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यह अध्ययन प्रकट करता है कि एंटीजन पहचान डेंड्रिटिक कोशिकाओं में रिवर्स MHC क्लास I सिग्नलिंग को सक्रिय करती है, जो गोल्जी अपारेटस (Golgi apparatus) के इम्यूनोलॉजिकल सिनैप्स की ओर ध्रुवीकरण को संचालित करती है ताकि स्थानिक रूप से प्रतिबंधित IL-12 रिलीज सक्षम हो सके जो अधिमानतः उच्चतम रिसेप्टर एफिनिटी वाले टी सेल्स को सक्रिय करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि H3N2 इन्फ्लुएंजा को 10-दिवसीय चिकन भ्रूण के परिधीय अंगों से RIG-I-स्वतंत्र जन्मजात प्रतिरक्षा और मैक्रोफेज गतिविधि के माध्यम से साफ कर दिया जाता है, जबकि वायरस अंतर्निहित न्यूरोट्रोपिज्म के बजाय इम्यून प्रिविलेज के कारण मस्तिष्क में बना रहता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि cGAS-STING सिग्नलिंग ऑस्टियोक्लास्टोजेनेसिस के दोहरे नियामक के रूप में कार्य करता है, जो मैक्रोफेज विभेदन को सीधे दबाकर और ऑस्टियोब्लास्ट-व्युत्पन्न IFN-β के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से अस्थि अवशोषण को रोककर कार्य करता है, जो OPG-RANKL अक्ष को ऑस्टियोप्रोटेरिन के बढ़े हुए उत्पादन की ओर स्थानांतरित करता है।
यह अध्ययन कम्प्यूटेशनल भविष्यवाणी को U87-MG कोशिकाओं में प्रयोगात्मक सत्यापन के साथ जोड़कर, HLA-A*02:01 नियोएंटीजन के रूप में NF1-व्युत्पन्न एकल अमीनो एसिड वेरिएंट की चिकित्सीय क्षमता का मूल्यांकन करता है, जो यह प्रकट करता है कि हालांकि केवल एक अंश ही अनुमानित उम्मीदवारों का अंतर्जात रूप से प्रस्तुत किया जाता है, फिर भी निष्कर्ष वर्तमान इन सिलिको भविष्यवाणी मॉडल की सीमाओं को दूर करने के लिए प्रयोगात्मक सत्यापन की महत्वपूर्ण आवश्यकता पर प्रकाश डालते हुए NF1-लक्षित इम्यूनोथेरेपी की व्यवहार्यता का समर्थन करते हैं।
एक परिमाणित आत्मीयता परिदृश्य (quantified affinity landscape) पर सौ से अधिक मोनोक्लोनल जर्मिनल सेंटर प्रतिक्रियाओं को पुनरावृत्त करके, यह अध्ययन प्रकट करता है कि पूर्वानुमान योग्य एंटीबॉडी आत्मीयता परिपक्वता (antibody affinity maturation), दैहिक अति-उत्परिवर्तन पूर्वाग्रहों (somatic hypermutation biases) द्वारा बाधित शोरयुक्त लेकिन निरंतर चयन का परिणाम है, जबकि यह कम-आत्मीयता वाली वंशावलियों के प्रति अनुमतता जैसे सामान्य अवलोकनों को उत्तरजीविता पूर्वाग्रह (survivorship bias) के कृत्रिम परिणाम के रूप में प्रदर्शित करता है।
अध्ययन यह प्रकट करता है कि *Coxiella burnetii* गैर-कैनोनिकल इन्फ्लेमसोम को सक्रिय करने से बचने के लिए एक टेट्रा-एसिलेटेड लिपिड ए संरचना का उपयोग करके म्यूरिन मैक्रोफेज में प्रतिरक्षा निकासी से बचता है, जबकि यह भी प्रदर्शित करता है कि ऑक्सीजन की कमी NLRP3 इन्फ्लेमसोम सक्रियण को दबा सकती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक ऑटोलोजीकल सेल-आधारित चिकित्सीय वैक्सीन, जिसे IL-6/IL-1 फ्यूकोकाइन को व्यक्त करने के लिए इंजीनियर किया गया है, टी सेल उत्तरजीविता, प्रसार और मेमोरी प्रतिक्रियाओं को बढ़ाकर डिम्बग्रंथि के कैंसर (ओवेरियन कैंसर) के एक प्री-क्लिनिकल माउस मॉडल में मजबूत एंटी-ट्यूमर इम्युनिटी संचालित करती है और उत्तरजीविता में महत्वपूर्ण सुधार करती है।
यह अध्ययन 10 ऊतकों में मानव बी सेल (B cell) घटक का एक उच्च-रिज़ॉल्यूशन एकल-कोशिका एटलस प्रस्तुत करता है, जो ऊतक-विशिष्ट विभेदन प्रक्षेपवक्र (differentiation trajectories), कार्यात्मक अनुकूलन और सूक्ष्म पर्यावरणीय अंतःक्रियाओं को प्रकट करता है जो परिधीय रक्त से परे ह्यूमरल इम्युनिटी (humoral immunity) की हमारी समझ को नया रूप देते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जंगली जीवों में प्राकृतिक सूक्ष्मजीवी संपर्क, शॉर्ट-चेन फैटी एसिड के माध्यम से टाइप 2 प्रतिरक्षा संकेतों के प्रति उपकला टफ्ट कोशिका (एपिथेलियल टफ्ट सेल) की प्रतिक्रियाशीलता को चुनिलेक्टिव रूप से दबा देता है, जिससे एंटी-हेल्मिंथ "वीप एंड स्वीप" (रोने और साफ करने वाली) प्रतिक्रिया को इस तरह सीमित किया जाता है जो मानक प्रयोगशाला चूहों में नहीं देखा जाता है।
यह अध्ययन एक मानकीकृत मिश्रित लिम्फोसाइट प्रतिक्रिया मंच स्थापित करता है यह प्रदर्शित करने के लिए कि एडिपोज-व्युत्पन्न मेसेनकाइमल स्ट्रोमल कोशिकाएं अस्थि मज्जा-व्युत्पन्न कोशिकाओं की तुलना में श्रेष्ठ इम्यूनोसप्रेसिव क्षमता प्रदर्शित करती हैं, जो एक ऐसा कार्य है जो यांत्रिक रूप से HLA-DR और एक PD-1/PD-L2 सिग्नलिंग अक्ष के मॉड्यूलेशन द्वारा संचालित होता है जो टी सेल प्रसार के व्युत्क्रम रूप से सह-संबंधित है।