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El estudio demuestra que la proteína de unión a guanilato 5 (GBP5), localizada en el Golgi, es esencial para mantener la integridad del Golgi y regular el flujo glucolítico, la captación de glucosa y la producción de citoquinas en macrófagos estimulados con interferón gamma.
Este estudio presenta un nuevo paradigma metodológico que, mediante la clasificación celular asistida por imágenes y el análisis transcriptómico, permite identificar por primera vez los cambios genéticos inmediatos en linfocitos T CD8 modificados tras el contacto directo con células cancerosas, revelando firmas de activación y subpoblaciones específicas asociadas a respuestas citotóxicas efectivas.
Este estudio compara los modelos de infección humana con los serotipos 1, 3 y 4 del virus del dengue y revela que la carga viral (viremia) es un determinante clave de las respuestas transcripcionales y la gravedad clínica, más allá de las diferencias específicas del serotipo.
Este estudio identifica que los epítopos inmunodominantes derivados de proteínas de almacenamiento de semillas, específicamente la zeína del maíz, son reconocidos por células T reguladoras intestinales que se desarrollan durante el destete y desempeñan un papel crucial en la supresión de respuestas inmunitarias sistémicas frente a la ingesta dietética.
Este estudio demuestra que las células T CAR dirigidas contra MET utilizando nanocuerpos (VHH) superan las limitaciones de los enfoques anteriores al mostrar una señalización tónica reducida, una cinética de eliminación tumoral potente y una eficacia terapéutica significativa tanto in vitro como en modelos in vivo de cáncer de mama triple negativo metastásico.
Este estudio presenta un marco automatizado de dinámica molecular que, al evaluar parámetros estructurales, dinámicos y energéticos, identifica que el péptido KP1 de *Klebsiella pneumoniae* exhibe características de mimetismo molecular con un péptido humano, diferenciándolo de otros péptidos microbianos analizados en el contexto de enfermedades autoinmunes.
Este estudio identifica a la proteína GIV como un freno molecular que inhibe la eliminación de colesterol en macrófagos asociados a lípidos y demuestra que su bloqueo genético o farmacológico restaura la función de ABCA1, revierte la acumulación de placas ateroscleróticas y establece un nuevo paradigma terapéutico para enfermedades inmunometabólicas.
Este estudio identifica la ausencia de una forma intracelular hipoglicosilada de baja masa molecular de la ADA2, localizada en los lisosomas, como un marcador característico de la deficiencia de ADA2 en humanos que correlaciona con la pérdida de actividad enzimática y la patogenicidad de las variantes.
Este estudio demuestra que la inmunoterapia ThINKK induce la citotoxicidad de células NK contra la leucemia linfoblástica aguda infantil mediante la vía de TRAIL, estableciendo la expresión de sus receptores como un biomarcador predictivo de sensibilidad para la estratificación de pacientes.
Este estudio demuestra que la rápida reactivación de las células T de memoria se debe a la unión específica de AP-1 a elementos reguladores con mayor accesibilidad cromatínica y menor metilación del ADN, un mecanismo que facilita la expresión génica rápida y que presenta una relevancia clínica significativa al superponerse con variantes de riesgo de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
El estudio demuestra que la modulación de SATB1 desestabiliza las células Treg y potencia la actividad de las células T CAR CD4, lo que sugiere que este factor es un objetivo terapéutico prometedor para mejorar la eficacia de las terapias con células CAR-T.
El estudio demuestra que la duración de la fijación con paraformaldehído afecta críticamente la detección de macrófagos en tejidos epiteliales, revelando que un tiempo de fijación corto permite visualizar estos subtipos celulares sin comprometer la detección de otros marcadores en diversas especies y tejidos.