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यह अध्ययन उस संरचनात्मक तंत्र को स्पष्ट करता है जिसके द्वारा एक न्यूक्लिएज-डेड (nuclease-dead) Cas12f प्रोटीन, जो RNA द्वारा निर्देशित और एक अद्वितीय सिग्मा कारक के साथ संकुलित है, एक विशिष्ट डाउनस्ट्रीम साइट पर RNA पॉलीमरेज़ को नियुक्त करके और पिघले हुए (melted) DNA के नवीन स्थिरीकरण के माध्यम से शास्त्रीय प्रमोटर पहचान को दरकिनार करते हुए, जीवाणु ट्रांसक्रिप्शन को सक्रिय करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि डिउबीक्विटिनेटिंग एंजाइम Otu1 (Yod1), ट्रांसलोकेशन से पूर्व उनके यूबीक्विटिन श्रृंखलाओं को ट्रिम करके सबस्ट्रेट्स को Cdc48/p97 ATPase पर व्यर्थ चक्रों (futile cycles) में फंसने से रोकता है, जिससे वे एक संरक्षित तंत्र के माध्यम से, जिसमें सहकारक बंधन (cofactor binding) और यूबीक्विटिन अनफोल्डिंग एक साथ होता है, क्षरण के लिए प्रोटीसोम में अपने कुशल स्थानांतरण को सुगम बनाते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि यदि डेटा विश्लेषण के दौरान मजबूत कम्प्यूटेशनल नॉर्मलाइज़ेशन रणनीतियों को लागू किया जाए, तो कुछ मात्रात्मक प्रोटिओमिक्स वर्कफ़्लो से प्रोटीन मात्रा निर्धारण और भौतिक नॉर्मलाइज़ेशन चरणों को माप परिवर्तनशीलता को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाए बिना छोड़ा जा सकता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि शुद्ध थर्मोप्लास्टिक सतहें कम आयनिक शक्ति की स्थितियों में सबमाइक्रोन कार्बन कणों, *एस्चेरिचिया कोलाई (Escherichia coli)*, और ह्यूमिक एसिड के लिए स्वाभाविक रूप से निम्न आकर्षण प्रदर्शित करती हैं, जहाँ कलेक्टर (collector) विशेषताओं की तुलना में कण-विशिष्ट गुण प्रतिधारण (retention) पर हावी होते हैं और शास्त्रीय XDLVO सिद्धांत देखे गए कमजोर जुड़ाव की भविष्यवाणी करने में विफल रहता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि आर्जिनिन मिथाइलट्रांसफेरेज़ Hmt1 और PRMT1 एक गैर-कैनोनिकल, उत्प्रेरक-स्वतंत्र तंत्र के माध्यम से ऑक्सीडेटिव तनाव के तहत α-सिन्यूक्लिन एग्रीगेट्स के विघटन और क्लीयरेंस को बढ़ावा देते हैं, जिससे कोशिकीय विषाक्तता कम होती है और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के लिए नए चिकित्सीय मार्ग उपलब्ध होते हैं।
यह अध्ययन *C. briggsae* और Ackermannviridae से दो नए हेपेटाइटिस डेल्टा वायरस (HDV) राइबोजाइमों की क्रिस्टल संरचनाओं को निर्धारित करता है, जो एक संरक्षित डबल-स्यूडोनॉट (double-pseudoknot) वास्तुकला और एक ऐसी उत्प्रेरक क्रियाविधि को प्रकट करता है जहाँ साइटोसिन 75 एक सामान्य अम्ल (general acid) के रूप में कार्य करता है और एक द्विसंयोजक धातु आयन लुईस अम्ल (Lewis acid) के रूप में कार्य करता है, जो इस राइबोजाइम वर्ग को अधिकांश अन्य न्यूक्लियोलिटिक राइबोजाइमों से अलग करता है जो सामान्य क्षार उत्प्रेरण (general base catalysis) पर निर्भर करते हैं।
एक पेप्टिडिस्क-सक्षम DIA-MS वर्कफ़्लो का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि मादा APP चूहों में अल्जाइमर रोग महत्वपूर्ण कॉर्टिकल झिल्ली प्रोटिओम पुनर्निर्माण (cortical membrane proteome remodeling) का कारण बनता है, जिसे न्यूरोनल ट्रैफ़िकिंग और सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी मार्गों को बहाल करने के लिए M1 रिसेप्टर मॉड्यूलेशन द्वारा चुनि적으로 लक्षित किया जाता है, बिना वाइल्ड-टाइप झिल्ली प्रोटिओम को व्यापक रूप से परिवर्तित किए।
यह अध्ययन *Pseudomonas aeruginosa* NQR कॉम्प्लेक्स के नवीन अवरोधकों (inhibitors) की पहचान और लक्षण वर्णन करता है, जो उच्च-रिज़ॉल्यूशन क्रायो-ईएम (cryoEM) संरचनाओं और कार्यात्मक परीक्षणों के माध्यम से प्रदर्शित करता है कि इस प्रोटॉन-पंपिंग एंजाइम को बाधित करने से इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण बाधित होता है और गतिशीलता (motility) तथा बायोफिल्म निर्माण जैसे जीवाणु विषाक्तता कारकों को महत्वपूर्ण रूप से कम कर देता है।
यह अध्ययन अल्फाफोल्ड मॉडलिंग और उत्परिवर्तन विश्लेषण का उपयोग करके *शिगेला* T3SS सॉर्टिंग प्लेटफॉर्म पॉड के लिए एक संशोधित आर्किटेक्चर प्रस्तावित करता है, जो यह सुझाव देता है कि SctQ (Spa33) की दो या संभावित रूप से चार प्रतियां एडाप्टर MxiK और SPOA2 होमोडायमर्स से जुड़ती हैं ताकि प्रयोगात्मक इलेक्ट्रॉन घनत्व के साथ बेहतर सामंजस्य बिठाया जा सके और कार्यात्मक आवश्यकताओं की व्याख्या की जा सके।
यह अध्ययन इम्यून रेगुलेटर SHP1 पर Cys102 पर एक ड्रगेबल रेडॉक्स स्विच की पहचान करने के लिए डीप रेडॉक्स प्रोटिओमिक्स का उपयोग करता है, जो मैक्रोफेज सूजन को दबाने के लिए SHP1 को सक्रिय करने वाले एक चयनात्मक सहसंयोजक एगोइस्ट (कौवेलेंट एगोइस्ट) के विकास को सक्षम बनाता है।