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लेखकों ने HYlight2 विकसित किया है, जो फ्रक्टोज-1,6-बिसफॉस्फेट के लिए एक उन्नत जेनेटिकली एनकोडेड सेंसर है, जो काफी बढ़ी हुई संवेदनशीलता प्रदान करता है और न्यूरॉन्स, अग्नाशयी आइलेट्स और यकृत सहित विविध ऊतकों और जीवों में ग्लाइकोलिटिक फ्लक्स की इन विवो इमेजिंग को सक्षम बनाता है।
फोल्डिट मॉडलिंग और डिज़ाइन टू डेटाबेस के माध्यम से अनुमानित *Paenibacillus polymyxa* β-ग्लूकोसिडेज़ B में G23S उत्परिवर्तन (mutation) ने थर्मल स्थिरता में केवल न्यूनतम समझौते के साथ, उत्प्रेरक दक्षता और अधिकतम प्रतिक्रिया वेग को क्रमशः लगभग दो गुना और चौदह गुना सफलतापूर्वक बढ़ाया है।
यह अध्ययन नवीन टैक्सिन डीएसीिटिलेज (T13dA1, T13dA2, और T79dA) की पहचान करता है जो पैक्लिटैक्सेल जैवसंश्लेषण पथ को एक जटिल नेटवर्क के रूप में पुन: परिभाषित करते हैं, जिससे 18 और 19-जीन पथों के एकीकरण के माध्यम से निकोटियाना बेंथामियाना में उच्च-उपज वाले बैकेटिन III उत्पादन का सफल पुनर्गठन सक्षम होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि फॉस्फेटेज PPM1B एक त्रिक-धातु केंद्र (trinuclear metal center) का उपयोग करता है, जहाँ एक तीसरा धातु आयन (M3) सीधे सबस्ट्रेट को समन्वित करता है और हाइड्रोलिसिस को संचालित करने के लिए लीविंग ग्रुप को स्थिर करता है, जो PPP फॉस्फेटेस के साथ एक अभिसारी रासायनिक रणनीति का प्रतिनिधित्व करता है जो एक विशिष्ट उत्प्रेरक संरचना का उपयोग करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एआई-डिज़ाइन किए गए सिंथेटिक प्रोटीन मिनीबाइंडर्स (C6-DPC), प्रो-मायोजेनिक FGFR मार्गों को सक्रिय करने और एंटी-मायोजेनिक ALK1/TGFBR2 तथा सूजन संबंधी gp130 संकेतों को दबाने के माध्यम से सिग्नलिंग बाधाओं को पार कर सकते हैं, जिससे फाइब्रोब्लास्ट्स से उच्च-बल वाले मांसपेशी ऊतकों का कुशल, कार्यात्मक मानव मायोजेनिक पुनर्गठन संभव हो पाता है।
शोधकर्ताओं ने एक विना-डिज़ाइन किए गए (de novo designed), झिल्ली-पारगम्य (membrane-permeable) मैक्रोसाइक्लिक पेप्टाइड और एक संगत प्रोटीन होमोडाइमर का उपयोग करके एक रासायनिक रूप से प्रेरित डाइमेराइजेशन प्रणाली विकसित की है जो जीन अभिव्यक्ति और ल्यूसिफरेज पुनर्गठन जैसी कोशिकीय प्रक्रियाओं पर सटीक सशर्त नियंत्रण सक्षम करती है।
यह शोध पत्र क्रायो-ईएम (cryo-EM) का उपयोग करके *Agrobacterium fabrum* के एक MprF होमोलॉग, LpiA के जैव रासायनिक गुणों और डाइमेरिक संरचना को अभिलक्षित करता है ताकि संबंधित जीवाणु प्रजातियों के साथ साझा की गई संरक्षित संरचनात्मक विशेषताओं और संभावित सबस्ट्रेट-बाइंडिंग मोटिफ्स (substrate-binding motifs) को प्रकट किया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि IAPP-प्रेरित β-सेल विषाक्तता की अवधि का मात्रात्मक रूप से पूर्वानुमान एकत्रीकरण लैग चरण (aggregation lag phase) की लंबाई द्वारा लगाया जा सकता है, जो यह संकेत देता है कि परिपक्व फाइब्रिल्स (mature fibrils) के बजाय क्षणिक प्री-फाइब्रिलर मध्यवर्ती (transient pre-fibrillar intermediates), मधुमेह में कोशिकीय शिथिलता के प्राथमिक चालक हैं।
यह अध्ययन फ्लोरोसेंट नॉन-कैनोनिकल अमीनो एसिड 7-HCAA को प्रियन निर्माण के दौरान वास्तविक समय में संरचनात्मक परिवर्तनों की निगरानी के लिए एक संवेदनशील, साइट-विशिष्ट प्रोब के रूप में स्थापित करता है, जो इन विट्रो में संरचनात्मक संक्रमणों को ट्रैक करने की इसकी क्षमता को प्रदर्शित करता है जबकि इन विवो में परिणामी PrPSc की संक्रामकता को बनाए रखता है।
यह शोध पत्र dEVA को प्रस्तुत करता है, जो एक बहु-उद्देश्यीय विकासवादी एल्गोरिदम ढांचा (multi-objective evolutionary algorithm framework) है जो प्राकृतिक टेम्पलेट्स पर निर्भर किए बिना कार्यात्मक मेटालोएंजाइमों के ज़ीरो-शॉट, डी नोवो डिज़ाइन को सक्षम बनाता है, जिसने सफलतापूर्वक एक प्राकृतिक फॉस्फेटेस के तुलनीय उत्प्रेरक दक्षता वाले एक बी-जिंक एंजाइम के निर्माण का प्रदर्शन किया है।