Distinctive properties of the prion protein in the brain and retina in the amyloidosis associated with the PRNP F198S Mutation. *
Este estudio proporciona el primer análisis neuropatológico y bioquímico comparativo de los depósitos de PrP en el cerebro y la retina de individuos con la mutación F198S asociada a GSS, revelando que, si bien ambos tejidos contienen agregados capaces de siembra, la retina carece de los fragmentos proteolíticos constitutivos de 8 kDa que se encuentran en el cerebro y exhibe propiedades de amiloide y glicosilación distintas.