How robust are transcriptomics-based points of departure when translated to in vivo doses by kinetic-modeling? A case study with the herbicide pendimethalin using HepG2 and HepaRG cells
Este estudio demuestra que la combinación de la transcriptómica in vitro con el modelado cinético basado en la fisiología proporciona estimaciones robustas y biológicamente plausibles de los umbrales de toxicidad sistémica para el herbicida pendimetalina, produciendo puntos de partida comparables con los valores in vivo regulatorios tradicionales, al tiempo que destaca que la incertidumbre en el modelado toxicocinético contribuye de manera tan significativa a la variabilidad de la predicción como la elección del método de análisis transcriptómico.