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Cette étude présente un cadre de calcul fondé sur la physique qui intègre un modèle de diffusion de biofilm modifié, dépendant de la densité, à des observations microfluidiques afin de parvenir à une prédiction directe et à un apprentissage par fermeture inverse supérieurs de la croissance du biofilm à l'échelle des pores dans les milieux poreux.
Cette étude métagénomique du Nord-Est de l'Algérie caractérise une dysbiose distincte du microbiome urinaire chez les patients atteints de cancer de la prostate et d'hypertrophie bénigne de la prostate par rapport aux témoins, identifiant des signatures microbiennes spécifiques et démontrant comment la chimiothérapie perturbe davantage cet écosystème, suggérant ainsi que le microbiome urinaire constitue un biomarqueur non invasif et une cible thérapeutique prometteurs pour les maladies de la prostate.
Cette étude utilise une ressource de transcriptomique à noyau unique, à grande échelle et harmonisée, du cortex préfrontal dorsolatéral pour démontrer que, si le trouble dépressif majeur implique une dysrégulation transcriptomique étendue et des altérations gliales associées aux vaisseaux, le trouble bipolaire est caractérisé par une signature oligodendrogliale distincte et une communication neuronale atténuée, révélant des architectures cellulaires divergentes qui pourraient éclairer la future stratification biologique des troubles de l'humeur.
En utilisant la photométrie de fibre in vivo à double couleur chez la souris, cette étude révèle que si le stress aigu et répété renforce le couplage fonctionnel neurone-astrocyte cortical comme mécanisme adaptatif, le stress chronique inverse cette trajectoire en sensibilisant la réactivité neuronale tout en émoussant les réponses astrogliales, conduisant à un couplage altéré qui coïncide avec l'apparition de déficits comportementaux de type dépressif.
Cette étude a détecté des *Staphylococcus aureus* résistants à la méthicilline porteurs du gène *mecA* dans l'eau de pluie récoltée dans les ménages au Nigeria et a utilisé le docking moléculaire in silico pour identifier l'épigallocatéchine gallate, la lutéoline et l'andrographolide ainsi que l'apigénine comme des phytocomposés prometteurs pour cibler la protéine PBP2a, bien que ces résultats nécessitent une validation expérimentale supplémentaire.
Cette étude révèle que l'encapsulation de *Synechocystis* sp. PCC 6803 dans des hydrogels d'alginate de calcium induit un état physiologique coordonné et orienté vers la maintenance, caractérisé par un remodelage du protéome vers la protection contre le stress et la réallocation des ressources, ce qui préserve l'activité photosynthétique et permet une résilience à long terme dans les matériaux vivants photosynthétiques.
Cette étude présente une analyse du pan-génome de 23 cultivars de bleuets de type de haute tige révélant que la famille de gènes de la glutathione S-transférase (GST) présente une structure de pan-génome ouvert avec une variation structurelle significative et une divergence entre les groupes de sélection, identifiant finalement trois GST de classe Phi comme les candidats les plus crédibles pour réguler l'accumulation d'anthocyanes et la pigmentation des fruits.
Cette étude présente un nouveau modèle de puce sur organe pour la candidose vulvo-vaginale qui simule avec succès le recrutement des neutrophiles vers l'épithélium vaginal infecté par Candida albicans, permettant ainsi l'étude des mécanismes inflammatoires qui pilotent la progression de la maladie et servant de plateforme pour évaluer de nouvelles thérapies.
Cette étude rapporte l'isolement et la caractérisation génomique d'un *Staphylococcus epidermidis* de type de séquence 280, multirésistant aux antibiotiques et résistant à la méthicilline, provenant d'une lésion cutanée chez un grive à ventre roux issu du commerce illégal, soulignant le rôle de l'urbanisation et du commerce de la faune sauvage dans la propagation de la résistance aux antibiotiques dans un cadre « One Health ».
Cette étude révèle que les télocytes Cd34+ Pdgfra+ (CPTC) présentent une hétérogénéité spatiale à travers la paroi abdominale ventrale, les CPTC résidant dans l'aponévrose superficielle fonctionnant comme un carrefour de signalisation interfacial dynamique qui intègre les compartiments cutané et musculaire via les voies Wnt et Nectin pour coordonner la communication inter-couches.