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Les auteurs concluent que le mutant eat-2 de C. elegans n'est pas un modèle fiable pour étudier la restriction alimentaire, car sa longévité accrue résulte principalement d'une résistance aux infections bactériennes plutôt que d'un effet métabolique direct de la restriction.
Cette étude démontre que chez les reines de bourdons, l'impact de la variabilité thermique hivernale sur la perte d'énergie et la survie dépend crucialement de la température moyenne : une variabilité autour de 2 °C accélère le métabolisme et réduit la survie, tandis que la même variabilité autour de 4 °C le ralentit et préserve les réserves énergétiques.
L'étude démontre que le traitement par l'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA) restaure la fonction vasculaire et du tissu adipeux périvasculaire chez les souris mâles ayant subi une restriction protéique post-sevrage, en atténuant le stress du réticulum endoplasmique et la fibrose associées.
Cette étude démontre que des niveaux chroniquement élevés de FGF23 induisent une inflammation rénale via une activation soutenue de la voie ERK, un effet pathologique que la thérapie génique par cFGF23 parvient à atténuer en bloquant la liaison au récepteur FGFR-Klotho.
Cette étude démontre que le dynasore, un inhibiteur de la dynamine, exerce un effet hormétique sur la croissance osseuse longitudinale chez la souris, en stimulant l'élongation osseuse à faible dose via l'activation de la signalisation mTORC1 et l'accumulation de matrice, tandis qu'il l'entrave à forte dose en abolissant la prolifération des chondrocytes.
Cette étude démontre que l'iotacarraghénane protège efficacement la surface oculaire contre les dommages et la mort cellulaire induits par la déshydratation, tant in vitro qu'ex vivo, ce qui confirme son potentiel comme ingrédient prometteur pour le traitement du syndrome de l'œil sec.
Chez les rats ZSF-1 obèses atteints de diabète de type 2, l'empagliflozine exerce des effets néphroprotecteurs en améliorant la fonction mitochondriale et la qualité de contrôle des mitochondries, ce qui réduit les lésions tubulaires sans restaurer le débit de filtration glomérulaire.
Cette étude révèle que le canal potassique sensible au flux Kir2.1 agit comme un lien mécanistique essentiel entre le glycocalyx endothélial, l'entrée de calcium médiée par Piezo1 et la voie de signalisation PI3K/Akt1, expliquant ainsi son rôle central dans la vasodilatation induite par le flux et son altération dans l'hypertension et le vieillissement.
Cette étude démontre que l'ajustement allométrique de la dose de bléomycine chez le rat révèle une vulnérabilité accrue des mâles à l'insuffisance respiratoire aiguë, médiée par des signatures moléculaires sexospécifiques distinctes impliquant une suppression du miR-672-3p et une inflammation exacerbée chez les mâles, contrairement à une réponse protectrice favorisant la réparation chez les femelles.
Cette étude démontre pour la première fois que les chauves-souris effectuent des mouvements oculaires robustes pour stabiliser leur regard grâce à des réflexes optocinétiques et vestibulaires otolithiques, réfutant ainsi l'hypothèse historique selon laquelle elles ne bougeraient pas les yeux.
Le tungstate de sodium favorise la vascularisation des greffes de cellules bêta chez les diabétiques en stimulant l'expression du VEGFA et la prolifération des cellules endothéliales via la voie MAPK/ERK, améliorant ainsi la survie et la fonction du greffon sans nécessiter d'apport exogène de cellules endothéliales.
Cette étude de profilage moléculaire multimodal chez le porc révèle les altérations cellulaires et moléculaires progressives de la dysfonction ventriculaire droite et identifie des voies thérapeutiques ciblables, notamment liées à la réponse au stress ribotoxique et à la protéostase mitochondriale.
Cette étude démontre que la sleeve gastrectomie pratiquée chez des souris minces confère une protection durable et indépendante de la perte de poids contre l'obésité et les troubles métaboliques ultérieurs, grâce à une reprogrammation métabolique et un remodelage spécifique du microbiote intestinal.
Cette étude révèle que la protéine Chi3l1 régule de manière différentielle le devenir des macrophages hépatiques dans la MASLD en inhibant l'absorption du glucose pour protéger spécifiquement les cellules de Kupffer embryonnaires, essentielles à la prévention de la progression de la maladie, tandis que son absence dans les macrophages dérivés des monocytes a peu d'impact métabolique.
Cette étude démontre que le fond génétique influence la pénétrance du diabète chez les mâles porteurs de la mutation MAFAS64F, le fond C57Bl/6J protégeant contre la maladie en atténuant les changements transcriptionnels liés au vieillissement et en préservant la signalisation de l'acide rétinoïque, contrairement au fond mixte qui entraîne un diabète manifeste.
Cette étude démontre que la restriction alimentaire de la glutamine protège contre l'athérosclérose en favorisant un phénotype stabilisateur des cellules musculaires lisses, réduisant ainsi la mortalité liée à la rupture de plaques chez la souris.
Cette étude démontre que l'exercice aérobique atténue l'hypertension et la dysfonction cardiaque chez les rats SHR en inhibant la glycation myocardique et en supprimant la voie de signalisation AGEs/RAGE-p38 MAPK-NF-κB.
Cette étude démontre que l'agoniste du récepteur des mélanocortines 4, le setmelanotide, traite efficacement la dépression respiratoire induite par les opioïdes chez la souris en augmentant la fréquence respiratoire et en réduisant les apnées, sans altérer l'analgésie.
Cette étude démontre que la raréfaction des microvaisseaux pulmonaires, provoquée par une autophagie excessive dans les cellules endothéliales, altère les échanges gazeux et aggrave l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée, identifiant ainsi une nouvelle cible thérapeutique potentielle.
Cette étude révèle que l'hormone GDF15, dont les niveaux augmentent fortement en cas de dépendance à l'alcool, agit comme un signal endocrine limitant la consommation d'alcool chez l'homme, comme en témoigne l'association d'une variante perte de fonction de son récepteur GFRAL avec une consommation accrue et la réduction de l'ingestion d'alcool par les souris traitées avec GDF15.