816 articles
Cette étude démontre que la plateforme antivirale programmable RfxCas13d, en ciblant des régions conservées de l'ARN viral, permet une suppression efficace et à large spectre de divers virus de la grippe aviaire hautement pathogènes, notamment les souches H5N1.
Cette étude démontre pour la première fois que l'acide azélaïque agit comme un inhibiteur du quorum sensing chez Pseudomonas aeruginosa, réduisant significativement la production de facteurs de virulence sans affecter la croissance bactérienne, ce qui en fait une stratégie antivirulence prometteuse contre les pathogènes résistants.
Cette étude présente BertMS, un cadre de similarité spectrale basé sur les transformers qui améliore significativement la déréplication et la mise en réseau moléculaire des composés inconnus en métabolomique par rapport aux méthodes existantes.
Cette étude révèle que des bactéries épibiontes vertes du consortium *Chlorochromatium aggregatum* synthétisent et transfèrent des protéines géantes de type facteur de virulence vers leur partenaire bactérien central pour faciliter la symbiose, élargissant ainsi notre compréhension de l'évolution de ces mécanismes au-delà des interactions pathogènes classiques.
Cette étude démontre que le type de milieu de culture (liquide ou solide) influence de manière plus significative le volatilome de *Chromobacterium* que l'espèce bactérienne ou la capacité de quorum sensing, soulignant ainsi l'importance cruciale des conditions de culture dans l'analyse des composés organiques volatils microbiens.
Cette étude identifie et caractérise un consortium minimal de six bactéries candidates, isolées de la seagrass *Zostera marina*, possédant des traits complémentaires de promotion de la croissance végétale (comme la fixation de l'azote et la solubilisation du phosphore) qui pourraient être utilisés pour améliorer les efforts de restauration des prairies de posidonies.
Cette étude démontre que la synthèse du polyphosphate régule la production de pyoverdine et la virulence de *Pseudomonas aeruginosa* chez les larves de poisson-zèbre, validant ainsi ce modèle comme une alternative éthique et efficace aux modèles mammifères pour l'étude des mécanismes pathogènes.
Cette étude démontre que le régulateur de la réponse aux protéines mal repliées HAC1, dont l'épissage non conventionnel est activé par le stress, joue un rôle essentiel dans l'adaptation au stress du réticulum endoplasmique, la thermotolérance et la virulence de la pathogène fongique émergent *Candida auris*.
Cette étude démontre que chez le champignon extrêmotolérant *Knufia petricola*, la limitation en carbone ou en azote réduit la biomasse et l'épaisseur du biofilm tout en favorisant une croissance exploratrice sous forme de filaments, révélant ainsi des stratégies universelles d'acquisition des ressources chez les champignons.
Cette étude caractérise la diversité et la composition des communautés fongiques associées aux fèves en Lettonie, révélant que la structure du mycobiome varie significativement selon le stade de développement de la plante et la présence de la tache foliaire causée par *Alternaria* spp., avec une détection d'ADN de *Alternaria* même sur des feuilles asymptomatiques.
Cette étude menée en Iringa, Tanzanie, révèle que bien que l'âge soit le principal prédicteur de la diversité du microbiome intestinal, la malnutrition chronique (retard de croissance) chez les jeunes enfants est associée à des altérations spécifiques du microbiote et à des facteurs environnementaux et alimentaires, notamment des pratiques d'hygiène et d'alimentation, même dans des zones à sécurité alimentaire.
Cette étude démontre que la résistance aux antibiotiques médiée par l'amplification génique chez *Enterobacter cloacae* est un mécanisme transitoire et réversible qui offre un avantage de survie sous pression antibiotique au prix d'un coût de croissance, tout en augmentant paradoxalement la sensibilité aux concentrations supra-MIC, soulignant ainsi la nature hautement contextuelle de ce compromis évolutif.
Cette étude démontre que la souche bactérienne *Rhodococcus* ASF-10, isolée de l'intestin du saumon atlantique, possède un mécanisme enzymatique capable de biodégrader les composés à faible poids moléculaire issus de la dégradation oxydative du polyéthylène, ouvrant ainsi des perspectives pour la bioremédiation de ces microplastiques.
Cette étude démontre que la réponse de *Chlamydia trachomatis* à la moxifloxacine dépend des niveaux de superenroulement de l'ADN à chaque stade du cycle de développement, où la perturbation de l'homéostasie des topoisomérases entraîne soit un arrêt de la croissance, soit la formation de formes persistantes.
Les auteurs ont développé un système de génétique inverse robuste et à haut débit pour le norovirus murin, utilisant des enzymes de coiffage du virus de la vaccine (D1R et D12L) et une ARN polymérase T7 exprimées par plasmide, ce qui permet d'augmenter considérablement les titres viraux dans des cellules de mammifères.
Cette étude démontre que la symbiose spécifique entre les poissons-siphamies et la bactérie bioluminescente *Photobacterium mandapamensis* s'étend aux espèces tempérées, révélant que l'hôte maintient une sélection stricte de ses partenaires malgré une flexibilité génomique et phénotypique significative au niveau des souches bactériennes.
Cette étude présente le profilage vertical du microbiome de la grotte Gourgouthakas en Crète, révélant une diversité bactérienne inédite et un potentiel biotechnologique majeur pour l'agriculture durable grâce à l'isolement de souches antagonistes et de clusters génétiques biosynthétiques nouveaux.
Cette étude démontre que la bactériocine RumC1 est une toxine à large spectre qui cible un intermédiaire transitoire du peptidoglycane lors de la maturation de la paroi cellulaire, un mécanisme distinct de celui des glycopeptides comme la vancomycine et neutralisé par la protéine d'immunité RumIc1.
Cette étude démontre que la translocation des bactériophages de l'intestin vers la circulation sanguine est un processus rare et strictement régulé par une série de filtres sélectifs incluant la barrière épithéliale, le trafic lymphatique et la neutralisation par les anticorps IgG, ce qui limite considérablement leur persistance systémique.
Cette étude démontre que la combinaison de l'antagoniste IAP AZD5582 et de l'inhibiteur BET JQ1, couplée à l'ablation de la protéine Nef, permet d'augmenter l'expression de l'Env à la surface des cellules T infectées par le VIH-1 latent et d'améliorer leur élimination par le système immunitaire, offrant ainsi une approche prometteuse pour la guérison du VIH.