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Cette étude identifie REEP2 comme un médiateur critique de la progression du cancer du poumon induite par la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT), démontrant que l'axe ZEB1/miR-183/193a régule à la hausse REEP2 pour renforcer le transport du RE vers l'appareil de Golgi et la sécrétion de facteurs pro-tumoraux, favorisant ainsi la métastase tumorale et l'immunosuppression.
Cette étude identifie une signature diagnostique robuste liée aux exosomes et composée de huit gènes pour le cancer de la prostate grâce à l'apprentissage automatique, avec un accent particulier sur la caractérisation d'AKR1B1 en tant que biomarqueur prometteur lié à l'immunité tumorale, au métabolisme et au ciblage thérapeutique potentiel.
Cette étude démontre que les extraits de macroalgues (*Amansia multifida*, *Enantiocladia duperreyi*) et de microalgues (*Chaetoceros muelleri*, *Thalassiosira pseudonana*) marines brésiliennes présentent des activités antimicrobiennes et antioxydantes significatives avec une toxicité faible à modérée, soulignant leur potentiel en tant que sources de composés bioactifs pour la bioprospection.
Cette étude utilise des cellules progénitrices myogéniques issues de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) de patients pour identifier les anomalies transcriptomiques intrinsèques dans l'EM/SFC, révélant une régulation à la baisse des voies du cycle cellulaire et de l'immunité ainsi qu'une régulation à la hausse de la reprogrammation métabolique, ce qui a conduit à l'identification de 22 candidats potentiels de repositionnement de médicaments pour une validation thérapeutique ultérieure.
Cette étude démontre que les patientes atteintes de cancer du sein présentent des niveaux d'expression significativement altérés des lncRNA H19, SPRY4-IT1 et XIST, parallèlement à des concentrations sériques élevées d'IDO1 et de TDO2, avec des corrélations spécifiques entre ces marqueurs suggérant leur rôle combiné dans la dysrégulation immuno-métabolique et leur utilité potentielle en tant que biomarqueurs de la progression de la maladie.
Cette étude identifie l'axe miR-195/EIF4E comme un mécanisme critique reliant le dysfonctionnement immunitaire périphérique à la pathologie de la substance blanche centrale dans la schizophrénie en régulant la traduction du BDNF et en exerçant des effets immunomodulateurs dépendants du contexte.
Cette étude révèle que WRNIP1 préserve la stabilité du génome en interagissant avec l'hélicase de G-quadruplexe FANCJ et en la stabilisant via un axe de signalisation dépendant d'ATM, facilitant ainsi la résolution des structures de G-quadruplexees associées aux R-loops.
En intégrant des approches multimodales pour cartographier la diversité cellulaire, la connectivité et la trajectoire de développement de la périphérie vestibulaire, cette étude établit un échafaudage moléculaire hiérarchique qui lie l'origine embryonnaire à des sous-types neuronaux spécifiques et à leurs rôles fonctionnels dans l'équilibre et l'orientation spatiale.
Cette étude multi-cohorte démontre que la consommation d'aliments ultra-transformés est associée à une signature de méthylation de l'ADN reproductible et modifiable à travers divers modèles d'étude, impliquant des gènes clés impliqués dans la signalisation endothéliale, la réponse aux dommages de l'ADN, la fonction neuronale et la régulation métabolique.