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La biophysique explore la vie à l'échelle moléculaire en appliquant les lois de la physique pour comprendre comment fonctionnent les cellules, les protéines et l'ADN. Ce domaine fascinant révèle les mécanismes secrets qui régissent nos organismes, du battement d'un cœur au fonctionnement de notre cerveau, en passant par la façon dont les médicaments interagissent avec nos cellules.
Sur Gist.Science, nous sélectionnons rigoureusement chaque nouvelle prépublication de bioRxiv dans cette catégorie pour vous offrir un accès immédiat aux découvertes de pointe. Notre équipe transforme ces travaux complexes en résumés clairs en langage courant, tout en conservant des analyses techniques détaillées pour les chercheurs.
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Cet article présente les nouvelles fonctionnalités de RELION 5.1 dédiées au traitement d'images cryo-EM des filaments amyloïdes, incluant un sélecteur automatique, un outil de classification et un réseau de débruitage, dont l'efficacité est démontrée sur des données expérimentales d'hIAPP.
Cette étude démontre que les oscillations sarcomériques hyperthermiques (HSO) dans les cardiomyocytes ne résultent pas d'un désordre local, mais d'une topologie de phase contrainte entre sarcomères voisins qui détermine l'amplitude moyenne des HSO par une relation cyclique entre l'amplitude locale et la synchronie.
Cette étude démontre que la taille optimale des répertoires CRISPR chez les bactéries n'est pas fixe, mais dépend dynamiquement de l'interaction entre l'acquisition de spacers (favorisant des arrays plus longs via l'acquisition primée) et l'expansion des cassettes (favorisant des arrays plus courts pour amplifier l'avantage de nouveaux spacers efficaces).
Le cadre AlphaSAXS présenté dans cet article intègre des données expérimentales de diffusion des rayons X aux petits angles (SAXS) directement dans l'architecture d'AlphaFold pour contraindre l'inférence de l'intelligence artificielle et reconstruire avec précision les ensembles de conformations protéiques dynamiques et hétérogènes que les modèles basés uniquement sur la séquence échouent à capturer.
Les auteurs proposent une méthode légère et basée sur les données pour segmenter les trajectoires browniennes multi-états en combinant un filtrage gaussien optimisé et un ajustement automatique à un modèle de mélange gaussien, offrant ainsi une précision élevée avec une charge computationnelle réduite par rapport aux approches d'apprentissage profond ou aux modèles de Markov cachés.
Ce papier présente ProteinEBM, un modèle basé sur l'énergie qui utilise des modèles de diffusion pour surmonter les limites des méthodes actuelles en matière de prédiction de structures, de conception de protéines et de simulation thermodynamique, notamment en l'absence d'informations évolutives.
Cette étude démontre que l'ajout d'un contenu motivationnel (lyrics) à un tempo synchronisé avec la foulée réduit davantage l'accélération du tronc et retarde la fatigue à la course que le seul tempo, suggérant que les coureurs devraient écouter une musique à la fois motivante et adaptée à leur cadence naturelle.
Cette étude propose un cadre quantitatif démontrant que la probabilité d'une ségrégation chromosomique fidèle dépend du rapport entre le taux d'échec du point de contrôle de l'assemblage du fuseau et le taux de correction des erreurs, permettant ainsi de distinguer les perturbations affectant le timing de l'anaphase selon qu'elles ciblent l'un ou l'autre de ces mécanismes.
En démontrant que les fluctuations spatialement corrélées dans le nucléoplasme ralentissent la diffusion relative des loci chromatiniques et modulent ainsi les rencontres moléculaires essentielles à la régulation génique, cette étude remet en cause l'hypothèse de forces stochastiques indépendantes dans les modèles polymères de la dynamique chromosomique.
Cet article présente une théorie quantitative expliquant la inversion du signe de la phototaxie chez les mutants « sans yeux » de *Chlamydomonas*, où l'effet de lentille du corps cellulaire crée des caustiques internes qui dominent la réponse flagellaire par rapport à l'illumination directe, entraînant un comportement de nage inversé.