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यह अध्ययन डीप म्यूटेशनल स्कैनिंग और क्रायो-ईएम (cryo-EM) को संयोजित करके इन्फ्लुएंजा हेमाग्लुटिनिन और एमएचसी-II (MHC-II) के बीच आणविक इंटरफेस को स्पष्ट करता है ताकि यह प्रकट किया जा सके कि विविध इन्फ्लुएंजा उपप्रकार कोशिका प्रवेश के लिए एमएचसी-II का उपयोग करते हैं, जिसमें वायरल प्रोटीन और होस्ट रिसेप्टर दोनों पर विशिष्ट संरचनात्मक निर्धारक इस परस्पर क्रिया को नियंत्रित करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि LLC-MK2 कोशिकाओं में ह्यूमन मेटापनिमोंवायरस का संचरण एक द्विचर (biphasic) तंत्र का अनुसरण करता है, जो सतह के तंतुओं (surface filaments) के माध्यम से स्थानीय कोशिका-से-कोशिका प्रसार के साथ शुरू होता है और संक्रमण बढ़ने तथा झिल्ली की अखंडता कम होने के साथ कोशिका-मुक्त गोलाकार कणों के माध्यम से व्यापक प्रसार में परिवर्तित हो जाता है।
प्रायोगिक विकास यह प्रदर्शित करता है कि जबकि बैक्टीरिया तेजी से फेज प्रतिरोध विकसित करते हैं, एक विविध सूक्ष्मजीव समुदाय विकास संबंधी समझौतों (ग्रोथ ट्रेड-ऑफ) के माध्यम से इस प्रतिरोध को सीमित करके सह-अस्तित्व को बढ़ावा देता है, जिससे उच्च फेज घनत्व बना रहता है और विलुप्ति को रोका जा सकता है।
620 बच्चों का यह मल्टी-ओमिक अध्ययन दर्शाता है कि पारिवारिक संदर्भ और साझा वातावरण का गट माइक्रोबायोम और मेटाबॉलिक प्रोफाइल पर ऑटिज्म निदान की तुलना में कहीं अधिक गहरा प्रभाव पड़ता है, जिससे एक सार्वभौमिक ASD-विशिष्ट माइक्रोबायोम बायोमार्कर के अस्तित्व को चुनौती मिलती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि 80 वर्षों से अधिक के मानव परिसंचरण के दौरान, इन्फ्लुएंजा बी वायरस हेमाग्लगुटिनिन जटिल एपिस्टैटिक नेटवर्क के माध्यम से विकसित होता है जो आवर्ती उत्परिवर्तनों के माध्यम से एंटीजेनिक ड्रिफ्ट को सक्षम करते हुए वायरल फिटनेस को बनाए रखते हैं, जो इन्फ्लुएंजा A(H3N2) विकास के साथ समानताओं और उससे भिन्न अंतरों दोनों को रेखांकित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक मानव मूत्राशय 3D माइक्रोटीश्यू मॉडल के भीतर यूरोपैथोजेनिक *E. coli* को फॉस्फोमाइसिन प्रतिरोध के लिए विकसित करने से *glpT* और *uhpT* जैसे जीन में नैदानिक रूप से प्रासंगिक उत्परिवर्तन प्राप्त होते हैं जो रोगी आइसोलेट्स में पाए जाने वाले उत्परिवर्तनों के समान हैं, जिससे रोगाणुरोधी प्रतिरोध अनुसंधान की अनुवादकीय प्रासंगिकता में सुधार करने के लिए इस मॉडल की क्षमता प्रमाणित होती है।
द फ्लू म्यूटेशन एक्सप्लोरर एक सुलभ, संवादात्मक वेब प्लेटफॉर्म है जो इन्फ्लुएंजा ए वायरस के बड़े पैमाने के जीनोमिक डेटा को स्तनधारी अनुकूलन उत्परिवर्तन (mammalian adaptation mutations) के एक क्यूरेटेड डेटाबेस के साथ एकीकृत करता है ताकि बायोइन्फॉर्मेटिक्स विशेषज्ञता के बिना उपयोगकर्ताओं को वायरल आनुवंशिक भिन्नता और होस्ट अनुकूलन की व्याख्या करने में मदद मिल सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि विभिन्न स्थानों में जौ के राइजोस्फीयर माइक्रोबायोम संरचना पर पर्यावरणीय कारक प्रमुख बाधा हैं, जौ का जीनोटाइप उन पर्यावरणीय बाधाओं के भीतर विशिष्ट जीवाणु और कवक टैक्सों की भर्ती को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है।
यह अध्ययन 168 नवीन लोकी (loci) को शामिल करके और 309 प्रोटीन क्लस्टर को क्यूरेट करके *एसीनेटोबैक्टर बाउमानी* (Acinetobacter baumannii) K लोकी संदर्भ डेटाबेस को 409 प्रकारों तक विस्तारित करता है, जिससे कैप्सुलर पॉलीसेकेराइड विविधता के *इन सिलिको* (in silico) पूर्वानुमान को बढ़ाया गया है और यह प्रकट हुआ है कि K लोकी का एक छोटा उपसमूह अनुक्रमित आइसोलेट्स (isolates) के बहुमत पर हावी है।
यह अध्ययन BMM_1567 की पहचान करता है, जो एक पेप्टाइड पोटेंशिएटर है जो एमिनोग्लाइकोसाइड-संशोधक एंजाइमों को सीधे बाधित करके मल्टीड्रग-प्रतिरोधी ग्राम-नेगेटिव ESKAPE रोगजनकों के विरुद्ध एमिनोग्लाइकोसाइड की प्रभावकारिता को बहाल करता है, जिससे प्रतिरोध विकास के कम जोखिम के साथ इन विवो (in vivo) में बैक्टीरिया के भार को कम किया जा सकता है।