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Este estudio demuestra que la interleucina-22 (IL-22) es un factor proviral crítico que los gammaherpesvirus explotan para promover la expansión de los centros germinales, establecer la latencia viral de por vida e inducir autoinmunidad policlónica, lo que la convierte en un objetivo terapéutico potencial.
Este estudio demuestra que la estimulación de linfocitos B mediante LPS induce una reprogramación metabólica esencial que implica la upregulación del transportador de aminoácidos SLC7A5 y el aumento de la biosíntesis de colesterol, procesos críticos para la proliferación celular que también se observan tras la activación por otros receptores inmunitarios.
Este estudio demuestra que la transfusión de glóbulos rojos es un estímulo inmunitario no canónico que induce una ayuda subóptima de las células T CD4+, lo que resulta en una conmutación de clase hacia IgG limitada en comparación con la respuesta generada por la vacunación.
Este estudio demuestra que el eje IRE1α-XBP1 es esencial para la activación de mastocitos dependiente de IgE y la respuesta alérgica, identificándolo como un prometedor objetivo terapéutico para enfermedades alérgicas.
Este estudio presenta un flujo de trabajo viable que combina la transcriptómica espacial Xenium y la citometría de masas por imagen (IMC) en una sola sección de tejido para lograr un perfilado espacial multimodal de ARN y proteínas a resolución unicelular, demostrando que la integración de ambas plataformas ofrece una visión biológica más completa y precisa de los paisajes celulares que el uso de cada tecnología por separado.
Este estudio demuestra que las proteínas SNAP23 y SNAP25 desempeñan funciones opuestas en la presentación de antígenos por MR1 a células T MAIT, donde SNAP23 facilita el tráfico vesicular y la presentación de antígenos de patógenos como *Mycobacterium tuberculosis*, mientras que SNAP25 suprime dicha presentación frente a diversos patógenos intracelulares y extracelulares.
El estudio revela que el receptor KIR2DL4 en células NK regula la unión al HLA-G y su endocitosis mediante un cambio alostérico en sus puentes disulfuro, un mecanismo controlado por la isomerasa de disulfuro de proteínas (PDI) que es esencial para promover el desarrollo fetal durante el embarazo.
Este estudio define una firma de células T CD8+ específicas de autoantígenos en la artritis reumatoide, revelando que estas células presentan un perfil transcripcional citotóxico, que la citrulinación modula su reconocimiento antigénico y que sus clonotipos asociados a la enfermedad son estables y están presentes tanto en sangre como en tejido sinovial, lo que respalda su papel directo en la patología y sugiere nuevas dianas terapéuticas.
Este estudio presenta el diseño computacional asistido por IA y la evaluación inmunoinformática de una vacuna de multi-epítopos contra la podoplanina (RasIC-01v) como una candidata prometedora para el tratamiento del glioblastoma multiforme, la cual requiere validación experimental futura.
Este estudio identifica a la proteína PTBP1 en las células endoteliales como un regulador clave que vincula el estrés profibrótico con la disfunción mitocondrial y la activación inmune en la vasculopatía del aloinjerto cardíaco, demostrando que su eliminación específica en endotelio reduce la lesión crónica del injerto y sugiriendo a PTBP1 como una diana terapéutica prometedora.
Los investigadores desarrollaron y caracterizaron un nuevo tetrámero de MHC-II que identifica un epítopo inmunodominante de la toxina B de *Clostridioides difficile*, permitiendo por primera vez rastrear y fenotipar respuestas de células T CD4+ específicas contra esta toxina en ratones tras diversas estrategias de vacunación.
Este estudio identifica que el ápice del dominio S2 de la proteína espícula del SARS-CoV-2, aunque oculto, desencadena una respuesta anticuerpo pública y dominante derivada del germline IGHV3-30 que no neutraliza el virus, lo que representa un obstáculo clave para el desarrollo de vacunas universales contra coronavirus y subraya la necesidad de rediseñar antígenos para dirigir la inmunidad hacia dianas neutralizantes más potentes.
El estudio demuestra que la proteína MG53 protege contra la colitis al inhibir la activación del inflamasoma NLRP3 mediante la interacción directa con esta proteína y la reducción de su oligomerización, lo que sugiere su potencial terapéutico para la enfermedad inflamatoria intestinal.
El estudio presenta TCRPPO2, un marco de maduración de afinidad impulsado por inteligencia artificial que utiliza aprendizaje por refuerzo y modelos generativos para diseñar receptores de células T de alta afinidad contra antígenos tumorales, validando experimentalmente su eficacia en el antígeno MART-1.
Este estudio revela que la arquitectura de la red reguladora génica, estabilizada por los factores de transcripción PU.1 y CEBPβ, restringe las respuestas inflamatorias en los macrófagos alveolares residentes en el tejido en comparación con los macrófagos derivados de monocitos reclutados.
Este estudio demuestra que, al utilizar el modelo de ratones de cuatro genotipos centrales, el sexo gonadal es el principal factor que contribuye a las diferencias cuantitativas observadas en las subpoblaciones de células T y B en comparación con los ratones salvajes, revelando además efectos específicos de los cromosomas sexuales en la depleción de linfocitos.
Este estudio demuestra que las neuronas simpáticas pulmonares, activadas por la infección de *Streptococcus pneumoniae*, regulan la respuesta inmunitaria adaptativa mediante la liberación de noradrenalina, la cual estimula a las células T para que secreten interferón-gamma y, en conjunto, potencian la función efectora de las células B para aumentar la producción de IgG específica y reducir la carga bacteriana.
Este estudio demuestra que la combinación de radioterapia e inhibición de BET induce una potente inmunidad antitumoral sistémica y memoria inmunológica duradera en modelos murinos de tumores fríos, como el cáncer de mama y el sarcoma de tejidos blandos, mediante la potenciación de la muerte celular inmunogénica y la modulación de la respuesta inmune.
Este estudio integra la secuenciación multiómica de células individuales y la validación funcional para demostrar que las células B humanas siguen rutas de diferenciación hacia células plasmáticas distintas y dependientes de su origen, caracterizadas por la presencia o ausencia de un intermediario transitorio CD30+ regulado por MEF2C.
Este estudio demuestra que la producción local de C3 por las células epiteliales pulmonares es esencial para reclutar neutrófilos y defender contra la infección bacteriana en las primeras horas, actuando de manera independiente antes de que ocurra la respuesta sistémica del hígado.