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यह अध्ययन प्रकट करता है कि एंटीबायोटिक्स न केवल आंत के माइक्रोबायोम को बाधित करके, बल्कि एक CCR5-निर्भर प्रतिरक्षा असंतुलन को प्रेरित करके भी *C. difficile* संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ाते हैं, जो रोगजनक CCR5+ प्रतिरक्षा कोशिकाओं के विस्तार द्वारा अभिलक्षित होता है, जिसे CCL3/4/5-CCR5 सिग्नलिंग मार्ग को लक्षित करके कम किया जा सकता है।
यह अध्ययन चूहे के थाइमिक मेडुलरी एपिथेलियम-मुक्त क्षेत्रों (mEFAs) को विशिष्ट निशों के रूप में वर्गीकृत करने के लिए स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स और सिंगल-सेल आरएनए अनुक्रमण का उपयोग करता है, जो परिपक्व थाइमोसाइट्स, विशिष्ट स्ट्रोमल उपसमूहों (TMC3/4), और शिरापरक एंडोथेलियल कोशिकाओं से समृद्ध हैं जो सामूहिक रूप से थाइमोसाइट परिपक्वता और इग्रेस (egress) की सुविधा प्रदान करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मानव CD1c-ऑटोरेक्टिव टी कोशिकाएं माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस-संक्रमित एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं को पहचानती हैं, एक साइटोटॉक्सिक इफ़ेक्टर प्रतिक्रिया उत्पन्न करती हैं जो जीवाणु भार को कम करती है और तपेदिक के विरुद्ध लिपिड-निर्देशित प्रतिरक्षा में उनकी संभावित भूमिका को रेखांकित करती है।
यह शोध पत्र replicatefest को प्रस्तुत करता है, जो एक R पैकेज और शाइनी (Shiny) वेब एप्लिकेशन है जिसे फंक्शनल एक्सपेंशन ऑफ स्पेसिफिक टी सेल (FEST) परीक्षणों से प्राप्त टी सेल रिसेप्टर रिपर्टोइर डेटा का विश्लेषण करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो जैविक और तकनीकी प्रतिकृति (replicates) को ध्यान में रखने वाले सांख्यिकीय मॉडलों का उपयोग करके एंटीजन-विशिष्ट क्लोनोटाइप की मजबूती से पहचान करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि विशिष्ट मेलानोमा-व्युत्पन्न एक्स्ट्रासेलुलर वेसिकल उपसमूह, विशेष रूप से gp100 और GPNMB, प्रतिरक्षा और तनाव-प्रेरित ट्यूमर अवस्थाओं को अलग-अलग रूप से दर्शाते हैं, जो पूर्व वेसिकल अलगाव के बिना ट्यूमर के बोझ और प्रतिरक्षा गतिशीलता की निगरानी के लिए एक नैदानिक रूप से व्यवहार्य, गैर-आक्रामक रक्त-आधारित दृष्टिकोण प्रदान करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जहाँ पृथक पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल (PMNs) इन्फ्लुएंजा टीकों के प्रति न्यूनतम प्रतिक्रिया दर्शाते हैं, वहीं वे सह-संवर्धन (co-cultures) में महत्वपूर्ण नियामक के रूप में कार्य करते हैं, जो मोनोसाइट गतिशीलता, टी सेल विभेदन और बी सेल एंटीबॉडी उत्पादन को बढ़ाते हुए साथ ही वैक्सीन-प्रेरित साइटोकाइन स्राव को कम करते हैं, जिससे वे अंतरकोशिकीय क्रॉसटॉक के माध्यम से प्रो-इंफ्लेमेटरी और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को संतुलित करते हैं।
लगभग 5,000 पैन-कैंसर सिंगल-सेल आरएनए अनुक्रमण (RNA sequencing) नमूनों का विश्लेषण करके, यह अध्ययन प्रकट करता है कि ट्यूमर प्रतिरक्षा मौलिक रूप से थके हुए (exhausted) CD8+ T कोशिकाओं और CD56dimCD16hi NK कोशिकाओं के बीच एक द्विभाजन द्वारा शासित होती है, जहाँ बाद वाले से प्रधान ट्यूमर उच्च साइटोलिटिक गतिविधि प्रदर्शित करते हैं फिर भी वर्तमान इम्यून चेकपॉइंट ब्लॉकेड उपचारों के प्रति प्रतिरोधी बने रहते हैं।
स्थानिक रूप से विभेदित प्रोटिओमिक्स को सिंगल-न्यूक्लियर मल्टीओमिक्स के साथ एकीकृत करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि APOE4/4 जीनोटाइप अल्जाइमर रोग में मानव माइक्रोग्लिया को होमियोस्टेसिस की हानि, चयापचय व्यवधान और अप्रभावी भड़काऊ प्रतिक्रियाओं द्वारा चिह्नित अक्षम टर्मिनल अवस्थाओं की ओर ले जाता है, जिससे आनुवंशिक जोखिम को विशिष्ट स्थानिक और आणविक प्रतिरक्षा डिसरेगुलेशन से जोड़ा जा सकता है।
एचआईवी (HIV) के साथ रह रही एआरटी-नेगेटिव (ART-naive) महिलाओं के एक अनुदैर्ध्य कोहोर्ट (longitudinal cohort) में, अध्ययन यह प्रकट करता है कि ब्रॉडली न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी (broadly neutralizing antibody) प्रतिक्रियाएं प्रारंभिक प्रणालीगत प्रतिरक्षा सक्रियण (early systemic immune activation) के एक वायरल लोड-संचालित प्रक्षेपवक्र (viral load-driven trajectory) द्वारा सक्षम होती हैं, जिसके बाद थकावट (exhaustion) आती है, जो निरंतर जर्मिनल सेंटर गतिविधि (germinal center activity) और एंटीबॉडी परिपक्वता (antibody maturation) के लिए एक अनुमति योग्य वातावरण निर्मित करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि हाइपोमिथाइलेटिंग एजेंट अज़ासाइटिडिन (azacytidine), एपिजेनेटिक-संचालित थकावट (exhaustion) को उलटकर टी सेल (T cell) के कार्य को बहाल करता है और एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया में ट्यूमर के भार को कम करता है, जिससे यह टी सेल-आधारित इम्यूनोथेरेपी के साथ इसे संयोजित करने के लिए एक यांत्रिक तर्क प्रदान करता है।