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Este estudio integra perfiles genómicos, metabolómicos y fenotípicos de *Staphylococcus aureus* aislado de lesiones en parche y placa de micosis fungoide para revelar estrategias adaptativas diferenciales entre etapas de la enfermedad y validar combinaciones sinérgicas de antibióticos como terapias prometedoras contra cepas multirresistentes.
Este estudio presenta la síntesis y evaluación de nuevos oligómeros catiónicos terminados en diacilglicerol que, gracias a su diseño racional basado en la longitud de la cadena y la funcionalidad catiónica, exhiben una potente actividad antibacteriana selectiva contra patógenos prioritarios como MRSA y *A. baumannii* con una toxicidad celular mínima, posicionándose como una plataforma prometedora para el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos.
El estudio revela que el ácido all-trans retinoico (ATRA) reprograma la respuesta transcripcional de los macrófagos ante cepas de *Mycobacterium tuberculosis* sensibles y resistentes a fármacos mediante mecanismos inmunometabólicos específicos, aunque su eficacia disminuye progresivamente en cepas extremadamente resistentes (XDR), lo que subraya su potencial como terapia dirigida al huésped y señala nuevas vulnerabilidades inmunitarias en las formas más resistentes de la tuberculosis.
Este estudio revela que en *Vibrio cholerae*, el factor de transcripción Vca0578 (DsvR) promueve la división celular bajo estrés de la envoltura celular al regular positivamente la expresión de ZapC, una proteína que se vuelve esencial para mantener la homeostasis del ancho y largo celular cuando hay deficiencia de lisinas transglicosilasas o exposición a antibióticos.
El estudio demuestra que la exposición al fungicida Fubol Gold impulsa rápidamente la evolución de resistencia a múltiples fármacos en la bacteria beneficiosa *Pseudomonas fluorescens* mediante mutaciones en un ortólogo de *mexS*, y que aunque el calentamiento no altera este proceso, acelera la extinción de las poblaciones bajo estrés dual.
Este estudio desmiente la existencia de la ruta glicolítica Entner-Doudoroff en *Synechocystis* sp. PCC 6803 al demostrar que carece de la enzima EDD y posee una aldolasa EDA promiscua, aclarando así un error histórico derivado de limitaciones experimentales y proporcionando lecciones para futuras investigaciones.
Este estudio presenta el primer análisis de alto rendimiento del viroma de *Gyropsylla spegazziniana*, plaga del yerba mate, identificando cinco nuevos virus de ARN y estableciendo las bases para futuras investigaciones sobre su ecología, evolución y potencial uso en biocontrol.
Este estudio reporta el aislamiento y la caracterización genómica del primer representante cultivado del grupo marino UBA868, revelando su adaptación a un estilo de vida oligotrófico y su papel potencial en el ciclo del carbono, los compuestos C1 y el azufre en los océanos globales.
Este estudio demuestra que cepas de *Escherichia coli* evolucionadas experimentalmente pueden desplazar a los simbiontes nativos de la chinche *Plautia stali* gracias a una superior capacidad de colonización, aunque ofrecen beneficios de fitness significativamente menores, lo que ilustra un desacoplamiento entre el éxito infeccioso y la mutualidad en simbiosis verticales.
Este estudio identifica que la isoforma 2 de FAM134B/RETREG1, en colaboración con calnexina y TOLLIP, activa una vía de ER-fagia selectiva que degrada la glicoproteína del virus Ébola para limitar su replicación, mientras que la proteína viral VP40 contrarresta este mecanismo mediante su degradación recíproca, revelando una carrera armamentista entre el huésped y el virus centrada en la autofagia macro.
Este estudio demuestra que la interacción entre la levadura *Mauriomyza humilis* y la bacteria *Fructilactobacillus sanfranciscensis* en masa madre sintética no es mutualista como se creía, sino que es neutral o competitiva, ya que la bacteria reduce la aptitud de la levadura y actúa como principal productor de aminoácidos en lugar de proveer glucosa.
Mediante un enfoque de modelado integrativo, este estudio define la arquitectura molecular completa de los viriones filamentosos del virus de la influenza A, revelando la existencia de un citoesqueleto viral basado en cofilactina que desempeña un papel crucial en su morfogénesis y composición.
Este estudio demuestra que la intensificación de la limitación de nutrientes en un océano futuro más oligotrófico reducirá la remineralización microbiana de la materia orgánica disuelta, provocando un aumento significativo en el almacenamiento de carbono oceánico que actúa como un mecanismo de retroalimentación negativa a escala centenal.
Mediante la generación de un conjunto de datos masivo de 1.050 pruebas genéticas que vinculan genomas de fagos con sus receptores bacterianos, los autores desarrollaron un modelo de aprendizaje automático capaz de predecir con alta precisión la especificidad de los receptores de los fagos directamente a partir de su secuencia genómica, superando un desafío histórico mediante la identificación de determinantes estructurales y la validación experimental de cambios de especificidad.
El estudio demuestra que el metanótrofo *Methylomicrobium album* BG8 libera constitutivamente grandes cantidades de unidades de la capa S y proteínas asociadas mediante un sistema de secreción tipo I, un fenómeno que se pierde en cepas adaptadas a pH bajo debido a mutaciones genéticas, lo que sugiere su potencial aplicación en la secreción selectiva de bioproductos de interés industrial.
El estudio demuestra que el uso de cepas mutantes no infecciosas de *Borrelia burgdorferi* o sus lipoproteínas purificadas como biológicos dirigidos a hospedadores reservorios induce una respuesta inmunitaria que bloquea la adquisición del patógeno por las larvas de garrapata, interrumpiendo así el ciclo de transmisión de la enfermedad de Lyme.
Este estudio demuestra que el tratamiento con IL22 protege contra el cólera al estimular la producción de moco por células secretoras y de péptidos antimicrobianos por enterocitos especializados, lo que limita la colonización intestinal de *Vibrio cholerae*.
Este estudio identifica y caracteriza una nueva 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa en bacterias comensales del tracto urinario (*Peptoniphilus* y *Anaerococcus*) que convierte androstenediona en testosterona, revelando un mecanismo microbiano que podría influir en la disponibilidad de andrógenos y en enfermedades como el cáncer de próstata.
Este estudio identifica a JunB, activado por el virus de Epstein-Barr a través de LMP1 y la vía NF-κB, como un factor de dependencia esencial para la proliferación de células B linfoblásticas al reprimir el inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina p18INK4c, lo que sugiere a JunB como un objetivo terapéutico prometedor para los trastornos linfoproliferativos asociados al virus.
Este estudio evaluó el potencial antiviral de cuatro compuestos reutilizables contra el virus del sarampión y concluyó que la quercetina, la isoquercetina y el zafirlukast mostraron actividad terapéutica prometedora, siendo la quercetina la más potente, especialmente en combinación con ácido ascórbico.