771 पेपर
यह अध्ययन एक नवीन, विचलित पोर्सिन एडेनोवायरस की पहचान करता है जो न्यूज़ीलैंड में एक प्रतिरक्षात्मक रूप से अनभिज्ञ, उच्च-स्वास्थ्य वाले सुअर के झुंड में नवजात मृत्यु दर और प्रजनन विफलता द्वारा चिह्नित एक गंभीर रोग के प्रकोप का संभावित कारण है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि क्रोनिक सिस्टिक फाइब्रोसिस संक्रमणों से प्राप्त *बर्कहोल्डरिया मल्टीवोरन्स* स्ट्रेन उत्तरजीविता और विषाक्तता को बढ़ाने के लिए वैश्विक नियामकों को लक्षित करते हुए अभिसारी आनुवंशिक विकास (कन्वर्जेंट जेनेटिक इवोल्यूशन) से गुजरते हैं, जिसमें एक प्रमुख बैक्टीरिया वंश का उदय विशिष्ट उत्परिवर्तनों (म्यूटेशन) के अकेले होने की तुलना में फेफड़ों की कार्यक्षमता में तेजी से गिरावट का अधिक मजबूत भविष्यवक्ता के रूप में कार्य करता है।
यह अध्ययन पेप्टिडिल प्रोटीज इनहिबिटर्स PFMK और EBLL को प्रभावी यौगिकों के रूप में पहचानता है जो ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर ERM-BP के Cys-198 अवशेष से जुड़ते हैं, जिससे इसकी DNA-बाइंडिंग गतिविधि बाधित होती है और परजीवी संचरण को रोकने के लिए *Entamoeba* एनसिस्टेशन को महत्वपूर्ण रूप से दबा दिया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि बैक्टीरिया द्वारा स्रावित उत्पाद, विशेष रूप से *Apilactobacillus kunkeei* जैसे प्रचलित टैक्सों से प्राप्त कार्बनिक अम्ल और पेप्टाइड-जैसे यौगिक, गैर-सहजीवी और रोगजनक कवक को चुनिंदा रूप से बाधित करते हैं जबकि लाभकारी यीस्ट सहजीवियों को स्टिंगलेस बी (stingless bee) के लार्वा आहार में बने रहने की अनुमति देते हैं, जिससे वे मेजबान माइक्रोबायोम को संरचित करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सरल अनुक्रम दोहराव (simple sequence repeats) के कई वर्गों में होने वाले इंसर्शन (insertions) और डिलीशन (deletions), जिनमें फ्रेमशिफ्टिंग होमोपॉलिमर ट्रैक्ट्स (frameshifting homopolymer tracts) और इन-फ्रेम ट्रिपलेट रिपीट (in-frame triplet repeats) दोनों शामिल हैं, प्रोटीन के कार्य को बदलते हैं और *माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस* (*Mycobacterium tuberculosis*) में दवा संवेदनशीलता की विविधताओं में सीधे योगदान देते हैं।
यह अध्ययन एक नवीन Rv1625c/Cya एगोनिस्ट शेमोटाइप की खोज और संरचना-गतिविधि संबंध अनुकूलन की रिपोर्ट करता है, जिससे लीड कंपाउंड 25 प्राप्त हुआ है जिसमें एक संबंधित एनालॉग में देखी गई फार्माकोकाइनेटिक सीमाओं के बावजूद, शक्तिशाली एंटीट्यूबरकुलर गतिविधि और मौखिक जैव उपलब्धता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *Staphylococcus aureus* के भीतर *yabJ-spoVG* ओपेरॉन में एक cis-encoded RNA-RNA इंटरेक्शन एक RNase III सबस्ट्रेट बनाता है जो SpoVG की अभिव्यक्ति को रोकता है, जिससे बायोफिल्म निर्माण, कोशिका भित्ति की मोटाई और रोगाणुरोधी पदार्थों के प्रति संवेदनशीलता को नियंत्रित किया जाता है।
यह अध्ययन IME1 को अभिलक्षित करता है, जो कि *Dehalococcoides*-युक्त मिश्रित संस्कृतियों में प्रचुर मात्रा में पाए जाने वाले, द्वि-रज्जुक (double-stranded), संभवतः तंतुमय (filamentous) वायरस का एक नवीन वंश है, जो विशिष्ट रूप से अपने अद्वितीय प्रोटीन संयोजन द्वारा पहचाना जाता है जो विशिष्ट पूंछ वाले फेजों (tailed phages) के बजाय तंतुमय जीवाणु और बडिंग आर्किया वायरसों के समान है।
यह शोध पत्र TSR1 का वर्णन करता है, जो टाइप III CRISPR इम्युनिटी में एक अद्वितीय स्व-सीमित डाइमेरिक TIR इफ़ेक्टर है, जो वायरल cA3 संकेतों से जुड़ने पर NAD+ क्षरण को सक्रिय करता है और तत्पश्चात अपने एकीकृत Crn4 रिंग न्यूक्लिएज डोमेन के माध्यम से स्वतः निष्क्रिय हो जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि इंट्रासेल्युलर रक्षा प्रणालियों और प्रोफेज को क्रमिक रूप से हटाकर *Pseudomonas aeruginosa* होस्ट (विशेष रूप से viPAO1) को इंजीनियर करने से रिकवरेबल फेज विविधता का महत्वपूर्ण विस्तार होता है, जिससे उन नवीन टेम्परेट फेजों के एक विस्तृत संग्रह को अलग करना सक्षम होता है जो अन्यथा होस्ट जेनेटिक बाधाओं के कारण अप्राप्य होते हैं।