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Este estudio demuestra que la plataforma antiviral programable basada en RfxCas13d, dirigida a regiones conservadas del ARN viral, logra una supresión eficaz y de amplio espectro de virus de la influenza aviar altamente patógena en células aviares.
Este estudio demuestra por primera vez que el ácido azelaico actúa como un inhibidor del quorum sensing en *Pseudomonas aeruginosa*, reduciendo significativamente la producción de factores de virulencia sin afectar el crecimiento bacteriano, lo que sugiere su potencial como estrategia antivirulencia frente a patógenos resistentes.
Este estudio presenta BertMS, un marco de similitud espectral basado en transformadores que mejora significativamente la identificación de compuestos desconocidos y la anotación de metabolitos en redes moleculares en comparación con los métodos tradicionales.
Este estudio revela que en el consorcio bacteriano *Chlorochromatium aggregatum*, epibiontes de bacterias verdes del azufre sintetizan y transfieren proteínas gigantes similares a factores de virulencia hacia su huésped central para facilitar la simbiosis, desafiando la noción de que tales mecanismos son exclusivos de la patogenicidad en eucariotas.
Este estudio demuestra que el cultivo en medios líquidos frente a sólidos es el factor que más influye en el volatiloma de *Chromobacterium*, superando en impacto a la especie bacteriana y a la capacidad de detección de quórum, lo que subraya la importancia crítica de las condiciones de cultivo en el análisis de compuestos orgánicos volátiles microbianos.
Este estudio identifica y caracteriza un consorcio mínimo de seis bacterias aisladas de *Zostera marina* que poseen funciones genómicas y fenotípicas complementarias, como la fijación de nitrógeno y la producción de fitohormonas, las cuales promueven el crecimiento de la planta y podrían mejorar los esfuerzos de restauración de praderas marinas.
Este estudio demuestra que el metabolismo del polifosfato regula la virulencia de *Pseudomonas aeruginosa* en larvas de pez cebra al controlar la síntesis de piroverdina, validando este modelo como una alternativa ética y eficiente a los ensayos con mamíferos.
Este estudio demuestra que el gen HAC1, regulador de la respuesta a proteínas mal plegadas, es esencial para la adaptación al estrés, la termotolerancia y la virulencia del patógeno fúngico emergente *Candida auris*.
El estudio demuestra que el hongo extremotolerante *Knufia petricola* ajusta su crecimiento, morfología y composición bioquímica en respuesta a la disponibilidad de carbono y nitrógeno, adoptando un patrón de crecimiento exploratorio bajo condiciones de limitación nutricional.
Este estudio caracterizó la micobiota de habas en Letonia mediante secuenciación de Illumina, revelando que la diversidad y composición de las comunidades fúngicas, dominadas por *Alternaria* y *Cladosporium*, varían significativamente según la etapa fenológica de la planta y la presencia de la mancha foliar, incluso en hojas asintomáticas.
Este estudio transversal en Iringa, Tanzania, revela que, aunque la edad es el predictor más consistente de la diversidad microbiana intestinal, el retraso del crecimiento en niños menores de 2 años se asocia con perfiles bacterianos específicos y factores ambientales y dietéticos como la lactancia, la alimentación complementaria y las prácticas de agua, saneamiento e higiene (WaSH), lo que sugiere que intervenciones en estas áreas podrían mitigar el riesgo incluso en regiones con seguridad alimentaria.
Este estudio demuestra que la resistencia a antibióticos mediada por amplificación génica en *Enterobacter cloacae* es un mecanismo transitorio y dependiente del contexto que ofrece un beneficio de supervivencia bajo presión antibiótica, pero conlleva un costo fisiológico de crecimiento y aumenta la susceptibilidad a concentraciones supra-MIC.
Este estudio demuestra que la cepa bacteriana *Rhodococcus* ASF-10, aislada del intestino del salmón atlántico, posee la capacidad metabólica y enzimática para degradar componentes de bajo peso molecular de polietileno oxidado, lo que sugiere su potencial para la biorremediación de microplásticos.
El estudio demuestra que la susceptibilidad de *Chlamydia trachomatis* a la moxifloxacina depende de los niveles de superenrollamiento del ADN en cada etapa del ciclo de desarrollo, donde la alteración de la homeostasis entre las topoisomerasas induce un arresto del desarrollo y la formación de formas persistentes.
Este estudio presenta un sistema de genética inversa mejorado para el norovirus murino que integra enzimas de encapsidación del virus de la vaccinia (D1R y D12L) junto con la ARN polimerasa T7 en plásmidos, logrando un aumento significativo en los títulos virales y la abundancia de poliproteínas en células de mamífero, lo que ofrece una plataforma robusta para el estudio de mutantes virales y el desarrollo de vacunas.
Este estudio demuestra que la simbiosis altamente específica entre los peces sifón (Siphamia) y la bacteria bioluminiscente Photobacterium mandapamensis se extiende a especies de climas templados, donde los hospedadores filtran selectivamente cepas bacterianas que, a pesar de formar linajes específicos y exhibir una notable flexibilidad genómica y fenotípica, mantienen una asociación exclusiva.
Este estudio revela que el microbioma de la cueva griega Gourgouthakas, caracterizado mediante un perfilado vertical hasta 1.100 metros de profundidad, alberga una diversidad bacteriana única con un gran potencial biotecnológico, destacando cepas como *Pseudomonas* SRL917 que superan a los biocontroladores comerciales en la protección de cultivos agrícolas.
El estudio demuestra que la bacteriocina RumC1 es una toxina de amplio espectro que mata a las bacterias al dirigirse a un intermediario transitorio del peptidoglicano en la pared celular, un mecanismo distinto al de los antibióticos glicopéptidos como la vancomicina.
Este estudio demuestra que la translocación de fagos desde el intestino hacia la circulación sistémica en humanos es un proceso extremadamente restringido por barreras epiteliales y linfáticas, y se ve posteriormente limitado por la neutralización mediada por anticuerpos IgG, lo que explica su baja abundancia en sangre y tiene implicaciones para la terapia fágica y la diseminación de elementos genéticos.
El estudio demuestra que la combinación del antagonista IAP AZD5582 y el inhibidor BET JQ1, junto con la ablación de la proteína Nef, maximiza la eliminación inmune de células T con HIV-1 latente al revertir la latencia y aumentar la presentación de Env sin inducir resistencia a la apoptosis.