771 पेपर
यह अध्ययन *tonB1* जीन को उस प्राथमिक आनुवंशिक निर्धारक के रूप में पहचानता है जो जड़-संबद्ध सहभोजी *Brevundimonas* sp. MF374 को एक टोन-बी (TonB)-निर्भर परिवहन तंत्र के माध्यम से प्रतिरक्षा उद्दीपक (immune elicitor) flg22 की गतिविधि को सीधे कम करके पादप पैटर्न-ट्रिगर प्रतिरक्षा (plant pattern-triggered immunity) को कम करने में सक्षम बनाता है।
यह अध्ययन 383 *Cryptococcus neoformans* आइसोलेट्स का एक पैनजीनोम (pangenome) निर्मित करता है ताकि यह प्रकट किया जा सके कि सबटेलोमेरिक क्षेत्र जीन सामग्री भिन्नता के हॉटस्पॉट के रूप में कार्य करते हैं, जो क्षैतिज रूप से स्थानांतरित (horizontally transferred) जीनों से समृद्ध एक छोटे सहायक जीनोम द्वारा अभिलक्षित हैं जो अक्सर विशिष्ट आणविक प्रकारों तक ही सीमित होते हैं।
यह अध्ययन HCoV-HKU1 स्पाइक प्रोटीन पर विशिष्ट न्यूट्रलाइजिंग एपिटोप्स को संरचनात्मक रूप से परिभाषित करता है और यह प्रकट करता है कि जबकि रिसेप्टर-बाइंडिंग साइट को लक्षित करने वाले एंटीबॉडी इंजीनियर की गई सेल लाइनों में वायरस को प्रभावी ढंग से न्यूट्रलाइज करते हैं, उनकी प्रभावकारिता शारीरिक रूप से प्रासंगिक मानव श्वसन मार्ग कोशिकाओं (human airway cells) में काफी कम हो जाती है, जो एंटीबॉडी-मध्यस्थ न्यूट्रलाइजेशन का पूर्वानुमान लगाने में सेल संदर्भ के महत्वपूर्ण महत्व को रेखांकित करता है।
यह शोध पत्र *Mycobacterium abscessus* के लिए अनुकूलित एक ORBIT प्रोटोकॉल प्रस्तुत करता है जो कुशल लक्षित जीन विलोपन (targeted gene deletion) के लिए एक सुदृढ़ और पुनरुत्पादक कार्यप्रवाह स्थापित करता है, जिससे इस दवा-प्रतिरोधी रोगजनक के सटीक कार्यात्मक अध्ययन सुगम हो जाते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि लासा वायरस ग्लाइकोप्रोटीन और न्यूक्लियोप्रोटीन दोनों को लक्षित करने वाला एक बाइवेलेंट mRNA-LNP वैक्सीन, माउस और गिनी पिग दोनों मॉडलों में मजबूत टी-सेल प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करता है और घातक संक्रमण के विरुद्ध पूर्ण सुरक्षा प्रदान करता है, जो न्यूक्लियोप्रोटीन को एक प्रमुख सुरक्षात्मक एंटीजन के रूप में स्थापित करता है और मोनोवेलेंट संस्करणों की तुलना में बाइवेलेंट फॉर्मूलेशन की श्रेष्ठ प्रभावकारिता को उजागर करता है।
2,49,000 से अधिक जीवाणु जीनोमों का विश्लेषण करके, शोधकर्ताओं ने एक जीनोमिक अनुपात विकसित किया जो डिपोलीमराइजेशन (विखंडन)- और अपटेक (ग्रहण)-अनुकूलित संसाधन प्राप्ति रणनीतियों के बीच अंतर करता है, जिससे यह पता चलता है कि कैसे फाइलोगेनेटिक रूप से संरचित गुण विभिन्न आवासों और अनुक्रमिक चरणों में भिन्न होते हैं ताकि सूक्ष्मजीव अपघटन और वैश्विक कार्बन चक्र को प्रभावित किया जा सके।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *E. coli* में, *gnd* जीन के भीतर एक वैकल्पिक ओपन रीडिंग फ्रेम (altORF) द्वारा कूटबद्ध एक हीट शॉक-प्रेरित माइक्रोप्रोटीन, एक थर्मो-रिस्पॉन्सिव आरएनए तंत्र के माध्यम से अपने प्राथमिक ORF-कूटबद्ध डिहाइड्रोजनेज पार्टनर को कोशिका ध्रुवों (cell poles) तक भर्ती करके जीवाणु तनाव उत्तरजीविता को नियंत्रित करता है।
यह अध्ययन जूनिन वायरस छद्म वायरस (pseudoviruses) के डीप म्यूटेशनल स्कैनिंग का उपयोग करके ग्लाइकोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स के कार्यात्मक और एसिड-स्थिरता संबंधी बाधाओं को मैप करता है, जिससे उन विशिष्ट उत्परिवर्तनों की पहचान होती है जो इसके प्रीफ्यूजन विन्यास (prefusion conformation) को स्थिर करते हैं ताकि न्यू वर्ल्ड एरेनावायरस के विरुद्ध बेहतर टीकों और उपचारात्मकों के विकास को सूचित किया जा सके।
यह पायलट अनुदैर्ध्य अध्ययन प्रदर्शित करता है कि लेयर मुर्गियों का गट माइक्रोबायोटा (आंतों का सूक्ष्मजीव समूह) मजबूत लचीलापन प्रदर्शित करता है और कई जीवित एवं निष्क्रिय टीकों के एक जटिल, व्यावसायिक रूप से प्रतिनिधि कार्यक्रम के संपर्क में आने के बावजूद विविधता और संरचना में स्थिर रहता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि अनिवार्य अंतःकोशिकीय जीवाणु *ओरिएंटिया त्सुसुगामुशी* ने अपने मानक लिपोप्रोटीन जैव-संश्लेषण और परिवहन तंत्र को पूरी तरह से खो दिया है, और अपने न्यूनतम कोशिका आवरण को बनाए रखने के लिए अपने पाल (Pal) प्रोटीन में अद्वितीय संरचनात्मक अनुकूलन के माध्यम से इस अनुपस्थिति की क्षतिपूर्ति की है।