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Cette étude rétrospective monocentrique de 89 patients décrit les caractéristiques clinico-pathologiques, les schémas thérapeutiques (notamment le régime BR) et les résultats, notamment une survie globale médiane de 8,49 ans, chez des patients nouvellement diagnostiqués avec une macroglobulinémie de Waldenström.
Cette étude démontre que l'essai CellSearch CMMC est une plateforme liquide non invasive, analytiquement validée et hautement sensible, permettant une surveillance longitudinale robuste de la maladie résiduelle minimale dans le myélome multiple et offrant une alternative complémentaire aux biopsies de moelle osseuse.
Cette étude de cytométrie en flux à l'échelle de la cellule unique révèle que la résistance de l'amylose AL primaire au daratumumab est sous-tendue par des niches inflammatoires et immunosuppressives spécifiques, caractérisées par un axe prostaglandine PTGES2/3-PTGER2/4 et des interactions d'inhibition via les MHC de classe I non classiques, qui altèrent la fonction des cellules immunitaires et favorisent la persistance des plasmocytes pathogènes.
Cette étude de séquençage ARN monocellulaire sur 19 patients révèle que l'hétérogénéité des plasmocytes, leurs interactions immunitaires spécifiques selon le sous-type de chaîne légère et les altérations transcriptionnelles au cours de la progression de la maladie sont des déterminants clés de l'évolution clinique et de la survie dans l'amylose à chaînes légères.
Cette étude démontre qu'un système d'IA multi-agent basé sur des règles (VMP) surpasse les grands modèles de langage généralistes en fournissant des recommandations cliniques pour les syndromes myélodysplasiques avec une précision experte et une réduction significative des erreurs factuelles, validant ainsi son potentiel en tant qu'outil d'aide à la décision.
L'étude du projet PETRA révèle que, bien que la majorité des établissements sanguins européens soient théoriquement capables de relier les données des donneurs, des produits et des receveurs pour la recherche, la mise en œuvre d'une véritable traçabilité « de veine à veine » reste entravée par des obstacles juridiques, un manque de consentement et des ressources insuffisantes.
Cette étude démontre que l'analyse par intelligence artificielle des données cellulaires brutes des hémogrammes permet de découvrir de nouveaux biomarqueurs cliniques pronostiques, capables de détecter des signaux physiologiques subtils non accessibles aux marqueurs standards.
Cette étude démontre que l'haploinsuffisance du gène NAMPT, fréquente dans les syndromes myélodysplasiques à anomalies du chromosome 7 (-7/-7q), constitue une vulnérabilité thérapeutique exploitable par l'inhibition de NAMPT, particulièrement en combinaison avec le venetoclax.
Cette étude démontre que la classification fonctionnelle des mutations monoalléliques de TP53, basée sur un score phénotypique et la fréquence allélique, affine considérablement la stratification pronostique des patients atteints de syndromes myélodysplasiques en identifiant des sous-groupes aux issues cliniques variant de celles des cas sans mutation à celles des cas à multiples hits.
Cette étude comparative menée à Kumasi révèle que, bien que les hémoglobinomètres portables offrent une sensibilité parfaite pour le dépistage, ils sous-estiment systématiquement les taux d'hémoglobine et surestiment la prévalence de l'anémie par rapport à l'analyseur automatisé, qui demeure la méthode de référence pour un diagnostic clinique fiable.
Cette étude établit la première carte génomique de l'axe auto-immun-thrombotique en révélant que la régulation génique spécifique aux vaisseaux sanguins, et non uniquement aux cellules immunitaires, sous-tend le risque de thromboembolie veineuse chez les patients atteints de maladies auto-immunes, ouvrant ainsi la voie à une stratification du risque et à des thérapies ciblées.
Cette étude révèle que la substance P, en recrutant et en activant les mastocytes et les basophiles via leurs récepteurs spécifiques, déclenche une inflammation neurogène létale et des lésions pulmonaires, jouant ainsi un rôle central dans la physiopathologie du syndrome thoracique aigu chez les patients atteints de drépanocytose.
Cette étude de l'EBMT démontre que, au-delà du simple statut de mismatch HLA, la divergence évolutive des séquences (HED) au niveau des sites de liaison peptidique révèle une hétérogénéité significative dans les risques de rechute, de mortalité et de maladie du greffon contre l'hôte, complétant ainsi la classification conventionnelle des incompatibilités dans les transplantations allogéniques.
Cette étude démontre que le plasma liquide, malgré une activité réduite de certains facteurs de coagulation à l'expiration, constitue une alternative viable au plasma décongelé pour les transfusions d'urgence grâce à sa durée de conservation prolongée et à ses niveaux adéquats de fibrinogène et de protéine C.
Cette étude randomisée en double aveugle a démontré que la supplémentation quotidienne à faible dose en fer, qu'elle soit sous forme de capsules YIFC ou de sulfate ferreux, améliore efficacement le statut en fer chez les adultes carencés, avec un profil de tolérance légèrement supérieur pour le produit YIFC en raison d'effets secondaires moins fréquents et moins sévères.
Cette étude rétrospective multicentrique a développé et validé en interne le score pronostique AB-IPI, qui intègre l'albumine sérique et l'expression de BCL2 au modèle IPI standard pour mieux stratifier les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B traités par R-CHOP et optimiser ainsi les stratégies thérapeutiques.