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यह अध्ययन प्रकट करता है कि पॉलीमाइन, बैक्टीरिया के नाइट्रोजन भुखमरी के दौरान अकार्बनिक पॉलीफॉस्फेट (polyP) के संचय के नकारात्मक नियामक के रूप में कार्य करते हैं, क्योंकि पॉलीमाइन की कमी एक ऐसे तंत्र के माध्यम से polyP के स्तर में महत्वपूर्ण वृद्धि को प्रेरित करती है जिसमें एंजाइम प्रचुरता के बजाय पोस्टट्रांसलेशनल नियंत्रण शामिल है।
यह अध्ययन "शीर्ष सात" शिगा टॉक्सिन-उत्पादक *ई. कोलाई* सेरोग्रुप्स के 109 पूर्ण प्लास्मिड अनुक्रमों का विश्लेषण करता है ताकि यह प्रकट किया जा सके कि जबकि विभिन्न वंशों में F-प्रकार के प्लास्मिड का प्रभुत्व है, विशिष्ट सेरोग्रुप क्लस्टर विशिष्ट विकासवादी पैटर्न, विषाक्तता जीन इन्वेंट्री और रोगाणुरोधी प्रतिरोध प्रोफाइल प्रदर्शित करते हैं, जिसमें O157 स्ट्रेन एक अद्वितीय क्लेड (clade) बनाते हैं जो उच्च-जोखिम वाले प्लास्मिड-कोडित विषाक्तता कारकों की विस्तृत श्रृंखला द्वारा अभिलक्षित है।
यह अध्ययन मल्टी-ओमिक्स दृष्टिकोणों का उपयोग करता है यह प्रकट करने के लिए कि फ्लोरिडा फॉल्स कोरल (*Ricordea florida*) में एक संरक्षित, *Vibrio*-प्रधान म्यूकस माइक्रोबायोम निहित है जो होस्ट-अनुकूलन जीन से समृद्ध है, जबकि साथ ही एक विविध जन्मजात प्रतिरक्षा भंडार भी रखता है जो जटिल होस्ट-माइक्रोब इंटरैक्शन को मध्यस्थ करने में सक्षम है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि मेजबान ट्रांसक्रिप्शन कारक Brf1, जो RNA पॉलीमरेज़ III गतिविधि को मध्यस्थता प्रदान करता है, इंटरफेरॉन-उत्तरदायी जीन के प्रारंभिक प्रेरण के माध्यम से मरीन गामाहेरपीजवायरस 68 के प्रसार को सीमित करके एक अप्रत्याशित एंटीवायरल भूमिका निभाता है, जो RIG-I/MAVS सिग्नलिंग मार्ग से स्वतंत्र है।
यह अध्ययन क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी और जैव रासायनिक विश्लेषणों का उपयोग करके यह प्रदर्शित करता है कि होस्ट फैक्टर ANP32 एक विकासवादी रूप से संरक्षित घटक है जो आर्टिकुलेविरालेस (Articulavirales) गण के भीतर रेप्लिकेशन और एनकैप्सिडेशन के लिए आवश्यक असममित आरएनए पोलीमरेज़ डाइमर बनाने के लिए अनिवार्य है, जिसमें उभरता हुआ टिलापिया लेक वायरस (Tilapia Lake Virus) भी शामिल है।
यह अध्ययन FlavoTyper प्रस्तुत करता है, जो *Flavobacterium psychrophilum* के लिए एक सुदृढ़ इन-सिलिको सीरोटाइपिंग टूल है, जो पारंपरिक विधियों की सीमाओं को दूर करने के लिए O-एंटीजन बायोसिंथेसिस लोकस बायोमार्कर का उपयोग करता है, जो सीरोटाइप्स और मेजबान मछली प्रजातियों के बीच महत्वपूर्ण संबंधों को प्रकट करता है और यह प्रदर्शित करता है कि O-एंटीजन विविधता बार-बार होने वाले पुनर्संयोजन (रिकॉम्बिनेशन) के माध्यम से कोर-जीनोम वंशों से स्वतंत्र रूप से विकसित होती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *Vibrio natriegens*, पारिस्थितिक रूप से प्रासंगिक हाइड्रोजन पेरोक्साइड के संपर्क में आने वाले स्टेशनरी फेज (stationary phase) के दौरान जीवित रहने को सुनिश्चित करने के लिए, RpoS द्वारा नियंत्रित तीन हाल ही में द्विगुणित (duplicated) कैटालेज-पेरोक्सीडेज जीनों पर निर्भर करता है, जबकि ये जीन एक्सपोनेंशियल ग्रोथ (exponential growth) के दौरान अनावश्यक होते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एंटीसाइकोटिक दवाएं चूहों में आंत के सूक्ष्मजीव चयापचय और वर्गीकरण नेटवर्क को बाधित करती हैं, जिससे उपनिवेशण प्रतिरोध (colonization resistance) बाधित होता है और जठरांत्र संबंधी संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है।
यह अध्ययन ESAG3 को एक ऑक्टाडेकामेरिक (octadecameric) O-ग्लूकोसिलट्रांसफेरेज़ के रूप में पहचानता है जो अफ्रीकी ट्रिपैनोसोम में वेरिएंट सरफेस ग्लाइकोप्रोटीन को संशोधित करता है, जिससे एंटीबॉडी एपिटोप्स परिवर्तित होते हैं और पूरक-मध्यस्थता वाले लिसिस (complement-mediated lysis) के माध्यम से मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कार्यात्मक परिणाम को प्रभावित करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कोशिका मृत्यु और विकास की गतिशीलता, जैसे कि तनाव-प्रेरित मृत्यु दर और शारीरिक अंतराल (फिजियोलॉजिकल लैग), ओरिजिन-टू-टर्मिनी (PTR) को जनसंख्या वृद्धि दर से विचलित कर सकती है जबकि यह अभी भी जीवाणु वृद्धि दरों को प्रतिबिंबित करती है, जिससे गैर-स्थिर अवस्था वाले वातावरण में PTR-आधारित अनुमानों की सही व्याख्या करने के लिए एक यांत्रिक ढांचे (मैकेनिस्टिक फ्रेमवर्क) की आवश्यकता होती है।