento de ratones modula los estados de las microglías y los programas transcripcionales, atenuando la inflamación y mejorando la relevancia traslacional de los modelos de la enfermedad de Alzheimer.
Este estudio demuestra que la desensibilización de los mastocitos inducida por la inmunoterapia con alérgenos no es una simple hiporesponsividad pasiva, sino un proceso activo que implica la internalización de IgE específica, la desconexión selectiva de señales de activación y la inducción de un programa transcripcional inmunorregulador único que promueve la tolerancia.
Este estudio demuestra que el uso de nanomateriales funcionalizados con dendrímeros para capturar ADN libre de células (cfDNA) de origen periodontal reduce eficazmente la inflamación sistémica y mitiga tanto la periodontitis como la aterosclerosis al regular la transformación de macrófagos en células espumosas, ofreciendo así una estrategia terapéutica holística para estas comorbilidades.
Los investigadores desarrollaron una terapia inmunológica pan-alélica y selectiva para la leucemia mieloide aguda que aprovecha la promiscuidad del HLA-II mediante un anticuerpo que reconoce un extremo sobresaliente del péptido MPO, logrando una citotoxicidad robusta contra células tumorales sin dañar las células mieloides normales.
Este estudio revela que la interacción espacial y funcional entre las señales de los interferones tipo I y tipo II restringe la expansión de las células T CD8 progenitoras exhaustas durante infecciones crónicas al confinarlas en nichos específicos de células B y mantener un circuito de retroalimentación que equilibra su proliferación con la preservación de programas transcripcionales efectorales.
Este estudio demuestra que la proteína MIF-2 forma un complejo con la quimiocina CCL20 en el hígado, lo cual modula la respuesta inmune y la fibrosis al inhibir la actividad tautomerasa de MIF-2 y regular la quimiotaxis de células T y la secreción de IL-6.
Este estudio presenta la vacuna G1-C, una nueva candidata basada en ARNm que incorpora epítopos de células T para potenciar la respuesta inmunitaria y la protección contra el SARS-CoV-2, logrando además modular la diferenciación de células madre hematopoyéticas en la médula ósea para aumentar los niveles de células B y NK.
La corrección óptima de la médula ósea es esencial para mantener la competencia celular en el timo y prevenir la leucemia linfoblástica aguda T, ya que un quimerismo limitado en modelos de inmunodeficiencia compromete este mecanismo supresor de tumores y crea un nicho propicio para la transformación maligna.
Este estudio caracteriza molecularmente por primera vez la heterogeneidad de los adipocitos tímicos, identificando dos poblaciones distintas (una con rasgos de grasa beige y otra con características de tejido adiposo blanco y transición epitelial-mesénquima) que sugieren un origen epitelial bajo condiciones hipóxicas y abren nuevas vías para comprender su dinámica funcional.
Este estudio utiliza un modelo murino de otitis media supurativa crónica para demostrar que la infección persistente por *Pseudomonas aeruginosa* desencadena un remodelamiento proteómico en la cóclea caracterizado por estrés inmunometabólico e inflamación mediada por macrófagos, lo que conduce a una lesión celular irreversible y pérdida auditiva.
Mediante el mapeo estructural del paisaje de epítopos de la neumolisina, los investigadores identificaron un sitio neutralizante conservado entre citolisinas dependientes de colesterol, lo que sienta las bases para el diseño racional de vacunas de amplio espectro contra *Streptococcus pneumoniae* y otros patógenos relacionados.
Este estudio revela que las células linfoides innatas tipo 2 (ILC2) que expresan KIT representan un estado precursor epigenéticamente plástico inducido por citocinas de la cadena gamma común a través de STAT5, lo que explica su mayor plasticidad fenotípica y su vínculo con la susceptibilidad a enfermedades inmunitarias como el asma y la autoinmunidad.
Este estudio utiliza secuenciación de ARN de células individuales y citometría de flujo para revelar que la remisión en el lupus eritematoso sistémico se caracteriza por un "reinicio inmunológico" parcial con una firma molecular distinta que incluye la persistencia de señales de TNF moduladoras y la restauración de vías inhibitorias en células B autorreactivas, lo que sugiere nuevos objetivos terapéuticos para mantener la remisión.
Este estudio demuestra que las células T CAR dirigidas contra MUC4 eliminan eficazmente el cáncer colorrectal resistente a la quimioterapia y mejoran la supervivencia en modelos preclínicos sin toxicidad, posicionando a MUC4 como una diana terapéutica prometedora para llenar un vacío crítico en el tratamiento de esta enfermedad agresiva.
Este estudio demuestra que las células B que expresan el receptor TIM-4 y el factor de transcripción RORγt secretan citoquinas proinflamatorias como IL-17A, lo que exacerba la autoinmunidad y el rechazo de aloinjertos mientras impide su conversión en células B reguladoras.
Este estudio demuestra que las subpoblaciones de células dendríticas convencionales tipo 1 y tipo 2 cooperan de manera no redundante mediante la activación de TGF-β mediada por la integrina αvβ8 para inducir la generación de células T reguladoras periféricas y mantener la tolerancia inmunitaria intestinal, resolviendo así el debate sobre su papel central frente a otras poblaciones celulares.