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यह अध्ययन NimB2 को *Drosophila* फैट बॉडी द्वारा उत्पादित एक स्रावित ओप्सोनिन के रूप में पहचानता है जो बैक्टीरियल लिपोटिचोइक एसिड को पहचानकर और ईटर (Eater) रिसेप्टर के माध्यम से मैक्रोफेज द्वारा इसके अपटेक को सुगम बनाकर *Staphylococcus aureus* के प्रति प्रतिरोध को बढ़ावा देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि Ag85B और ESAT-6 व्यक्त करने वाले एक पुनर्संयोजक (recombinant) *Mycobacterium smegmatis* का उपयोग करते हुए एक हेटेरोलॉगस प्राइम-बूस्ट रणनीति, विशेष रूप से जब इसे जई (oat) से प्राप्त -glucan के साथ एडजुवेंट के रूप में उपयोग किया जाता है, चूहों में *Mycobacterium tuberculosis* के पूर्ण प्रणालीगत निष्कासन (systemic clearance) को प्राप्त करने के लिए BCG-प्रेरित प्रतिरक्षा को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाती है, जो बार-बार BCG टीकाकरण की तुलना में बेहतर प्रदर्शन करती है जो कोई अतिरिक्त सुरक्षा प्रदान नहीं करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एटॉमिक लेयर डिपोजिशन (ALD) का उपयोग कोर-शेल माइक्रोपार्टिकल टीकों पर एक प्रोग्रामेबल नैनोस्कोपिक एलुमिना शेल को कोट करने के लिए किया जा सकता है, जो निरंतर एंटीजन रिलीज को सक्षम बनाता है जो पारंपरिक बोलस टीकाकरण की तुलना में जर्मिनल सेंटर विस्तार, एंटीबॉडी एफिनिटी और दीर्घकालिक प्लाज्मा सेल पीढ़ी को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करने के लिए मैकेनिस्टिक मॉडलिंग का उपयोग करता है कि CD8+ T कोशिकाओं की विस्तार संवेदनशीलता (expansion sensitivity) ही वह अंतर्निहित जैविक आधार प्रदान करती है कि क्यों उच्च स्तर की Ki-67+ और TCF-1+ कोशिकाएं कम वायरल सेट पॉइंट्स स्थापित करके HIV के सफल उपचारोत्तर नियंत्रण की भविष्यवाणी करती हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि एपोप्टोटिक कैस्पेस (apoptotic caspases) वायरल संक्रमण के दौरान माइटोकॉन्ड्रियल विखंडन कारक DRP1 को खंडित करते हैं ताकि माइटोकॉन्ड्रियल दीर्घीकरण और MAVS एकत्रीकरण को प्रेरित किया जा सके, जिससे एंटी-वायरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को बढ़ाया जा सके।
यह अध्ययन बत्तख के स्रावी IgM की क्रायो-ईएम (cryo-EM) संरचना प्रस्तुत करता है, जो स्तनधारियों के समान एक संरक्षित पेंटामेरिक कोर को प्रकट करता है और साथ ही उन पक्षी-विशिष्ट इंटरफ़ेस विशेषताओं को रेखांकित करता है जो श्लेष्म प्रतिरक्षा (mucosal immunity) के लिए आवश्यक अद्वितीय स्रावी घटक अंतःक्रियाओं को सुगम बनाती हैं।
यह अध्ययन जी (G) ग्लाइकोप्रोटीन पर विशिष्ट एपिटोप्स को लक्षित करने वाले नवीन निपा वायरस न्यूट्रलाइजिंग मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज को अलग करने के लिए एक mRNA-प्रतिरक्षित सुअर मॉडल की उपयोगिता को प्रदर्शित करता है, जिसमें एक विशिष्ट उम्मीदवार (mAb A2) घातक वायरल चुनौती के विरुद्ध पूर्ण सुरक्षा प्राप्त करने के लिए मौजूदा मानक mAb m102.4 के साथ संयोजन में उन्नत चिकित्सीय क्षमता प्रदर्शित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि बोन मैरो काइमेरा मॉडलों में सीज़ियम-137 के स्थान पर एक्स-रे विकिरण का उपयोग करने से तुलनीय प्रतिरक्षा पुनर्निर्माण, कोशिका वितरण और सक्रियता अवस्थाएँ प्राप्त होती हैं, जिससे प्रतिरक्षात्मक अनुसंधान के लिए एक्स-रे प्रणालियों को एक सुरक्षित और प्रभावी विकल्प के रूप में मान्यता मिलती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि मैक्रोफेज में अवसादरोधी फ्लूओक्सेटीन की इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभावकारिता सेलुलर लिपिड परिदृश्य पर महत्वपूर्ण रूप से निर्भर है, क्योंकि लिपिड चयापचय में व्यवधान या ऑक्सीकृत लिपिड के संपर्क में आने से इसके सूजन-रोधी प्रभावों को उलटा जा सकता है, जो उपचार-प्रतिरोधी अवसाद के लिए एक संभावित तंत्र प्रस्तुत करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि गैर-पॉलीमॉर्फिक CD1b अणुओं को पहचानने के बावजूद, दोनों इनवेरिएंट और विविध CD1b-विशिष्ट टी कोशिकाएं अनुकूलनशील ट्रांसक्रिप्शनल विशेषताओं को प्रदर्शित करती हैं जो उन्हें NKT, MAIT और γδ टी कोशिकाओं जैसी जन्मजात-समान आबादी की तुलना में पारंपरिक टी कोशिकाओं के अधिक निकट लाती हैं।