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La neurociencia explora los misterios de nuestro cerebro, desde cómo las neuronas se comunican hasta qué nos hace sentir, pensar y recordar. Este campo descifra la compleja maquinaria que impulsa cada experiencia humana, revelando los fundamentos biológicos de la conducta y la mente. En Gist.Science, nos esforzamos por hacer que estos descubrimientos avanzados sean comprensibles para todos, eliminando las barreras del lenguaje técnico especializado.
Todos los artículos en esta sección provienen directamente de bioRxiv, donde los investigadores comparten sus hallazgos antes de su publicación formal. Procesamos cada nuevo preprint de esta categoría para ofrecer tanto resúmenes técnicos detallados como explicaciones en lenguaje sencillo, asegurando que la ciencia sea accesible sin sacrificar el rigor. A continuación, encontrará los últimos estudios publicados en el ámbito de la neurociencia.
Este estudio caracteriza un modelo de macaco rhesus de presbiacusia mediante la integración de hallazgos histológicos, fisiológicos y cognitivos, revelando una degeneración coclear progresiva que se correlaciona con déficits sutiles en la memoria de trabajo visual y subrayando el vínculo entre la pérdida auditiva relacionada con la edad y el deterioro cognitivo.
Este estudio demuestra que la corteza somatosensorial actúa como un regulador específico del sexo de la ingesta de dieta alta en grasas, donde su inhibición aumenta el consumo en machos mientras que su activación lo reduce en hembras, revelando así circuitos neuronales distintos que subyacen a la obesidad en cada sexo.
Este estudio, que analiza datos combinados de 69 participantes mediante índices de cambio fiables, no encontró evidencia de un acoplamiento sistemático entre los cambios en la conectividad preSMA-rIFG y la inhibición de la respuesta tras la estimulación con tACS, lo que sugiere que cualquier efecto real es probablemente pequeño y destaca la necesidad de diseños mejorados y marcadores neurales más sensibles en la investigación de estimulación cerebral no invasiva.
Este estudio demuestra que las alteraciones sensoriomotoras en la marcha son un determinante central de los déficits de navegación en adultos mayores, desafiando la separación tradicional entre dominios cognitivos y motores al revelar un acoplamiento robusto entre la integridad locomotora y la capacidad de orientación espacial.
Este estudio demuestra que la fase de las oscilaciones frontales theta modula de manera asimétrica los mecanismos neuronales posteriores de la atención espacial en humanos, revelando dinámicas de control neural específicas según la dirección de la atención y que emergen durante el desarrollo.
Mediante registros inalámbricos de gran escala en murciélagos en vuelo libre, este estudio revela que la corteza motora opera en un régimen computacional de alta dimensión caracterizado por neuronas con actividad dispersa y selectividad mixta, desafiando las visiones previas sobre el control motor y subrayando la importancia de estudiar comportamientos etológicamente relevantes.
Este estudio demuestra que las oscilaciones timpánicas relacionadas con movimientos oculares (EMREOs) surgen tanto de pulsos de sonido reales como de la reorganización de fase de la energía existente, siendo esta última la contribución predominante.
Este estudio valida que la histología 2D representa fielmente las distribuciones de radio y las velocidades de conducción de los axones a pesar de la variación individual en 3D, confirmando décadas de investigación previa y guiando el diseño de futuros estudios en neurociencia.
Este estudio demuestra que la excitabilidad de las neuronas motoras individuales ante estímulos cutáneos depende de su identidad y del estado de contracción, revelando que la depresión post-excitatoria es un fenómeno híbrido complejo que requiere un alto número de pulsos de estimulación para su caracterización precisa.
Este estudio demuestra que las variantes genéticas compartidas en el locus MOBP que aumentan el riesgo de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y parálisis supranuclear progresiva (PSP) convergen en la alteración de la metilación del ADN en el sitio cg15069948, revelando un mecanismo de desregulación común en estas enfermedades neurodegenerativas que, no obstante, presenta características específicas según la patología.