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Esta sección explora la fascinante intersección donde la física se encuentra con la química, un territorio donde las leyes fundamentales gobiernan las reacciones moleculares. Aquí descubrimos cómo los principios cuánticos explican el comportamiento de los átomos y cómo la dinámica de fluidos influye en procesos químicos complejos, todo sin perderse en tecnicismos innecesarios.
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A continuación encontrarán los últimos trabajos publicados en esta categoría, listos para ser explorados y comprendidos.
Este estudio teórico revela que una costura de cruce puede bloquear completamente un canal de reacción abierto debido a la geometría cuántica electrónica, demostrando este fenómeno al impedir la división de singletes en la cadena de hidrógeno H₄ mediante simulaciones de dinámica molecular cuántica no adiabática exactas.
Este trabajo introduce el método 'Gamma-Fit' y un enfoque computacional semiclásico para superar las limitaciones de la aproximación estática, demostrando que la heterogeneidad conformacional y cinética en películas delgadas es fundamental para describir con precisión la cinética de los emisores TADF y optimizar la eficiencia de los OLEDs.
Este trabajo presenta un marco de parametrización consistente para un modelo electroquímico-térmico-degradativo que vincula el envejecimiento por calendario y cíclico en baterías de iones de litio, permitiendo predecir la vida útil y los modos de degradación internos bajo diversas condiciones de uso mediante la simulación de 81 escenarios.
El artículo presenta el método de decimación integral, un algoritmo inspirado en la mecánica cuántica que descompone integrales multidimensionales en productos de funciones matriciales mediante un tren tensorial espectral, reduciendo la complejidad computacional de exponencial a polinómica y permitiendo el cálculo eficiente de propiedades termodinámicas y matrices de densidad en sistemas complejos donde los métodos convencionales fallan.
Este estudio computacional revela que el corrimiento al rojo o al azul de las frecuencias vibracionales de sondas moleculares depende del equilibrio entre la repulsión de Pauli y las interacciones electrostáticas, así como de la influencia de la inhomogeneidad del campo eléctrico, lo que permite una interpretación más precisa de estos sensores en entornos complejos.
Este trabajo evalúa por primera vez la corrección de dispersión XDM(Z) en el conjunto de referencia LM26 y demuestra que la inclusión de interacciones de tres cuerpos mediante el término Axilrod-Teller-Muto mejora significativamente la precisión de las energías de exfoliación de materiales laminares calculadas con funcionales semilocales.
Este artículo presenta un ansatz de backflow de red neuronal adaptado al espín (SA-NNBF) que, mediante la combinación de componentes espaciales de redes neuronales con funciones de espín propias y algoritmos de compresión tensorial, logra describir con alta precisión y menor costo computacional sistemas de electrones fuertemente correlacionados, como el cofactor FeMoco, superando tanto a los métodos de redes neuronales estándar como a los algoritmos de grupo de renormalización de matriz de densidad (DMRG) adaptados al espín.
Este artículo reformula la clase de funcionales -MGGA como aproximaciones de nivel de Hessiano (HL-MGGAs) que utilizan derivadas de segundo orden de la densidad para distinguir mejor entre diferentes límites de densidad electrónica, presentando el funcional no empírico -PBE y demostrando su viabilidad y utilidad física en cálculos autoconsistentes, aunque aún persisten desafíos en la predicción de constantes de red.
Este estudio demuestra la viabilidad de calcular superficies de energía potencial de estados excitados precisos en hardware cuántico mediante el método q-sc-EOM combinado con ADAPT-VQE/LUCJ, logrando una reducción significativa en la complejidad de medición y una alta precisión gracias a estrategias de mitigación de errores como la proyección de simetría y la corrección M3.
Este estudio evalúa el rendimiento del método RI-CC2 para la dinámica de estados excitados en la pirazina, implementando gradientes analíticos y acoplamientos no adiabáticos en Q-Chem para demostrar que este método reproduce con precisión los tiempos de desintegración poblacional experimentales e identifica los modos vibracionales clave y la participación del estado oscuro en la conversión interna.