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Este estudio propone que la enfermedad de Alzheimer es el resultado de la reactivación epigenética aberrante de las vías oscilatorias embrionarias de actina-miosina silenciadas en neuronas y glía envejecidas, lo que crea una inestabilidad mecánica que impulsa la degeneración axonal de tipo "dying-back" y la retracción sináptica en lugar de una simple proteotoxicidad pasiva.
Este artículo ha sido retirado por sus autores para cumplir con una política de preimpresión institucional, y solicitan explícitamente que el trabajo no sea citado.
Este estudio identifica a REEP2 como un mediador crítico de la progresión del cáncer de pulmón impulsada por la EMT, demostrando que el eje ZEB1/miR-183/193a aumenta la expresión de REEP2 para mejorar el tráfico del retículo endoplásmico al aparato de Golgi y la secreción de factores protumorales, promoviendo así la metástasis tumoral y la inmunosupresión.
Este estudio identifica una robusta firma diagnóstica de ocho genes relacionada con exosomas para el cáncer de próstata mediante el uso de aprendizaje automático, con un enfoque específico en la caracterización de AKR1B1 como un biomarcador prometedor vinculado a la inmunidad tumoral, el metabolismo y la posible focalización de fármacos.
Este estudio demuestra que los extractos de macroalgas marinas brasileñas (*Amansia multifida*, *Enantiocladia duperreyi*) y microalgas (*Chaetoceros muelleri*, *Thalassiosira pseudonana*) exhiben actividades antimicrobianas y antioxidantes significativas con toxicidad baja a moderada, resaltando su potencial como fuentes de compuestos bioactivos para la bioprospección.
Este estudio utiliza células progenitoras miogénicas de iPSC derivadas de pacientes para identificar anomalías transcriptómicas intrínsecas en el EM/SFC, revelando la regulación a la baja de las vías del ciclo celular e inmunitarias junto con la regulación al alza de la reprogramación metabólica, lo que condujo a la identificación de 22 posibles candidatos de reposicionamiento de fármacos para una mayor validación terapéutica.
Este estudio demuestra que las pacientes con cáncer de mama exhiben niveles de expresión significativamente alterados de los lncRNAs H19, SPRY4-IT1 y XIST, junto con concentraciones elevadas de IDO1 y TDO2 en suero, con correlaciones específicas entre estos marcadores que sugieren su papel combinado en la desregulación inmunometabólica y su utilidad potencial como biomarcadores para la progresión de la enfermedad.
Este estudio identifica el eje miR-195/EIF4E como un mecanismo crítico que vincula la disfunción inmunitaria periférica con la patología de la sustancia blanca central en la esquizofrenia al regular la traducción de BDNF y ejercer efectos inmunomoduladores dependientes del contexto.
Este estudio revela que WRNIP1 preserva la estabilidad del genoma al interactuar con y estabilizar la helicasa de G-cuádruplex FANCJ a través de un eje de señalización dependiente de ATM, facilitando así la resolución de las estructuras de G-cuádruplex asociadas a R-loops.
Al integrar enfoques multimodales para mapear la diversidad celular, la conectividad y la trayectoria de desarrollo de la periferia vestibular, este estudio establece un andamiaje molecular jerárquico que vincula el origen embrionario con subtipos neuronales específicos y sus funciones en el equilibrio y la orientación espacial.