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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सिग्नलिंग अणु D-β-hydroxybutyrate ऑक्सीडेटिव फास्फोरिलीकरण के माध्यम से माइटोकॉन्ड्रियल ATP उत्पादन को बढ़ाता है, जो तनाव प्रतिक्रियाओं को दबाता है और CD8+ T सेल विभेदन और शक्तिशाली ट्यूमरविरोधी प्रतिरक्षा को संचालित करने के लिए इफ़ेक्टर जीन लोकी पर क्रोमैटिन पहुंच को बढ़ावा देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि 5-एज़ासाइटिडिन (5-Azacytidine) मायलोइड मैलिग्नेंसी में एंटी-ल्यूकेमिक प्रतिरक्षा को बढ़ाता है, जो मायलोइड नीश (myeloid niche) को एपिजेनेटिक रूप से पुनर्गठित करके एक S100A8/A9-मध्यस्थ सूजन संबंधी कैस्केड (inflammatory cascade) को संचालित करता है जो अपरिपक्व एनके (NK) कोशिकाओं की कार्यक्षमता को लाइसेंस देता है, एक ऐसी प्रक्रिया जिसे प्रीक्लिनिकल मॉडल और क्लिनिकल कोहोर्ट डेटा दोनों द्वारा समर्थित किया गया है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस में ओक्रेलिज़ुमैब उपचार न केवल बी कोशिकाओं (B cells) को कम करता है बल्कि टी सेल (T cell) आबादी को भी नियंत्रित करता है और उन्नत IL-10 सिग्नलिंग एवं ऊतक-होमिंग (tissue-homing) क्षमताओं वाले अनर्जेटिक (anergic), नियामक बी सेल उपसमूहों को समृद्ध करता है, जिससे एक स्व-सुदृढ़ नियामक प्रतिरक्षा सर्किट स्थापित होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि चूहे और मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाएं एक इंटरफेरॉन-स्वतंत्र जन्मजात प्रतिरक्षा मार्ग का उपयोग करती हैं जहाँ आरएनए हेलिकेज़ Dhx9, dsRNA और ZIKV जैसे वायरल संक्रमणों के विरुद्ध एक इंटरफेरॉन-उत्तेजित जीन प्रतिक्रिया को संचालित करने के लिए p53 और Stat1 को स्थिर करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि इन विवो डिफ्यूजन-वेटेड मैग्नेटिक रेजोनेंस स्पेक्ट्रोस्कोपी थैलेमिक कोलीन-युक्त मेटाबोलाइट डिफ्यूज़िविटी में आयु-संबंधी अंतर और तीव्र IFN-β-प्रेरित वृद्धि का पता लगा सकती है, जो सूजन-जनित ग्लियल रूपात्मक परिवर्तनों का एक गैर-आक्रामक हस्ताक्षर प्रदान करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक्स्ट्रासेलुलर एस्परैगिन (asparagine) की कमी ऑटोरिएक्टिव CD4+ T कोशिकाओं के सक्रियण, माइटोकॉन्ड्रियल कार्य और साइटोकाइन उत्पादन को बाधित करती है, जिससे मल्टीपल स्केलेरोसिस के मूरिन मॉडलों में रोग की गंभीरता कम हो जाती है और ऑटोइम्यूनिटी के लिए एक नवीन चिकित्सीय रणनीति का सुझाव मिलता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि संरचनात्मक विश्लेषण द्वारा निर्देशित, एक अंतर्निहित क्रॉस-रिएक्टिव IGHV3-53 जर्मलाइन एंटीबॉडी के लक्षित दैहिक विकास (सोमैटिक इवोल्यूशन) के माध्यम से, इम्यून-एस्केपिंग SARS-CoV-2 ओमिक्रॉन वेरिएंट के विरुद्ध न्यूट्रलाइजेशन को बहाल और उन्नत किया जा सकता है, जो लचीली एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को इंजीनियर करने के लिए एक ब्लूप्रिंट प्रदान करता है।
यह अध्ययन फायरको (Fireko) चूहों का अभिलक्षण करता है, जो Csf1r एन्हांसर FIRE के जर्म-लाइन विलोपन वाला एक नवीन मॉडल है जो सामान्य विकास और अंग कार्य को संरक्षित करते हुए विशिष्ट ऊतक-निवासी मैक्रोफेज को चुनिंदा रूप से कम करता है, जिससे होमियोस्टेसिस और रोग में मैक्रोफेज की भूमिकाओं की जांच करने के लिए एक अनूठा मंच प्राप्त होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि सूजन संबंधी त्वचा रोगों में IL-17 सिग्नलिंग के कोशिकीय लक्ष्य संदर्भ-निर्भर होते हैं, जिसमें डर्मल फाइब्रोब्लास्ट्स हिड्राडेनाइटिस सप्रेटिवस-समान सूजन में प्राथमिक मध्यस्थ के रूप में कार्य करते हैं, जबकि सोरायसिस-समान सूजन में फाइब्रोब्लास्ट्स और केराटिनोसाइट्स दोनों योगदान देते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि दुर्लभ व्यक्ति जो उपचार समाप्ति के बाद एचआईवी रिबाउंड को स्वाभाविक रूप से नियंत्रित करते हैं, वे विशिष्ट, प्रारंभिक प्रतिरक्षा संकेतों (इम्यून सिग्नेचर) को प्रदर्शित करते हैं जो प्री-रिबाउंड सक्रियण और कम प्रणालीगत सूजन द्वारा चिह्नित होते हैं, जो यह सुझाव देता है कि इम्यूनोथेरेपी भी इसी तरह की सुरक्षात्मक प्री-रिबाउंड प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित कर सकती है।