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Este estudio identifica a ISPpu10 como una recombinasa de tipo IS110 que, mediante un mecanismo de puente de ARN con lógica de doble coincidencia y un control estructurado por un bucle de ADN, facilita la integración segura y a gran escala de fragmentos genómicos en zonas intergénicas, ofreciendo una nueva herramienta para la biología sintética.
Este estudio analiza una amplia muestra de bacteriófagos para revelar que el número de genes de tRNA, el estilo de infección y la diferencia en el uso de codones varían significativamente según el género bacteriano, demostrando que las conclusiones previas basadas únicamente en fagos de *Mycobacterium* no son aplicables a escala global.
Este estudio revela que *Leishmania* secuestra la proteína de retículo endoplásmico CLIMP-63 de los macrófagos para reprogramar la biogénesis y la bioenergética mitocondrial, un mecanismo esencial para la replicación y colonización del parásito.
El estudio demuestra que el estilo de vida multi-hospedador de la bacteria beneficiosa *Pseudomonas protegens* CHA0, capaz de controlar tanto enfermedades vegetales como plagas de insectos, se mantiene estable tras pasajes seriados en larvas de insectos, lo que respalda su potencial como agente de biocontrol confiable en el campo.
Este estudio utiliza secuenciación PacBio de 16S rRNA de longitud completa para caracterizar el microbioma bacteriano de centrohélios de agua dulce, identificando un núcleo microbiano específico y revelando por primera vez que estos protistas pueden actuar como reservorios ambientales de bacterias con potencial patógeno y albergar asociaciones con Rickettsiaceae.
Un cribado genómico CRISPR-Cas9 revela que STEEP1 es un factor de dependencia clave del huésped que facilita el tráfico y la señalización de la proteína 1 de la membrana latente (LMP1) del virus de Epstein-Barr, lo que sugiere que su interacción es un nuevo objetivo terapéutico potencial.
Este estudio revela, mediante un marco bioinformático basado en la estructura de proteínas y validado experimentalmente con *Shewanella acanthi*, que la degradación de la clorofila a es una capacidad metabólica previamente desconocida y globalmente extendida en diversos grupos de procariotas.
Este estudio identifica los primeros anticuerpos monoclonales humanos contra la proteína salival de mosquito SG1L3, la cual se une a la superficie de los esporozoítos de *Plasmodium falciparum* pero no bloquea la infección hepática, sugiriendo su utilidad como marcador serológico de exposición a mosquitos en lugar de como diana para vacunas.
Este estudio demuestra que *Agrobacterium fabrum* C58 modula sus vesículas extracelulares bajo condiciones de virulencia para transportar efectores de secreción y toxinas que promueven la formación de tumores en plantas e influyen en bacterias ambientales, estableciendo así a las vesículas como un componente dinámico y crucial en la comunicación inter-reino y la patogenicidad bacteriana.
Este estudio demuestra que en *Aspergillus fumigatus*, la adaptación térmica a 42 °C reduce los niveles de la lncRNA afu-182, lo que modula la respuesta a azoles y empeora los resultados de la enfermedad en un modelo murino, sugiriendo que la temperatura es un factor clave para comprender la resistencia a antifúngicos.
Este estudio presenta el primer marco genómico comparativo de especies de *Vibrio* asociadas al síndrome blanco de *Porites cylindrica*, revelando que su potencial de virulencia se estructura mediante un núcleo ecológico conservado y módulos de factores de virulencia flexibles adquiridos horizontalmente a través de elementos genéticos móviles.
Este estudio identifica y caracteriza el nuevo linaje *Candidatus* Methanoborealis (ANME-2a) en sedimentos costeros del Mar Báltico, demostrando su capacidad genómica y fisiológica para realizar la oxidación anaerobia de metano acoplada a la reducción de metales mediante transferencia extracelular de electrones.
Mediante criomicroscopía electrónica, este estudio revela cómo los cambios conformacionales en la base del fago 812, tras unirse a su huésped, desencadenan una cascada de eventos que liberan dominios degradadores de peptidoglicano e inician la contracción de la cola para inyectar el genoma en bacterias Gram-positivas.
El estudio demuestra que la colonización de las plantas por bacterias beneficiosas como *Streptomyces* y *Pseudomonas* induce la biosíntesis de un antifúngico (DHP) mediada por señales vegetales específicas, protegiendo así a la planta de patógenos fúngicos.
Este estudio demuestra que la diabetes mellitus tipo 2 exacerba la colonización vaginal por Streptococcus del grupo B en ratones debido a una respuesta de citoquinas mucosas deficiente, la cual puede revertirse mediante la suplementación con IL-1 recombinante.
Este estudio demuestra que la revegetación de tierras de pastoreo degradadas induce cambios secuenciales en las funciones y estrategias de vida microbianas, con una recuperación temprana de procesos de salud del suelo seguida de una mejora gradual en las funciones de promoción del crecimiento vegetal, lo que proporciona un marco temporal para monitorear la recuperación ecológica.
Este estudio identifica que la bacteria intestinal *Eggerthella lenta*, enriquecida en mujeres, exacerba la autoinmunidad y la neuroinflamación mediante la activación del receptor TLR2 y la producción de IFN-γ, lo que explica en parte la mayor predisposición de las mujeres a enfermedades como la esclerosis múltiple.
Este estudio demuestra que un consorcio bacteriano natural de Galveston Bay degrada el PET de manera sinérgica mediante la exaptación del metabolismo de hidrocarburos, la división metabólica del trabajo y la transferencia horizontal de genes, lo que permite una conversión casi completa del plástico en ácido tereftálico y derivados metilados.
Este estudio identifica y caracteriza bacterias productoras de biosurfactantes en sitios contaminados por desechos industriales cerca de Daca, Bangladesh, demostrando su eficacia para degradar hidrocarburos y su potencial como alternativa ecológica y económica a los surfactantes sintéticos en diversos campos industriales y agrícolas.
Este estudio demuestra que los inhibidores de cinasas dependientes de ciclinas (CDK) reducen la reactivación de gammaherpesvirus, aunque los inhibidores específicos de CDK 4/6 presentan efectos variables dependiendo del momento de su administración, lo que sugiere su potencial terapéutico para cánceres asociados a estos virus bajo condiciones de tratamiento cuidadosamente optimizadas.