A variant in human leucine-rich repeat and coiled-coil domain-containing 1 (LRRCC1) elevates meiotic aneuploidy in oocytes
Cette étude démontre que le variant p.H69Q du gène humain LRRCC1 perturbe le regroupement des centres organisateurs de microtubules acentrosomaux, entraînant un défaut d'assemblage du fuseau méiotique, un mauvais alignement des chromosomes et une augmentation de l'aneuploïdie des ovocytes.