212 पेपर
यह अध्ययन 10 ऊतकों में मानव बी सेल (B cell) घटक का एक उच्च-रिज़ॉल्यूशन एकल-कोशिका एटलस प्रस्तुत करता है, जो ऊतक-विशिष्ट विभेदन प्रक्षेपवक्र (differentiation trajectories), कार्यात्मक अनुकूलन और सूक्ष्म पर्यावरणीय अंतःक्रियाओं को प्रकट करता है जो परिधीय रक्त से परे ह्यूमरल इम्युनिटी (humoral immunity) की हमारी समझ को नया रूप देते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जंगली जीवों में प्राकृतिक सूक्ष्मजीवी संपर्क, शॉर्ट-चेन फैटी एसिड के माध्यम से टाइप 2 प्रतिरक्षा संकेतों के प्रति उपकला टफ्ट कोशिका (एपिथेलियल टफ्ट सेल) की प्रतिक्रियाशीलता को चुनिलेक्टिव रूप से दबा देता है, जिससे एंटी-हेल्मिंथ "वीप एंड स्वीप" (रोने और साफ करने वाली) प्रतिक्रिया को इस तरह सीमित किया जाता है जो मानक प्रयोगशाला चूहों में नहीं देखा जाता है।
यह अध्ययन एक मानकीकृत मिश्रित लिम्फोसाइट प्रतिक्रिया मंच स्थापित करता है यह प्रदर्शित करने के लिए कि एडिपोज-व्युत्पन्न मेसेनकाइमल स्ट्रोमल कोशिकाएं अस्थि मज्जा-व्युत्पन्न कोशिकाओं की तुलना में श्रेष्ठ इम्यूनोसप्रेसिव क्षमता प्रदर्शित करती हैं, जो एक ऐसा कार्य है जो यांत्रिक रूप से HLA-DR और एक PD-1/PD-L2 सिग्नलिंग अक्ष के मॉड्यूलेशन द्वारा संचालित होता है जो टी सेल प्रसार के व्युत्क्रम रूप से सह-संबंधित है।
यह अध्ययन 286 स्वस्थ चार वर्षीय बच्चों में जन्मजात प्रतिरक्षा साइटोकाइन प्रतिक्रियाओं के आनुवंशिक, अंतर्निहित और पर्यावरणीय निर्धारकों को अभिलक्षित करता है, जो यह प्रकट करता है कि आनुवंशिक वेरिएंट प्रतिक्रिया भिन्नता के एक पर्याप्त अनुपात की व्याख्या करते हैं जबकि प्रणालीगत सूजन और मौसमी वायरल भार भी प्रतिरक्षा गतिविधि को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करते हैं।
यह अध्ययन ZC3H12C को टी सेल थकावट (T cell exhaustion) के एक संरक्षित मार्कर के रूप में पहचानता है और प्रदर्शित करता है कि इसका आनुवंशिक व्यवधान विभिन्न कैंसर मॉडलों में TCR और CAR टी सेल उपचारों में टी सेल की निरंतरता, विस्तार और ट्यूमर-विरोधी प्रभावकारिता को बढ़ाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि चूहों में समरूप अतिव्यापी (homologous superimposed) *Echinostoma caproni* संक्रमण, जो IL25 द्वारा संचालित होता है, इलियल उपकला कोशिकाओं (ileal epithelial cells) के एक समन्वित प्रोटिओमिक पुनर्गठन को प्रेरित करता है, जो एकीकृत चयापचय, अवरोध और प्रतिरक्षा अनुकूलन के माध्यम से आंतों के होमियोस्टैसिस को बहाल करता है।
ART-दमित (suppressed) SIV-संक्रमित रीसस मकाक (rhesus macaques) के इस अनुदैर्ध्य (longitudinal) अध्ययन से एक द्विचरणीय (biphasic) प्रतिरक्षा पुनर्गठन प्रक्रिया का पता चलता है जो एक प्रारंभिक तीव्र इंटरफेरॉन-संचालित प्रतिक्रिया द्वारा अभिलक्षित है जो वायरल नियंत्रण के साथ समाप्त हो जाती है, जिसके बाद TGF-बीटा और NF-कप्पा-बी (NF-kappaB) सिग्नलिंग और अस्थि मज्जा में भड़काऊ मोनोसाइट विस्फोट (inflammatory monocyte bursts) से जुड़ी देर-चरण की डिसरेगुलेशन (dysregulation) शामिल है, जो एचआईवी के साथ जीवित रहने वाले लोगों में गैर-एड्स जटिलताओं और रिज़र्वोइर निरंतरता (reservoir persistence) का आधार हो सकती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि AML रोगियों में CMV प्रतिकृति (replication) IFNγ के स्तर को बढ़ाती है, जो साथ ही साथ ल्यूकेमिया कोशिकाओं पर HLA-E को अपरेगुलेट करती है और NKG2C-अभिव्यक्त करने वाली NK कोशिकाओं को प्राइम करती है, जिससे NKG2C-HLA-E अक्ष के माध्यम से AML के विरुद्ध NK-मध्यस्थ साइटोटॉक्सिसिटी (cytotoxicity) को बढ़ाया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि स्वस्थ दाताओं से प्राप्त, GPC2 और GPC3 एंटीजन को लक्षित करने वाली CRISPR-इंजीनियर, एलोजेनिक CAR-T कोशिकाएं, ठोस ट्यूमर मॉडल में शक्तिशाली और स्केलेबल ट्यूमर-रोधी प्रभावकारिता प्रदर्शित करती हैं, जो एक ऑफ-द-शेल्फ थेरेपी के रूप में उनके नैदानिक विकास का समर्थन करती हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि TLR4-लक्षित एडजुवेंट (adjuvant) SMNP, न कि MPLA, एक्स विवो (ex vivo) में ART-उपचारित व्यक्तियों में प्रभावी रूप से प्रतिरक्षा सक्रियण को प्रेरित करता है और अप्रत्यक्ष रूप से प्रेरित HIV-1 रिज़र्वोइर (reservoir) को कम करता है, जो चिकित्सीय टीकाकरण के लिए इसकी क्षमता का समर्थन करता है और साथ ही आगे के सुरक्षा मूल्यांकन की आवश्यकता को रेखांकित करता है।