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BARCODE est un modèle image-vers-séquence interprétable et efficace en données qui convertit les motifs de bandes G des chromosomes en séquences symboliques alignées sur l'ISCN afin de permettre la détection zéro-shot d'anomalies structurelles et une localisation précise au niveau des bandes sans nécessiter d'entraînement sur des échantillons anormaux.
Cette étude identifie et valide trois gènes liés à la polarisation des macrophages (PTCHD1, NEURL1 et ST8SIA5) comme des biomarqueurs diagnostiques robustes pour la tendinopathie, révélant leur sous-expression, leur association avec l'infiltration immunitaire, leur implication dans des voies de signalisation clés et leur potentiel en tant que cibles thérapeutiques.
Cette étude utilise le profilage multi-omique longitudinal pour caractériser les réponses phasiques de l'immunité et du remodelage tissulaire d'une xénogreffe de poumon de porc à l'humain avec six gènes édités sur neuf jours, révélant des signatures moléculaires distinctes d'activation du complément, de remodelage myéloïde et de récupération épithéliale qui éclairent l'ingénierie future des donneurs et les stratégies d'immunosuppression.
Cette étude a utilisé un pipeline computationnel intégré, incluant des simulations de dynamique moléculaire et du docking, pour identifier et valider trois candidats siRNA prometteurs (S3, S4 et S7) ciblant le gène de l'hémagglutinine conservé du virus de la rougeole pour le développement potentiel de thérapies antivirales.
Cette étude révèle que la perturbation de régulateurs de la chromatine spécifiques rompt l'équilibre transcriptionnel de la voie de biosynthèse de l'hème — affectant particulièrement ses enzymes intermédiaires tout en épargnant l'enzyme terminale régulée par le fer — entraînant une accumulation toxique de porphyrines chez la levure et contribuant au déséquilibre de l'hème dans les cancers humains.
Cette étude emploie l'omique multi-développementale pour élucider comment les réseaux de régulation spécifiques à la provenance et les trajectoires métaboliques se coordonnent pour établir l'authenticité géographique et la qualité médicinale de *Dendrobium officinale*, offrant ainsi un cadre pour son évaluation et son utilisation.
Cet article décrit *Spermacoce venkatesalui*, une nouvelle espèce endémique en danger critique d'extinction provenant du bosquet sacré de Vellimalai au Tamil Nadu, en Inde, la distinguant de l'espèce apparentée *S. hispida* par une analyse morphologique détaillée et fournissant un compte taxonomique complet.
Cette étude démontre que l'entraînement physique de longue durée chez les athlètes de compétition asiatiques est associé à un microbiote intestinal plus sain, caractérisé par une diversité accrue, un enrichissement taxonomique bénéfique et des fonctions métaboliques améliorées, lesquels peuvent être distingués avec précision des individus sédentaires à l'aide de modèles d'apprentissage automatique pour identifier des biomarqueurs potentiels d'adaptation à l'exercice.
Cette étude présente un catalogue rigoureusement validé de gènes taxonomiquement restreints et de novo au sein du complexe d'espèces *Anopheles gambiae* en surmontant les artefacts d'assemblage et les échecs de détection d'homologie grâce à un cadre de familles de gènes de base interspécifiques, révélant que ces innovations spécifiques à la lignée sont transcrites, contraintes et présentent un gradient de désordre structurel cohérent avec les modèles de naissance de gènes de novo.
L'analyse en cellule unique révèle que, bien que YbeX et YbeY soient tous deux impliqués dans la biogenèse des ribosomes, la délétion de YbeX sous limitation en magnésium provoque une accumulation hétérogène de l'ARN pré-rRNA 17S à travers les cellules individuelles entraînant une phase de latence, tandis que la délétion de YbeY entraîne une accumulation d'ARN pré-rRNA plus uniforme pendant la croissance exponentielle, indiquant des mécanismes d'action distincts pour ces protéines.