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ज़ेब्राफिश सिंगल-सेल आरएनए सीक्वेंसिंग का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि सूजन विशिष्ट एपिडर्मल और मैक्रोफेज उप-जनसंख्या को प्रेरित करती है जिनमें ग्लुकोकोर्टिकोइड संवेदनशीलता कम हो जाती है, जबकि न्यूट्रोफिल संवेदनशीलता बनाए रखते हैं, जिससे सूजन के दौरान कोशिका विभेदन को परिवर्तित दवा प्रभावकारिता से जोड़ा जा सकता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि NLRP1 इन्फ्लेमसोम वायरल प्रोटीनों, जैसे कि सिमियन रोटावायरस SA11 NSP1 की E3 लाइगेज गतिविधि को व्यापक रूप से पहचानता है, जो लक्षित क्षरण (targeted degradation) के माध्यम से NLRP1 सक्रियण को प्रेरित करता है, जिससे विभिन्न स्तनधारी प्रजातियों में इफ़ेक्टर-ट्रिगर इम्युनिटी के लिए एक संरक्षित तंत्र के रूप में होस्ट यूबिक्विटिन-प्रोटीसोम सिस्टम के वायरल सबवर्जन को स्थापित किया जाता है।
यह अध्ययन हजारों संभावित टी सेल विभेदन पथों (differentiation pathways) का विश्लेषण करने के लिए एक बड़े पैमाने के कम्प्यूटेशनल ढांचे का उपयोग करता है, जो यह प्रकट करता है कि कैंसर संभवतः पथ संरचना के बजाय विभेदन गतिकी (differentiation kinetics) को परिवर्तित करता है और टी कोशिकाएं एक्स विवो विस्तार (ex vivo expansion) के दौरान कार्यात्मक फेनोटाइप के बीच गतिशील रूप से स्विच करती हैं, जिससे इस प्रकार एडॉप्टिव सेल थेरेपी को अनुकूलित करने के लिए नए अंतर्दृष्टि प्राप्त होती है।
50 रोगों में 10 लाख से अधिक NK कोशिकाओं के माध्यम से 'ह्यूमन NK-सेल एटलस' का निर्माण करके, यह अध्ययन रोग-विशिष्ट ट्रांसक्रिप्शनल रीमॉडलिंग पैटर्न की पहचान करता है जो जैविक रूप से व्याख्या योग्य हैं और नैदानिक फेनोटाइप एवं उपचार प्रतिक्रियाओं की सटीक भविष्यवाणी करने के लिए 'NKceiver' मॉडल के विकास को सक्षम बनाते हैं।
यह अध्ययन डाउनरेगुलेटेड सर्कआरएनए (circRNA) circ_0074371 को सक्रिय पल्मोनरी ट्यूबरकुलोसिस के लिए एक नैदानिक बायोमार्कर के रूप में पहचानता है जो miR-4738-3p को पृथक करने के लिए एक प्रतिस्पर्धी एंडोजेनस आरएनए के रूप में कार्य करके *माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस* के अस्तित्व को प्रतिबंधित करता है, जिससे M1 मैक्रोफेज ध्रुवीकरण को बढ़ावा देने के लिए AMPK सिग्नलिंग पाथवे को सक्रिय किया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक GT1.1 जर्मलाइन-टारगेटिंग प्राइम के बाद एक BG505 SOSIP.664 बूस्ट का उपयोग करने वाली एक क्रमिक टीकाकरण रणनीति मनुष्यों में VRC01-वर्ग की मेमोरी बी कोशिकाओं को सफलतापूर्वक पुनर्सक्रिय और परिपक्व करती है, जिसके परिणामस्वरूप व्यापक रूप से बेअसर करने वाले एंटीबॉडी प्राप्त होते हैं जो HIV-1 स्ट्रेन के एक विविध पैनल को लक्षित करने में सक्षम हैं।
इस साक्ष्य के बावजूद कि प्लाज्मोडियम संक्रमण एस्ट्रोसाइट-व्युत्पन्न Wnt7a को कम करता है और बाह्यजनित (exogenous) Wnt7a संक्रमित चूहों के जीवित रहने की दर में सुधार करने में विफल रहता है, अध्ययन यह निष्कर्ष निकालता है कि एस्ट्रोसाइट शिथिलता (dysfunction) सेरेब्रल मलेरिया में रक्त-मस्तिष्क अवरोध (blood-brain barrier) के टूटने और एंडोथेलियल जंक्शन प्रोटीन की हानि का प्राथमिक कारण नहीं है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मानव लिम्फ नोड CD8+ T सेल मेमोरी शारीरिक ड्रेनेज क्षेत्रों (drainage regions) के भीतर व्यवस्थित होती है, जहाँ एक ही क्षेत्र के भीतर स्थित युग्मित नोड्स, वायरल विशिष्टता की परवाह किए बिना, अत्यधिक सुसंगत लिम्फोसाइट संरचना और क्लोनल आर्किटेक्चर साझा करते हैं, जबकि विभिन्न क्षेत्रों के बीच के नोड्स भिन्न रिपर्टोइज़ (repertoires) प्रदर्शित करते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि CD4 T सेल प्राइमिंग में विशिष्ट डेंड्रिटिक सेल उपसमूहों की एक क्रमिक सहभागिता शामिल है, जहाँ CD301b DC2s के साथ प्रारंभिक संपर्क संज्ञानात्मक पहचान (cognate recognition) के माध्यम से प्रारंभिक सक्रियण को संचालित करता है, जबकि बाद में आने वाले CD70 DC2s के साथ सहभागिता Th2 ध्रुवीकरण (polarization) को चलाने के लिए आवश्यक है।
यद्यपि तीव्र *Toxoplasma gondii* संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए CD4+ T सेल-इंट्रिन्सिक T-bet अनावश्यक है, फिर भी यह क्रोनिक संक्रमण की ओर संक्रमण के दौरान मस्तिष्क के भीतर सुरक्षात्मक IFN-γ-मध्यस्थता वाली प्रतिरक्षा और परजीवी नियंत्रण को बनाए रखने के लिए आवश्यक है।