Anti-Factor H Antibody–Associated and Complement–Mediated Atypical Hemolytic Uremic Syndrome With Homozygous Cfhr1-Cfhr3 Deletion: A Case Report
Ce rapport de cas décrit une fillette de 10 ans présentant un syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H, lié à une délétion homozygote de CFHR1-CFHR3, qui a obtenu une récupération clinique et rénale complète après un traitement précoce par échanges plasmatiques et corticostéroïdes.