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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एंटीसाइकोटिक दवाएं चूहों में आंत के सूक्ष्मजीव चयापचय और वर्गीकरण नेटवर्क को बाधित करती हैं, जिससे उपनिवेशण प्रतिरोध (colonization resistance) बाधित होता है और जठरांत्र संबंधी संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है।
यह अध्ययन ESAG3 को एक ऑक्टाडेकामेरिक (octadecameric) O-ग्लूकोसिलट्रांसफेरेज़ के रूप में पहचानता है जो अफ्रीकी ट्रिपैनोसोम में वेरिएंट सरफेस ग्लाइकोप्रोटीन को संशोधित करता है, जिससे एंटीबॉडी एपिटोप्स परिवर्तित होते हैं और पूरक-मध्यस्थता वाले लिसिस (complement-mediated lysis) के माध्यम से मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कार्यात्मक परिणाम को प्रभावित करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कोशिका मृत्यु और विकास की गतिशीलता, जैसे कि तनाव-प्रेरित मृत्यु दर और शारीरिक अंतराल (फिजियोलॉजिकल लैग), ओरिजिन-टू-टर्मिनी (PTR) को जनसंख्या वृद्धि दर से विचलित कर सकती है जबकि यह अभी भी जीवाणु वृद्धि दरों को प्रतिबिंबित करती है, जिससे गैर-स्थिर अवस्था वाले वातावरण में PTR-आधारित अनुमानों की सही व्याख्या करने के लिए एक यांत्रिक ढांचे (मैकेनिस्टिक फ्रेमवर्क) की आवश्यकता होती है।
यह अध्ययन लिपिड हाइड्रोजन स्थिर समस्थानिक जांच (lipid hydrogen stable isotope probing) का उपयोग करके यह प्रकट करता है कि गर्म झरने के अवसादों में आर्किया (archaea) दशकों के पैमाने पर स्पष्ट लिपिड पीढ़ी समय प्रदर्शित करते हैं, एक ऐसा निष्कर्ष जिसका श्रेय धीमी कोशिका विभाजन को नहीं बल्कि बड़े मौजूदा भंडार द्वारा नए लिपिड के तनुकरण और अवशेष लिपिड घटकों के पुनर्चक्रण को दिया जाता है।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करके पाइराज़िनामाइड (pyrazinamide) के कार्य करने की विधि से संबंधित परस्पर विरोधी सिद्धांतों को सुलझाता है कि यह दवा पैन्टोथेनेट (pantothenate) के स्तर को कम करने के लिए PanD एंजाइम को लक्षित करने के बजाय, मुख्य रूप से pH-संचालित कमजोर-अम्ल पारगम्यता (weak-acid permeation) और उसके बाद साइटोसोलिक अम्लीकरण (cytosolic acidification) के माध्यम से माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (Mycobacterium tuberculosis) को मारती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कीट-समृद्ध यूके (UK) वातावरण से अलग किए गए *बैसिलस सेरियस* (Bacillus cereus) समूह के उपभेदों के संपूर्ण-जीनोम अनुक्रमण (whole-genome sequencing) से विविध कीटनाशक क्राय (Cry) टॉक्सिन्स और नवीन जैवसंश्लेषक जीन समूहों (biosynthetic gene clusters) का उच्च अनुपात प्रकट होता है, जो नए बायोपेस्टिसाइड उम्मीदवारों की खोज के लिए लक्षित पारिस्थितिक नमूनाकरण की क्षमता को रेखांकित करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि जेनोटॉक्सिक कीमोथेरेपी और इम्यूनो-कंडीशनिंग थेरेपी होस्ट AP-1/SWI-SNF क्रोमैटिन रिमॉडलिंग एक्सिस को सक्रिय करके यूरोथेलियल कोशिकाओं में BK पॉलीओमावायरस के प्रतिकृति (रेप्लिकेशन) को बढ़ाते हैं, जिससे SWI/SNF निषेध को हेमोरेजिक सिस्टिटिस को रोकने के लिए एक आशाजनक चिकित्सीय रणनीति के रूप में पहचाना गया है।
यह अध्ययन युकाटन प्रायद्वीप के सेनोट (cenote) तलछट से अलग किए गए *Streptomyces* sp. NCA360 के जीनोम माइनिंग को प्रस्तुत करता है, जिसने 11 नवीन बायोसिंथेटिक जीन क्लस्टर और एक जटिल नियामक संरचना का अनावरण किया है, जो एंटीबायोटिक प्रतिरोध से निपटने के लिए नए बायोएक्टिव यौगिकों की खोज हेतु सेनोट्स को आशाजनक भंडारों के रूप में रेखांकित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि विशाल, पॉलीप्लॉइड जीवाणु *Achromatium* तापमान परिवर्तन के जवाब में विशिष्ट प्रोटीन वेरिएंट को विभेदित रूप से व्यक्त करने के लिए अपने विविध जीनोमिक कैश का उपयोग करता है, एक ऐसी प्रक्रिया जिसे तुलनात्मक प्रोटिओमिक्स और एक नव निर्मित, पर्यावरण-विशिष्ट प्रोटीन एटलस के माध्यम से प्रकट किया गया है।
यह अध्ययन कम्प्यूटेशनल विश्लेषणों का उपयोग करके *माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस* के आवश्यक, अनिश्चितीकृत DUF501 प्रोटीन परिवार के भीतर एक संरक्षित सिस्टीन-हिस्टिडीन-ग्लूटामेट धातु-बाइंडिंग साइट की पहचान करता है, जो इसे एक नवीन मेटालोएंजाइम और एक आशाजनक ड्रग टारगेट के रूप में प्रस्तावित करता है जिसके लिए प्रयोगात्मक सत्यापन की आवश्यकता है।