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Este estudio demuestra que la división celular ortogonal en *Staphylococcus aureus*, mediada por el factor PcdA, es esencial para organizar los factores de virulencia en la superficie bacteriana y facilitar la formación de comunidades de abscesos estafilocócicos encapsuladas en fibrina que protegen a la bacteria del sistema inmune.
Este estudio demuestra que la microgravedad simulada tiene un impacto mínimo en los requisitos génicos del simbionte bacteriano *Vibrio fischeri*, ya que se identificaron muy pocos genes esenciales específicos de esta condición en comparación con la gravedad normal.
Los investigadores descubrieron una vía de entrada rápida y dependiente de calcio en las células huésped para *Staphylococcus aureus* que, a diferencia de las vías de internalización lentas, altera la maduración fagosomal, facilita la translocación bacteriana al citosol y determina resultados distintos en la replicación bacteriana y la muerte celular.
Un estudio sobre el río Musi en Hyderabad, India, revela mediante modelado hidráulico que las aguas residuales sin tratar, y no los desechos farmacéuticos, son la principal fuente de resistencia antimicrobiana en este río urbano, lo que subraya la necesidad urgente de mejorar la gestión de aguas residuales.
Este estudio demuestra que en *Escherichia coli*, la ausencia de la proteína SanA altera el equilibrio de la síntesis de peptidoglicano septal debido a un exceso de disponibilidad de lípido II, lo que compromete la integridad de la membrana externa y aumenta la permeabilidad celular.
Este estudio demuestra que la inactivación genética o farmacológica de la hidrolasa de peptidoglicano SagA restaura la susceptibilidad a la vancomicina en *Enterococcus faecium* resistente a este antibiótico, revelando a esta enzima como un objetivo terapéutico viable para mejorar el tratamiento de infecciones por VREfm.
Este estudio piloto participativo demuestra que la fermentación de residuos alimentarios mediante Bokashi urbano está dominada por bacterias lácticas, ofrece beneficios potenciales para el crecimiento de las plantas sin alterar significativamente la microbiota del suelo ni presentar riesgos sanitarios relevantes.
Este estudio demuestra que el mannosilado lipoarabinomanano (ManLAM) de *Mycobacterium tuberculosis* induce la formación de células espumosas en macrófagos mediante la activación coordinada de los receptores TLR2 y Dectin-2, lo que reprograma el metabolismo lipídico a través de la vía mTORC1-PPARγ y contribuye a la patogénesis de la tuberculosis.
Este estudio demuestra que la resistencia de *Mycobacterium smegmatis* al fago D29 se debe a la reconstitución de un promotor más fuerte para el gen *mpr*, impulsada por la integración de la secuencia de inserción IS6120, lo que provoca una sobreexpresión tóxica de la exonucleasa Mpr que degrada el ADN fágico.
Un análisis global de suelos revela que la abundancia, diversidad y distribución de patógenos de *Legionella* (incluyendo especies menos estudiadas más allá de *L. pneumophila*) están estructuradas por gradientes climáticos, lo que sugiere que el cambio climático podría aumentar el riesgo de infección y requiere una mayor vigilancia de estas fuentes ambientales.
Los investigadores descubrieron un nuevo factor de defensa bacteriana llamado AbjA que, al dirigirse específicamente al sistema de secreción tipo IV del receptor, desencadena la muerte celular para bloquear la conjugación y limitar la propagación de plásmidos.
Este artículo presenta un sistema de microscopía paralelo de 2x2 basado en el Exeter Multiscope que determina la viabilidad bacteriana mediante la respuesta fluorescente a un estímulo eléctrico, ofreciendo un método rápido, escalable y sensible para combatir la resistencia antimicrobiana.
Este estudio demuestra que los compuestos quinolónicos legacy ICI 56,780 y WR 243246 son efectivos contra las etapas aguda y crónica de la infección por *Toxoplasma gondii* al inhibir la cadena de transporte de electrones mitocondrial, destacando especialmente a ICI 56,780 por su capacidad para reducir la carga de quistes cerebrales en ratones y su potencial como base para el desarrollo de nuevos fármacos.
Este estudio presenta una comunidad modelo de microbios gástricos compuesta por cinco especies, incluida *Helicobacter pylori*, para investigar los mecanismos genéticos y las interacciones que influyen en su colonización y patogénesis, demostrando que el crecimiento de *H. pylori* se ve parcialmente inhibido por la mayoría de los demás miembros de la comunidad debido a factores como la competencia por recursos y la modulación del pH.
Este estudio demuestra mediante espectrometría de masas que la doxiciclina inhibe tanto la traducción del apicoplasto como la mitocondrial en parásitos apicomplexos, revelando por primera vez su capacidad para bloquear la síntesis de proteínas mitocondriales y alterar la fosforilación oxidativa en *Plasmodium falciparum* y *Toxoplasma gondii*.
Este estudio revela que las infecciones virales específicas en las abejas melíferas afectan su rendimiento de vuelo de manera opuesta a través de la vía de la octopamina, donde el virus SBV la activa para mejorar el vuelo mientras que el DWV la suprime, y que la modulación farmacológica de esta vía puede revertir o exacerbar estos efectos.
Este estudio identifica un conjunto de moléculas estructuralmente similares que se unen selectivamente al ARN termosensores de prfA en *Listeria monocytogenes*, aunque no logran inhibir su traducción, lo que las convierte en una base prometedora para el desarrollo futuro de fármacos contra la resistencia antimicrobiana.
El estudio demuestra que una mutación específica en *ssrA* es crucial para la expresión de la toxina SpeA y la expansión global del linaje *Streptococcus pyogenes* M1UK, aunque su efecto se ve modulado por una red regulatoria compleja que involucra al sistema CovRS y no garantiza la expresión de la toxina en todos los aislamientos clínicos.
Aunque el *Enterococcus faecium* resistente a la vancomicina puede suprimir el crecimiento de *Clostridioides difficile* mediante la acidificación dependiente de la fuente de carbono en modelos in vitro, la suplementación dietética con fructosa no logró replicar este efecto protector en el intestino de ratones, lo que sugiere que la modulación terapéutica del pH en mamíferos requiere enfoques más sofisticados.
Este estudio presenta un marco computacional que identifica más de 780,000 regiones virales de ADN de doble cadena en el 19% de los genomas eucariotas analizados, revelando una extensa virosfera endógena que amplía el conocimiento sobre la coevolución virus-huést y propone numerosas nuevas asociaciones virus-eucariota.