258 पेपर
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि फ्रैक्शनेटेड इरेडिएशन (fractionated irradiation), घातक ग्लियोमा में एडेसिव मॉलिक्यूल्स और एंटीजन प्रेजेंटेशन को अपरेगुलेट करने के लिए ट्यूमर एंडोथेलियल कोशिकाओं को पुनर्गठित करके, ट्यूमर-विशिष्ट साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं के घुसपैठ, विस्तार और सक्रियण को सुगम बनाकर एडॉप्टिव टी सेल थेरेपी की प्रभावकारिता को बढ़ाता है।
यह अध्ययन सिनोवियम-प्रतिबंधित (synovium-restricted), आर्मर्ड CAR-T कोशिकाओं का उपयोग करके संधिशोथ (rheumatoid arthritis) के लिए एक नवीन चिकित्सीय रणनीति प्रस्तुत करता है जो सूजन संबंधी सूक्ष्म वातावरण को नियंत्रित करने और प्रयोगात्मक गठिया को हल करने के लिए sTNFRII स्रावित करते हुए PD-1 व्यक्त करने वाली रोगजनक T कोशिकाओं को लक्षित करती हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि RIG-I/MDA5-MAVS-IRF3 अक्ष टोनेट वायरस संक्रमण को पहचानने के लिए टाइप I इंटरफेरॉन मार्ग को सक्रिय करता है, जो मानव कोशिकाओं में वायरल प्रतिकृति को प्रतिबंधित करने के लिए आवश्यक है।
सिस्टिक फाइब्रोसिस और सीओपीडी (COPD) फेफड़ों से 23 मिलियन से अधिक कोशिकाओं पर होस्ट-पैथोजन स्पैटियल ट्रांसक्रिप्टोमिक्स लागू करके, यह अध्ययन प्रकट करता है कि क्रोनिक *स्यूडोमोनास एरुगिनोसा* संक्रमण एक स्थानिक रूप से विभाजित पारिस्थितिकी तंत्र के रूप में बना रहता है जहाँ विशिष्ट शारीरिक निकेत (niches) विशिष्ट जीवाणु जीवन शैलियों और मेजबान सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं को संचालित करते हैं, जो यह सुझाव देता है कि प्रभावी उन्मूलन उपचारों को इन विविध सूक्ष्म वातावरणों को लक्षित करना चाहिए।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि दुर्लभ CD56dimCD16dim NK कोशिकाएं, जो उच्च NKG2D अभिव्यक्ति और उन्नत ADAM17-मध्यस्थता वाले CD16 टर्नओवर द्वारा विशिष्ट हैं, उत्कृष्ट प्रत्यक्ष साइटोटॉक्सिसिटी और ADCC के माध्यम से HIV-संक्रमित T-कोशिकाओं के विरुद्ध प्रमुख प्रभावक हैं, जो HIV उपचारों के लिए एक महत्वपूर्ण लक्ष्य प्रदान करती हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि STING-सक्रिय करने वाले अणु cGAMP को बैक्टीरियोफेज MS2 वायरस-जैसे कणों (virus-like particles) के भीतर समाहित करना इसकी स्थिरता और कोशिकीय वितरण को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप मुक्त या सिंथेटिक एनालॉग की तुलना में 50 गुना कम सांद्रता पर इन विवो (in vivo) में एक अत्यधिक शक्तिशाली, STING-निर्भर ट्यूमरविरोधी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त होती है।
यह अध्ययन सिंगल-सेल आरएनए सीक्वेंसिंग का उपयोग करके यह प्रकट करता है कि तीव्र चिकुनगुनिया वायरस संक्रमण एक शक्तिशाली, मोनोसाइट-प्रेरित प्रणालीगत इंटरफेरॉन प्रतिक्रिया और विशिष्ट अनुकूलन प्रतिरक्षा परिवर्तनों को सक्रिय करता है, जो प्लास्माब्लास्ट विभेदन और टी-सेल थकावट द्वारा लक्षित होते हैं, और ये डेंगू वायरस संक्रमणों की तुलना में अधिक तीव्र हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि एंटीबायोटिक्स न केवल आंत के माइक्रोबायोम को बाधित करके, बल्कि एक CCR5-निर्भर प्रतिरक्षा असंतुलन को प्रेरित करके भी *C. difficile* संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ाते हैं, जो रोगजनक CCR5+ प्रतिरक्षा कोशिकाओं के विस्तार द्वारा अभिलक्षित होता है, जिसे CCL3/4/5-CCR5 सिग्नलिंग मार्ग को लक्षित करके कम किया जा सकता है।
यह अध्ययन चूहे के थाइमिक मेडुलरी एपिथेलियम-मुक्त क्षेत्रों (mEFAs) को विशिष्ट निशों के रूप में वर्गीकृत करने के लिए स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स और सिंगल-सेल आरएनए अनुक्रमण का उपयोग करता है, जो परिपक्व थाइमोसाइट्स, विशिष्ट स्ट्रोमल उपसमूहों (TMC3/4), और शिरापरक एंडोथेलियल कोशिकाओं से समृद्ध हैं जो सामूहिक रूप से थाइमोसाइट परिपक्वता और इग्रेस (egress) की सुविधा प्रदान करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मानव CD1c-ऑटोरेक्टिव टी कोशिकाएं माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस-संक्रमित एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं को पहचानती हैं, एक साइटोटॉक्सिक इफ़ेक्टर प्रतिक्रिया उत्पन्न करती हैं जो जीवाणु भार को कम करती है और तपेदिक के विरुद्ध लिपिड-निर्देशित प्रतिरक्षा में उनकी संभावित भूमिका को रेखांकित करती है।