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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मोटापे से ग्रस्त चूहों में, टिरज़ेपाटाइड-प्रेरित वजन घटाव सूजन संबंधी मोनोसाइट्स को चुनिंदा रूप से पुनर्गठित करता है जबकि हेमेटोपोएटिक स्टेम और प्रोजेनिटर सेल चक्रण को सुरक्षित रखता है, जिससे कैलोरी प्रतिबंध के साथ देखे जाने वाले व्यापक रक्त वंश दमन से बचा जा सकता है।
गणितीय मॉडलिंग को SIV डेटा के साथ संयोजित करते हुए, यह अध्ययन प्रस्तावित करता है कि एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी एंटीजेनिक उत्तेजना को रोककर मेमोरी CD8 T सेल की कार्यक्षमता को संरक्षित करती है, जिससे मजबूत रिकॉल प्रतिक्रियाओं को सक्षम बनाया जा सके जो लेटेंट रिज़र्वोइर के आकार से स्वतंत्र रूप से HIV के उपचार के बाद के नियंत्रण को स्थापित कर सकती हैं।
यह शोध पत्र मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए एक नवीन बहुस्तरीय गणितीय ढांचे का प्रस्ताव करता है, जो साधारण अवकल समीकरणों (ordinary differential equations) का उपयोग करके यह प्रदर्शित करता है कि कैसे एपस्टीन-बार वायरस, एस्ट्रोजन, विटामिन डी और HLA-DR उत्परिवर्तन जैसे कारक रोग की शुरुआत और प्रगति को प्रभावित करते हैं, जिसमें मेमोरी बी-कोशिकाओं को मुख्य चालक के रूप में पहचाना गया है।
यह अध्ययन NimB2 को *Drosophila* फैट बॉडी द्वारा उत्पादित एक स्रावित ओप्सोनिन के रूप में पहचानता है जो बैक्टीरियल लिपोटिचोइक एसिड को पहचानकर और ईटर (Eater) रिसेप्टर के माध्यम से मैक्रोफेज द्वारा इसके अपटेक को सुगम बनाकर *Staphylococcus aureus* के प्रति प्रतिरोध को बढ़ावा देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि Ag85B और ESAT-6 व्यक्त करने वाले एक पुनर्संयोजक (recombinant) *Mycobacterium smegmatis* का उपयोग करते हुए एक हेटेरोलॉगस प्राइम-बूस्ट रणनीति, विशेष रूप से जब इसे जई (oat) से प्राप्त -glucan के साथ एडजुवेंट के रूप में उपयोग किया जाता है, चूहों में *Mycobacterium tuberculosis* के पूर्ण प्रणालीगत निष्कासन (systemic clearance) को प्राप्त करने के लिए BCG-प्रेरित प्रतिरक्षा को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाती है, जो बार-बार BCG टीकाकरण की तुलना में बेहतर प्रदर्शन करती है जो कोई अतिरिक्त सुरक्षा प्रदान नहीं करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एटॉमिक लेयर डिपोजिशन (ALD) का उपयोग कोर-शेल माइक्रोपार्टिकल टीकों पर एक प्रोग्रामेबल नैनोस्कोपिक एलुमिना शेल को कोट करने के लिए किया जा सकता है, जो निरंतर एंटीजन रिलीज को सक्षम बनाता है जो पारंपरिक बोलस टीकाकरण की तुलना में जर्मिनल सेंटर विस्तार, एंटीबॉडी एफिनिटी और दीर्घकालिक प्लाज्मा सेल पीढ़ी को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करने के लिए मैकेनिस्टिक मॉडलिंग का उपयोग करता है कि CD8+ T कोशिकाओं की विस्तार संवेदनशीलता (expansion sensitivity) ही वह अंतर्निहित जैविक आधार प्रदान करती है कि क्यों उच्च स्तर की Ki-67+ और TCF-1+ कोशिकाएं कम वायरल सेट पॉइंट्स स्थापित करके HIV के सफल उपचारोत्तर नियंत्रण की भविष्यवाणी करती हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि एपोप्टोटिक कैस्पेस (apoptotic caspases) वायरल संक्रमण के दौरान माइटोकॉन्ड्रियल विखंडन कारक DRP1 को खंडित करते हैं ताकि माइटोकॉन्ड्रियल दीर्घीकरण और MAVS एकत्रीकरण को प्रेरित किया जा सके, जिससे एंटी-वायरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को बढ़ाया जा सके।
यह अध्ययन बत्तख के स्रावी IgM की क्रायो-ईएम (cryo-EM) संरचना प्रस्तुत करता है, जो स्तनधारियों के समान एक संरक्षित पेंटामेरिक कोर को प्रकट करता है और साथ ही उन पक्षी-विशिष्ट इंटरफ़ेस विशेषताओं को रेखांकित करता है जो श्लेष्म प्रतिरक्षा (mucosal immunity) के लिए आवश्यक अद्वितीय स्रावी घटक अंतःक्रियाओं को सुगम बनाती हैं।
यह अध्ययन जी (G) ग्लाइकोप्रोटीन पर विशिष्ट एपिटोप्स को लक्षित करने वाले नवीन निपा वायरस न्यूट्रलाइजिंग मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज को अलग करने के लिए एक mRNA-प्रतिरक्षित सुअर मॉडल की उपयोगिता को प्रदर्शित करता है, जिसमें एक विशिष्ट उम्मीदवार (mAb A2) घातक वायरल चुनौती के विरुद्ध पूर्ण सुरक्षा प्राप्त करने के लिए मौजूदा मानक mAb m102.4 के साथ संयोजन में उन्नत चिकित्सीय क्षमता प्रदर्शित करता है।