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Cette étude cas-témoins démontre que les polymorphismes miR-126 rs4636297 et miR-143 rs4705342 influencent individuellement et de manière synergique le risque d'athérosclérose dans une population iranienne, l'analyse fonctionnelle in silico confirmant leurs rôles régulateurs dans l'expression génique et l'épissage.
En analysant la microanatomie des ostéodermes chez les lézards du groupe d'Egernia en Australie par microtomographie à rayons X (µCT) à haute résolution, cette étude démontre que des adaptations structurelles spécifiques dans ces os cutanés remplissent des rôles fonctionnels allant au-delà de l'armure, tels que la rétention d'eau dans les habitats secs et le renforcement mécanique pour le creusement, fournissant ainsi de nouveaux outils pour reconstruire les modes de vie des vertébrés éteints.
UNIPRO est un cadre unifié basé sur les graphes qui exploite les ressources CITE-seq existantes pour modéliser conjointement la similitude transcriptomique et le contexte spatial, permettant une inférence protéique précise, une reconstruction spatiale et l'expansion de panels à travers divers ensembles de données de cellule unique et de transcriptomique spatiale.
Cette étude révèle que les manchots empereurs se reproduisant sur l'île Snow Hill, dans le nord-ouest de la mer de Weddell, font preuve d'une forte fidélité à des zones de recherche de nourriture spécifiques associées au plateau et au talus à travers des saisons de glace de mer contrastées, leur utilisation de l'habitat étant influencée par la concentration de glace de mer et la distance par rapport à la colonie, validant ainsi la pertinence de la zone marine protégée proposée pour la mer de Weddell pour leur conservation.
Dans l'adénocarcinome pulmonaire masculin, un programme transcriptionnel de perte du chromosome Y (LOY) validé génomiquement sert de signal pronostique statistiquement significatif mais modeste, qui n'est que marginalement indépendant du stade tumoral et qui est largement confondu par une prolifération générique, limitant son utilité immédiate en tant que biomarqueur clinique autonome.
L'article présente CHAP-GWAS, un nouvel algorithme piloté par le phénotype qui exploite les haplotypes à l'échelle chromosomique pour définir dynamiquement des blocs associés aux traits, améliorant ainsi considérablement la puissance statistique et identifiant des locus génétiques omis par les méthodes conventionnelles de GWAS basées sur des SNP uniques ou des haplotypes statiques.
Cette étude démontre que les abris inspirés du corail et imprimés en 3D avec des géométries agrandies augmentent considérablement l'abondance et la fréquence d'interaction des poissons de récif, soulignant le potentiel de la manipulation de caractéristiques architecturales spécifiques pour optimiser la conception des récifs artificiels.
Cette étude identifie et caractérise fonctionnellement CcTPR4 en tant que régulateur négatif du rendement en fibres de jute qui supprime la biosynthèse de la cellulose et module l'homéostasie des gibbérellines, l'établissant comme une cible clé pour la sélection moléculaire.
En intégrant une étude d'association pangénomique (GWAS) à grande échelle sur le trouble dépressif majeur à une ressource complète de QTL d'épissage dans le cerveau humain, cette étude identifie 56 gènes effecteurs candidats de haute confiance dont les associations avec la maladie sont résolues plus clairement par l'épissage alternatif que par l'expression génique seule, offrant ainsi une couche de régulation complémentaire pour la hiérarchisation fonctionnelle et translationnelle.
Cette étude fournit la première preuve d'une architecture génétique partagée substantielle entre le trouble prémenstruel et la dépression post-partum grâce à des analyses basées sur des registres et de la génomique, identifiant de nouveaux locus de risque dans *PCDH9* et *KCTD16* qui impliquent la signalisation inhibitrice médiée par le GABA et la régulation hippocampique dans la réponse cérébrale anormale aux fluctuations hormonales.