biochemistry पेपर

Kinesin-1 holoenzyme assembly coordinates cargo-adaptor recognition with heavy-chain autoinhibition

यह अध्ययन कायनेसिन-1 होलोएंजाइम (kinesin-1 holoenzyme) के संयोजन के आणविक तंत्रों को स्पष्ट करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि कैसे भारी और हल्के श्रृंखलाओं के बीच विशिष्ट 2:2 अंतःक्रिया कार्गो-अनुकूलक (cargo-adaptor) पहचान को नियंत्रित करती है और मोटर सक्रियण को कार्गो जुड़ाव के साथ समन्वित करने के लिए स्टालक-मध्यस्थ स्व-अवरोधक लैच (stalk-mediated autoinhibitory latch) को मुक्त करती है।

Niu, J., Zhang, M., He, L., Zhu, X., Liu, M., Chen, J., Jiang, W., Wang, C.2026-08-26

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Mutation-induced heterogeneity of the β7-β8 loop of the Staphylococcus aureus class A sortase leading to enhanced catalytic efficiency characterized by NMR and enzyme kinetics

यह अध्ययन एनएमआर (NMR) स्पेक्ट्रोस्कोपी और एंजाइम काइनेटिक्स का उपयोग करके यह प्रदर्शित करता है कि *स्टैफिलोकोकस ऑरियस* (Staphylococcus aureus) सॉर्टेज ए के β7-β8 लूप में अवशेष P94 और इसके परस्पर क्रिया करने वाले साथी Y187 में उत्परिवर्तन सक्रिय एपो (apo) अवस्था में संरचनात्मक विषमता उत्पन्न करते हैं, जिससे सबस्ट्रेट बाइंडिंग आत्मीयता और उत्प्रेरक दक्षता नियंत्रित होती है।

Walkenhauer, E. G., Cox-Tigre, N., Chaubey, M., Marcenac, R., Wachsman, A., Kodama, H. M., Lindblom, K., Bloom, C. E., A (…)2026-08-24

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A FRET Ligation Assay using Fluorescent Proteins for Bacterial Sortase Enzymes

यह शोध पत्र mTurquoise2 और SYFP2 फ्लोरोसेंट प्रोटीन का उपयोग करते हुए एक अनुकूलित FRET-आधारित लिगेशन परख (assay) प्रस्तुत करता है जो सीधे बैक्टीरियल सॉर्टेज-मध्यस्थ लिगेशन प्रतिक्रियाओं की निगरानी और स्क्रीनिंग करता है, जो बेहतर सॉर्टेज एंजाइमों और सबस्ट्रेट्स को विकसित करने के लिए एक बहुमुखी उच्च-थ्रूपुट उपकरण प्रदान करता है।

Wachsman, A., Walkenhauer, E. G., Stover, K., Richardson, B. C., Jackson, S. N., Amacher, J., Antos, J. M.2026-08-24

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Ancestors of Arylmalonate Decarboxylase show increased Activity, Stability and Stereoselectivity

पूर्वज अनुक्रम पुनर्निर्माण (ancestral sequence reconstruction) का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने ऐसे एरीलमैलोनेट डिकार्बोक्सिलेज पूर्वजों को इंजीनियर किया जो वर्तमान एंजाइम की तुलना में काफी बेहतर तापीय स्थिरता, उत्प्रेरक गतिविधि और त्रिविम-चयनात्मकता (stereoselectivity) प्रदर्शित करते हैं, जिससे कायरल कार्बोक्सिलिक एसिड के उत्पादन में प्रमुख सीमाओं को दूर किया जा सका है।

van der Pol, E., Gerstenberger, J., Georgiadou, X., Hoffka, G., Krammer, L.-M., Schliep, K., Schuer, C., Shina Caroline (…)2026-08-20

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Glycolipid MPIase is essential for the TAT (Twin-Arginine Translocation) pathway

यह अध्ययन यह प्रदर्शित करके बैक्टीरियल TAT ट्रांसलोकेशन सिस्टम के पहले सफल पुनर्गठन की रिपोर्ट करता है कि ग्लाइकोलिपिड MPIase प्रीफोल्डेड प्रोटीनों के प्रोटॉन मोटिव फोर्स-निर्भर ट्रांसलोकेशन के लिए आवश्यक एक अनिवार्य घटक है।

Nishikawa, H., Yamamoto, N., Kunezaki, H., Shirogane, Y., Kanno, K., Sawasato, K., Yamada, M., Nishiyama, K.-i.2026-08-17

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Cryo-EM of a nucleotide-polymerizing ribozyme enables its predictive improvement

tC19Z आरएनए पॉलीमरेज़ राइबोजाइम की 3.1 Å क्रायो-ईएम संरचना को निर्धारित करके, शोधकर्ताओं ने एक विशिष्ट एक्टोपिक बेस-पेयरिंग इंटरेक्शन की पहचान की जो गतिविधि को रोकता है, जिससे प्रतिपूरक उत्परिवर्तन (compensatory mutations) को सफलतापूर्वक डिजाइन करना संभव हुआ जिन्होंने राइबोजाइम की विस्तार दर को तेज किया और न्यूक्लियोटाइड-आधारित स्व-प्रतिकृति के लक्ष्य को आगे बढ़ाया।

Szokoli, D., Hingey, J., Wu, V., Haack, D. B., Spellmon, N., Rudolfs, B., Mancino, A., Yu, Z., Toor, N., Das, R.2026-08-17

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Functional Differentiation of GH172 Arabinofuranosidases Through Divergent Quaternary Structures

यह अध्ययन तीन *Dysgonomonas gadei* GH172 अरबिनोफ्यूरानोसिडेस की विशिष्ट लिंकेज विशिष्टताओं और विविध चतुर्थ संरचनाओं (quaternary structures) को अभिलक्षित करता है, साथ ही सहसंयोजक अवरोधकों (covalent inhibitors) और गतिविधि-आधारित जांचों (activity-based probes) को विकसित करता है जो उनकी उत्प्रेरक तंत्रों को प्रकट करते हैं और जटिल जैविक नमूनों में चयनात्मक प्रोफाइलिंग को सक्षम करते हैं।

Ross, J., Hoopman, M. J., Kullmer, F., Al-Jourani, O., Silale, A., Osman, M. M., Chen, Z., Bridges, H. R., Garnham, K. J (…)2026-08-15

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Screening of Stereochemically Defined 2,5-Diketopiperazines Identifies Autophagy Inducers without mTORC1 Suppression

रेसेमिज़ेशन (racemization) की समस्याओं को दूर करने के लिए स्टीरियोसेलेक्टिव कीमोएंजाइमेटिक संश्लेषण का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने विशिष्ट 2,5-डाइकीटोपाइपरज़ीन स्टीरियोआइसोमर्स की पहचान की जो mTORC1 दमन से स्वतंत्र तंत्र के माध्यम से Caco-2 कोशिकाओं में ऑटोफैगी को प्रभावी ढंग से प्रेरित करते हैं, जो उनकी गतिविधि में स्टीरियोकेमिस्ट्री और अमीनो एसिड साइड-चेन गुणों की महत्वपूर्ण भूमिका को रेखांकित करता है।

Yano, S., Uchida, S., Karakama, S., Suzuki, S., Kino, K., Hara, T.2026-08-13

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A detergent-free workflow for native membrane proteomics using Peptergents

यह शोध पत्र पेप्टरजेंट्स (Peptergents) को प्रस्तुत करता है, जो एक पेप्टाइड-आधारित सर्फेक्टेंट तकनीक है जो नेटिव मेम्ब्रेन प्रोटिओमिक्स के लिए एक पूर्ण डिटर्जेंट-मुक्त वर्कफ़्लो को सक्षम बनाती है, जो डाउनस्ट्रीम LC-MS/MS विश्लेषण के लिए पेप्टाइड सिग्नल तीव्रता को बढ़ाने और विशिष्ट मेटाबॉलिक नेटवर्क को समृद्ध करने के साथ-साथ मेम्ब्रेन प्रोटीन की संरचनात्मक अखंडता, कार्यात्मक विन्यास और नाजुक असेंबली को सफलतापूर्वक संरक्षित करती है।

Antony, F., Bhattacharya, A., Aoki, H., Babu, M., Duong van Hoa, F.2026-08-13

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Yeast PI(3,4,5)P3 controls vacuole fusion through Vam7 and membrane microdomain assembly

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि यीस्ट वैक्यूोलर PI(3,4,5)P3, जो Vps34 द्वारा संश्लेषित होता है, वर्टेक्स असेंबली को समन्वित करने और ट्रांस-SNARE पेयरिंग को सुगम बनाने के लिए SNARE प्रोटीन Vam7 को बनाए रखने द्वारा वैक्यूओल फ्यूजन के लिए आवश्यक है।

Zhang, C., Calderin, J. D., Sparks, R. P., Topiwalla, A., Failla, V., Grudzien, D., Asadi, S., Gomez, L., Li, Y., Shah (…)2026-08-11

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