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यह अध्ययन होस्ट AAA+ ATPase RUVBL1/2 को राइनोवायरस प्रतिकृति के लिए एक महत्वपूर्ण, विशिष्ट कारक के रूप में पहचानता है और प्रदर्शित करता है कि इसका औषधीय निषेध मानव नासिका उपकला मॉडलों में प्रतिरोध उत्पन्न किए बिना प्रभावी रूप से वायरस को रोकता है, जो इसे एक आशाजनक एंटीवायरल लक्ष्य के रूप में रेखांकित करता है।
यह अध्ययन *Massilia varians* आइसोलेट P2-4 का लक्षण वर्णन करता है, जो चीनी मिटन केक (*Eriocheir sinensis*) एक्वाकल्चर में रोगजनक *Pseudomonas aeruginosa* के विरुद्ध एक नवीन जैव नियंत्रण एजेंट के रूप में एक सुरक्षित और प्रभावी वैकल्पिक शिकारी (facultative predator) है, जिसमें व्यापक स्पेक्ट्रम जीवाणुनाशक गतिविधि है।
यह अध्ययन MatryoshCaMP8s बायोसेन्सर का उपयोग करके ओमीसीट रोगजनक *Phytophthora palmivora* में लाइव रतिओमेट्रिक कैल्शियम इमेजिंग स्थापित करता है ताकि यह प्रकट किया जा सके कि ध्रुवीकृत Ca2+ ट्रांजिएंट्स विकासात्मक संक्रमणों और प्रारंभिक मेजबान उपनिवेशण के आवर्ती हस्ताक्षर हैं।
यह प्रूफ-ऑफ-कांसेप्ट अध्ययन प्रदर्शित करता है कि स्मार्टफोन-संलग्न फेज़ कंट्रास्ट माइक्रोस्कोपी को डीप ट्रांसफर लर्निंग के साथ संयोजित करके कैंडिडा प्रजातियों का प्रारंभिक, कम लागत वाला भेदभाव प्राप्त किया जा सकता है, जिसने एक छोटे नैदानिक आइसोलेट पैनल का उपयोग करते हुए उच्च रिकॉल के साथ परीक्षण की गई चार में से तीन प्रजातियों की सही पहचान की है।
बैक्टीरिया में कॉम्पैक्ट टाइप III-A ड्रुअनटिया (Druantia) रक्षा प्रणाली, संक्रमण के दौरान ड्रुई (DruE) हेलिकेस का उपयोग करके उजागर सिंगल-स्ट्रैंडेड डीएनए को पहचानने और उसे 3'-से-5' दिशा में अनवाइंड करने द्वारा फेज संक्रमण को समाप्त करती है, जो कि संक्रमण होने पर ड्रुएच (DruH) प्रोटीन के पृथक्करण द्वारा नियंत्रित एक प्रक्रिया है।
लेखकों ने CandiChrome विकसित किया है, जो एक बहुमुखी सात-फ्लोरोफोर टूलकिट है जो इन विट्रो और इन विवो माउस संक्रमण मॉडल दोनों में 21 विशिष्ट *Candida albicans* आबादी की एक साथ ट्रैकिंग को सक्षम बनाता है, जो इस रोगजनक कवक के लिए मल्टीकलर इमेजिंग उपकरणों के एक महत्वपूर्ण अंतर को संबोधित करता है।
यह अध्ययन नैदानिक आइसोलेट्स (clinical isolates) के बीच *Fusobacterium nucleatum* की विषाक्तता और इंडोल उत्पादन में महत्वपूर्ण स्ट्रेन-विशिष्ट विषमता को प्रकट करता है, जो यह दर्शाता है कि इंडोल डेरिवेटिव बायोफिल्म निर्माण और कैंसर कोशिका आक्रमण को विभेदित रूप से बाधित कर सकते हैं और लाभकारी सहजीवी (commensals) को नुकसान पहुंचाए बिना रोगजनक स्ट्रेन के सटीक चिकित्सीय लक्ष्यीकरण के लिए एक संभावित मार्ग प्रदान करते हैं।
शोधकर्ताओं ने फ्रैगमेंट-आधारित ड्रग डिज़ाइन दृष्टिकोण के माध्यम से ज़िका वायरस NS2B-NS3 प्रोटीज के शक्तिशाली, मौखिक रूप से जैव-उपलब्ध, गैर-सहसंयोजक अवरोधकों की खोज की, जो एक मूस मॉडल संक्रमण (murine infection model) में वायरल लोड को कम करने में महत्वपूर्ण प्रभावकारिता प्रदर्शित करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि तीन-फेज (phage) का संयोजन सक्रिय रूप से प्रतिकृति बनाने वाले *माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस* के भार को प्रभावी ढंग से कम करता है और प्लैंकटोनिक संस्कृतियों में पुनर्वृद्धि को रोकता है, लेकिन रोग-प्रासंगिक हाइपोक्सिक और अम्लीय स्थितियों में पाए जाने वाले गैर-प्रतिकृति बनाने वाले बैक्टीरिया के विरुद्ध सीमित रोगाणुरोधी गतिविधि प्रदर्शित करता है, जो फेज लाइटिक प्रभावकारिता के लिए जीवाणु प्रतिकृति की आवश्यकता पर प्रकाश डालता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक विशिष्ट मानव हिस्टोन H1.2 पेप्टाइड अंश बाहरी झिल्ली प्रोटीन जैव-संश्लेषण (biogenesis) को बाधित करके और NET-समान संरचनाएं बनाकर *Pseudomonas aeruginosa* के विरुद्ध शक्तिशाली, गैर-विषाक्त जीवाणुरोधी गतिविधि प्रदर्शित करता है, जो रोगाणुरोधी प्रतिरोध के विरुद्ध एक नवीन चिकित्सीय एजेंट के रूप में इसकी क्षमता का सुझाव देता है।