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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि HIV-1 संक्रमण स्वाभाविक रूप से CD4+ T कोशिकाओं को साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट-मध्यस्थता वाली हत्या से सुरक्षित नहीं रखता है, क्योंकि सक्रिय रूप से संक्रमित कोशिकाओं में देखे गए उत्तरजीविता लाभ मुख्य रूप से Nef-निर्भर MHC क्लास I अणुओं के डाउनरेगुलेशन के कारण हैं न कि कोशिका मृत्यु के प्रति अंतर्निहित प्रतिरोध के कारण।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि नवजात नियामक टी कोशिकाओं (regulatory T cells) की एक क्षणिक लहर न्यूट्रोफिल-मध्यस्थ सूजन को नियंत्रित करके सामान्य एल्वियोलोजेनेसिस (alveologenesis) के लिए आवश्यक है, जिससे संरचनात्मक फेफड़ों की असामान्यताओं को रोका जा सकता है और उपकला संतुलन (epithelial balance) को संरक्षित किया जा सकता है।
यह अध्ययन शास्त्रीय मोनोसाइट्स (classical monocytes) से व्युत्पन्न एक विशिष्ट परिसंचारी प्री-ऑस्टियोक्लास्ट आबादी की पहचान करता है जो सक्रिय सोरियाटिक अर्थराइटिस में विस्तारित होती है, जो बाह्य RANKL के बिना ऑस्टियोक्लास्ट विभेदन के लिए तैयार (primed) होती है, और सक्रिय रूप से सूजन युक्त सिनोवियल ऊतक में भर्ती होती है, जिससे इस रोग में होने वाले अस्थि क्षरण (bone erosion) को चलाने वाले प्रणालीगत प्रतिरक्षा तंत्र स्पष्ट होते हैं।
यह अध्ययन एकल-कोशिका ट्रांसक्रिप्टोमिक्स (single-cell transcriptomics) का उपयोग करके यह प्रकट करता है कि विशिष्ट मार्करों और जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइल द्वारा पहचाने जाने वाले एटिपिकल बी कोशिकाओं (atypical B cells) की बढ़ी हुई आवृत्तियाँ, इन्फ्लुएंजा वैक्सीन के प्रति गैर-प्रतिक्रियात्मकता और गंभीर संक्रमण परिणामों, दोनों का एक प्रमुख निर्धारक हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि NOD चूहों में मिश्रित हेमेटोपोएटिक काइमेरिज्म (mixed hematopoietic chimerism), डोनर-व्युत्पन्न CD8+CD122+ नियामक टी कोशिकाओं को उत्पन्न करके प्रतिरक्षा सहनशीलता को बहाल करता है जो एक परफोरिन/ग्रैंजाइम-बी-निर्भर तंत्र के माध्यम से चयनात्मक रूप से ऑटोरेक्टिव टी कोशिकाओं को समाप्त करते हैं, जो मानव रोगियों में इन कोशिकाओं की देखी गई कमी को देखते हुए टाइप 1 मधुमेह के लिए एक संभावित चिकित्सीय रणनीति प्रदान करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि दो नए वैकल्पिक परीक्षण (सिंगल-मॉलिक्यूल प्लानर एलिसा और मल्टीप्लेक्सड ल्यूमिनेक्स) इबोला वायरस एंटीबॉडी को मापने के लिए गोल्ड-स्टैंडर्ड FANG ELISA के समान सटीकता प्रदान करते हैं, जबकि कम परिवर्तनशीलता, कम पुनरावृत्ति दर और उच्च थ्रूपुट के मामले में बेहतर प्रदर्शन भी प्रदान करते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि प्रतिरक्षा परिदृश्य का क्षणिक स्थानिक पुनर्गठन, विशेष रूप से प्रारंभिक प्राइमिंग स्थलों से नियामक टी कोशिकाओं (Tregs) का पृथक्करण, व्यापक CD8 टी-सेल भर्ती के लिए एक सुरक्षात्मक खिड़की बनाता है, जबकि बाद में CXCR3-निर्भर प्रतिधारण सक्रिय टी कोशिकाओं को उन Treg-समृद्ध क्षेत्रों में स्थानांतरित होने से रोकता है जहाँ CD70 कोस्टिम्यूलेशन की कमी के कारण कम-आत्मीयता वाले क्लोन अन्यथा दमित हो जाते।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मस्तिष्क-निवासाी माइक्रोग्लिया बनाम घुसपैठ करने वाले मोनोसाइट-व्युत्पन्न मैक्रोफेज के वंश-विशिष्ट चयापचय और प्रतिरक्षात्मक वातावरण यह निर्धारित करते हैं कि क्या *लिस्टेरिया मोनोसिटोजेन्स* एक प्रतिकृति बनाने वाली साइटोसोलिक जीवनशैली अपनाता है या एक तनाव-सहिष्णु, व्यवहार्य लेकिन गैर-संवर्धनीय अवस्था में प्रवेश करता है, जिससे संक्रमण के परिणाम के लिए मैक्रोफेज ऑन्टोजी (उत्पत्ति) एक महत्वपूर्ण निर्धारक के रूप में उभरता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि विशिष्ट HLA एलील्स (alleles), प्रत्यक्ष आणविक संपर्कों के माध्यम से TCR Vβ सेगमेंट के उपयोग पर विशिष्ट, जर्मलाइन-एन्कोडेड पूर्वाग्रह अंकित करते हैं, जो एक जैविक पूर्व (biological prior) स्थापित करता है जो थाइमिक चयन या विशिष्ट संक्रमणों से स्वतंत्र रूप से टी सेल रिपर्टोइर (T cell repertoire) को आकार देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मायस्थेनिया ग्रेविस में MuSK ऑटोएंटीबॉडीज का रोगजनक प्रभाव एंटीबॉडी वैलेंसी (valency) और एपिटोप विशिष्टता के एक जटिल परस्पर प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है, जो अनिवार्य रूप से रिसेप्टर इंटरनलाइजेशन को बढ़ाए बिना, MuSK सिग्नलिंग काइनेटिक्स, Dok7 बाइंडिंग और जीन अभिव्यक्ति को विभेदित रूप से प्रभावित करते हैं।