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La inmunología es la ciencia que estudia cómo nuestro cuerpo se defiende naturalmente contra amenazas externas, desde virus y bacterias hasta células dañadas. En esta categoría, exploramos los avances recientes que revelan los mecanismos detrás de nuestras defensas naturales y cómo podemos potenciarlas para combatir enfermedades.
Aquí en Gist.Science, seleccionamos y procesamos cada nuevo preimpreso publicado en bioRxiv dentro de este campo. Nuestro equipo analiza cada estudio para ofrecer tanto resúmenes técnicos detallados como explicaciones en lenguaje sencillo, haciendo que la investigación de vanguardia sea accesible para todos sin sacrificar el rigor científico.
A continuación, encontrarás la lista más reciente de estos trabajos, organizados para que puedas explorar las últimas descubrimientos en inmunología.
Este estudio presenta un panel optimizado de 27 colores para citometría de flujo espectral de tres láseres que permite la detección simultánea de múltiples linajes celulares inmunes y no inmunes en diversos tejidos de ratón, facilitando el perfilado inmunológico de alta dimensión y el descubrimiento de nuevas subpoblaciones celulares.
Este estudio demuestra que la pérdida de función de KMT2D en el síndrome de Kabuki altera la metilación del potenciador distal de FOXP3, lo que inhibe la generación de células T reguladoras y explica la disfunción inmune observada, ofreciendo además una perspectiva terapéutica basada en la desmetilación in vitro.
Este estudio demuestra que la administración nasal de *Lacticaseibacillus rhamnosus* CRL1505 o su postbiótico restaura la arquitectura del tejido linfoide asociado a la nasofaringe (NALT) y mejora la inmunidad respiratoria innata en ratones con desnutrición proteica, otorgándoles una protección significativa contra la infección por *Streptococcus pneumoniae*.
Este estudio demuestra que el hígado coordina y limita la duración de la respuesta sistémica aguda ante una infección intestinal mediante una señal inflamatoria temprana y autolimitada, detectada a través de un análisis transcriptómico temporal en el modelo de infección por *Citrobacter rodentium*.
Este estudio identifica al receptor acoplado a proteínas G Mrgpra6 como un regulador específico de los basófilos esencial para mediar la respuesta inmune innata contra infecciones por helmintos, ya que su ausencia compromete la defensa del huésped y aumenta la mortalidad.
El tratamiento intranasal con anticuerpos anti-CD3 en un modelo murino de Long COVID reduce la neuroinflamación, promueve la neurogénesis hipocampal y mejora la función cognitiva al aumentar las células T reguladoras y reprogramar la microglía hacia un fenotipo antiinflamatorio.
Este estudio demuestra que la inflamación cutánea, común en enfermedades como la psoriasis y la dermatitis atópica, aumenta la expresión de receptores virales y la entrada del SARS-CoV-2 en la piel humana, sugiriendo que esta podría ser una vía de infección subestimada.
Este estudio demuestra que el cladribina y el ocrelizumab inducen firmas de respuesta de microARN longitudinales, estables y específicas del tratamiento en pacientes con esclerosis múltiple, reflejando sus distintos mecanismos inmunológicos mediante la identificación de conjuntos de microARN no superpuestos con implicaciones funcionales en la patología de la enfermedad.
Este estudio establece que la maduración postnatal de las células T epidérmicas dendríticas y las células de Langerhans en ratones sigue trayectorias de diferenciación distintas y es independiente tanto de la microbiota como de la presencia de células T {gamma}{delta} canónicas.
Este estudio demuestra que, aunque la infección crónica por el VIH acelera el envejecimiento inmunológico sistémico, la terapia antirretroviral, especialmente con inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos, puede modular parcialmente este proceso y suprimir programas genéticos asociados a la edad.