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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि यांत्रिक संकेत (mechanical cues) एक पुन: स्केल किए गए रासायनिक M1 मैक्रोफेज प्रतिक्रिया को प्रेरित नहीं करते हैं, बल्कि इसके बजाय चुनिंदा रूप से NF-κB-निर्भर इफ़ेक्टर जीन को सक्रिय करते हैं जबकि इंटरफेरॉन-उत्तेजित जीन को काफी हद तक अप्रभावित छोड़ देते हैं, जो यह संकेत देता है कि बाद वाले यांत्रिक विक्षोभ (mechanical perturbation) के लिए अनुपयुक्त रीडआउट हैं।
TLR7 एगोनिस्ट GS-9620 का प्रणालीगत प्रशासन चूहों में तीव्र DSS-प्रेरित कोलाइटिस में रोग की गंभीरता को कम करता है, जो Th17/Tr17 कोशिकाओं की कमी और नियामक टी कोशिकाओं (regulatory T cells) में वृद्धि द्वारा चिह्नित एक नियामक प्रतिरक्षा फेनोटाइप की ओर बदलाव को बढ़ावा देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि पार्किंसंस रोग के रोगियों में संचारित CD4 नियामक टी कोशिकाएं काफी हद तक सामान्य अनुपात, दमनकारी कार्य और वंश स्थिरता बनाए रखती हैं, वे Treg कम्पार्टमेंट के भीतर HELIOS अभिव्यक्ति में एक विशिष्ट कमी प्रदर्शित करती हैं।
यह अध्ययन एंटीबॉडी एफिनिटी मैचुरेशन (antibody affinity maturation) का एक विश्लेषणात्मक मॉडल प्रस्तुत करता है, जो यह दर्शाता है कि प्रतिरक्षा प्रणाली किसी एक कठोर विकासवादी पैटर्न का पालन करने के बजाय प्रसार और उत्परिवर्तन की विविध श्रेणियों के माध्यम से लगभग इष्टतम परिणाम प्राप्त कर सकती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि IL-23 के बजाय IL-1β के जवाब में मुख्य रूप से गामा-डेल्टा टी कोशिकाओं द्वारा उत्पादित IL-17A, प्रयोगात्मक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एक्विज़िटा (experimental epidermolysis bullosa acquisita) के रोगजनन को संचालित करता है, जो एक महत्वपूर्ण चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में एक नवीन IL-1β/गामा-डेल्टा टी सेल/IL-17A अक्ष की पहचान करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि *बोरेलिया बर्ग्डोरी* संक्रमण के दौरान CTLA-4-मध्यस्थ निरोधात्मक संकेतन जर्मिनल सेंटर की गतिशीलता और T-B सेल परस्पर क्रियाओं को दबा देता है, जिससे दोषपूर्ण एंटीबॉडी एविडिटी (affinity) होती है, जबकि CTLA-4 को अवरुद्ध करने से चूहों में मजबूत, उच्च-एविडिटी एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएं बहाल हो जाती हैं।
यह अध्ययन एक पुनरुत्पादनीय (reproducible) ट्रांसप्लांट-पूर्व हस्ताक्षर की पहचान करता है जिसमें कम टी-सेल इफेक्टर्स और संबद्ध चयापचय परिवर्तन शामिल हैं जो किडनी एलोग्राफ्ट अस्वीकृति के जोखिम की भविष्यवाणी करते हैं, जो यह सुझाव देता है कि ये इम्यून-मेटाबॉलिक प्रोग्राम ग्राफ्ट की चोट के बजाय प्राप्तकर्ता की आधारभूत जीव विज्ञान को दर्शाते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि यद्यपि विभिन्न हाइड्रोजेल क्रॉसलिंकिंग तंत्र, mRNA-युक्त लिपिड नैनोकणों की रिलीज काइनेटिक्स, स्थिरता और भौतिक विशेषताओं को भिन्न रूप से प्रभावित करते हैं, फिर भी सभी परीक्षित प्रणालियाँ अंततः जैविक रूप से सक्रिय mRNA के कार्यात्मक वितरण को सक्षम करती हैं जो प्रोटीन अभिव्यक्ति को मध्यस्थ करने में सक्षम है, जो निरंतर हाइड्रोजेल-आधारित वैक्सीन प्लेटफॉर्म विकसित करने के लिए महत्वपूर्ण डिजाइन सिद्धांत प्रदान करता है।
आनुवंशिक रूप से सुदृढ़ B6 x 129 F1 हाइब्रिड चूहों का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कैस्पेस-1 और -11 *बर्कहोल्डरिया थालैंडेंसिस* और *क्रोमोबैक्टेरियम वियोलेसियम* जैसे पर्यावरणीय रोगजनकों के विरुद्ध जीवित रहने के लिए आवश्यक हैं, लेकिन *लिस्टेरिया मोनोसाइटोजेन्स* और *साल्मोनेला टाइफीमिरम* जैसे होस्ट-अनुकूलित रोगजनकों के विरुद्ध बहुत कम सुरक्षा प्रदान करते हैं, जो इस परिकल्पना का समर्थन करता है कि ये कैस्पेस मुख्य रूप से उन सूक्ष्मजीवों के विरुद्ध रक्षा करने के लिए विकसित हुए हैं जिनमें विशिष्ट बचाव रणनीतियों का अभाव है।
मौखिक ओलिक एसिड का पूरक सेवन NLRP3 इन्फ्लेमसोम सक्रियण को दबाकर और डर्मल मैक्रोफेज के अस्तित्व को बनाए रखकर इमिक्वोमोड-प्रेरित सोरायसिस को चूहों में कम करता है, जिससे त्वचा की सूजन और हाइपरप्लासिया कम हो जाता है।