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Gray Matter Morphological Networks are Associated with Neurobiological Features, Cognitive Status and Clinical Recovery in Traumatic Brain Injury

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि माइंड (MIND) विश्लेषण का उपयोग करके नियमित स्ट्रक्चरल एमआरआई से प्राप्त ग्रे मैटर मॉर्फोलॉजिकल नेटवर्क, ट्रॉमैटिक ब्रेन इंजरी के रोगियों में छह महीने के संज्ञानात्मक और नैदानिक सुधार की भविष्यवाणी करने के लिए एक व्यावहारिक और हारमोनाइजेशन-मुक्त बायोमार्कर के रूप में कार्य करते हैं, जिसमें सबसे मजबूत संबंध डोर्सल अटेंशन और लिम्बिक नेटवर्क में पाए गए हैं।

Sadikov, A., Cai, L. T., Xiao, J., Yuh, E. L., Choi, H. L., Sun, X., Mac Donald, C. L., Vassar, M. J., Diaz-Arrastia, R. (…)2026-05-27
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SAA positivity rate amongst dual LRRK2-GBA1, GBA1 and LRRK2 carriers with Parkinson's disease

PPMI डेटा का यह अध्ययन इंगित करता है कि दोहरा GBA1 और LRRK2 उत्परिवर्तन (mutations) वाले पार्किंसंस रोग के रोगी अल्फा-सिन्यूक्लिन सीड एम्प्लीफिकेशन एसे (alpha-synuclein seed amplification assay) सकारात्मकता दर और नैदानिक फेनोटाइप के मामले में LRRK2 वाहकों की तुलना में GBA1 वाहकों के अधिक निकट हैं, जो कि पिछले उन रिपोर्टों का खंडन करता है जिनमें एक LRRK2 जैसे हल्के फेनोटाइप का उल्लेख किया गया था।

Ponger, P., Nair, A. R., Noah, N., Caspell-Garcia, C., Lafontant, D.-E., Alcalay, R. N.2026-05-27
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An examination of the effect of dual task on gait variability in Parkinson's disease and REM Sleep Behavior disorder

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि आरईएम स्लीप बिहेवियर डिसऑर्डर (आरबीडी) रोगियों में बेसलाइन पर चाल की परिवर्तनशीलता स्वस्थ नियंत्रणों के समान होती है, बढ़ता हुआ डुअल-टास्क गेट कॉस्ट विशेष रूप से यह भविष्यवाणी करता है कि कौन से आरबीडी व्यक्ति तीन वर्षों के भीतर पार्किंसंस रोग या डिमेंशिया में परिवर्तित होंगे।

Gallagher, C. L., Haebig, M. B., Heroor, A., Tiwari, R., Plante, D. T., Okonkwo, O., Baker, J., Buyan-Dent, L., Mangin (…)2026-05-25
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Mapping the Cerebral Burden of Status Epilepticus - Results from a Longitudinal MRI Study

यह अनुदैर्ध्य (longitudinal) एमआरआई अध्ययन प्रदर्शित करता है कि स्टेटस एपिलेप्टिकस का एक एकल प्रकरण मापने योग्य, प्रगतिशील संरचनात्मक मस्तिष्क क्षति—विशेष रूप से हिप्पोकैम्पल शोष (atrophy) और कॉर्टिकल पतलापन—का कारण बनता है, जो सामान्य उम्र बढ़ने या अंतर्निहित मिर्गी से अधिक है, जिसमें चोट की गंभीरता मुख्य रूप से दौरे की अवधि द्वारा संचालित होती है और दौरों की संकुचन संबंधी सेमियोलॉजी (convulsive semiology) एवं चेतना की हानि द्वारा स्वतंत्र रूप से बढ़ाई जाती है।

Crespo Pimentel, B., Bosque-Varela, P., Machegger, L., Panebianco, L., Steinbacher, J., Pfaff, J., Xiao, F., Leitinger (…)2026-05-22
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Phase-targeted modulation of essential tremor with transcranial magnetic stimulation of motor cortex

यह प्रूफ-ऑफ-प्रिंसिपल अध्ययन यह प्रदर्शित करता है कि मोटर कॉर्टेक्स का निरंतर, चक्र-दर-चक्र फेज-लॉक्ड ट्रांसक्रानियल मैग्नेटिक स्टिमुलेशन (TMS), सिंगल-पल्स प्रोटोकॉल के विपरीत, आवश्यक कंपन (एसेन्शियल ट्रेमर) दोलनों के साथ सटीक रियल-टाइम संरेखण प्राप्त करता है ताकि कंपन के आयाम का द्विध्रुवी, फेज-निर्भर मॉड्यूलेशन किया जा सके, जिससे व्यक्तिगत, गैर-आक्रामक न्यूरोमॉड्यूलेशन उपचारों के लिए एक स्केलेबल रूपरेखा स्थापित होती है।

Mancini, V., Grennan, I., Shackle, N., Vasaturo-Kolodner, T., Sharma, P., Siekmann, A., Kundieko, S., Ferrandes, F., Bil (…)2026-05-20
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Troponin T and Neurofilament Light Chain Levels as Complementary Biomarkers of Disease Accumulation and Aggressiveness in Amyotrophic Lateral Sclerosis

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सीरम ट्रोपोनिन टी और न्यूरोफिलामेंट लाइट चेन एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस में पूरक बायोमार्कर के रूप में कार्य करते हैं, जिसमें ट्रोपोनिन टी सभी चरणों में रोग के संचय को मजबूती से दर्शाता है जबकि न्यूरोफिलामेंट लाइट चेन विशेष रूप से रोग की आक्रामकता को इंगित करता है, जिससे बेहतर रोगी स्तरीकरण और नैदानिक परीक्षण डिजाइन के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण को समर्थन मिलता है।

Meyer, J., Waldorf, S., von der Gablentz, J., Grehl, T., Nazlican, H., Meyer, T., Grosskreutz, J., Weydt, P., Bernsen, S (…)2026-05-20
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The α-Synuclein seeding assay discriminates between LRRK2 p.Gly2019Ser variant carriers with and without Parkinson's disease.

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि अल्फा-सिन्यूक्लिन सीड एम्प्लीफिकेशन एसे (alpha-synuclein seed amplification assay) पार्किंसंस रोग वाले LRRK2 p.Gly2019Ser वेरिएंट वाहकों को अप्रभावित वाहकों से प्रभावी ढंग से अलग करता है और बढ़े हुए माइटोकॉन्ड्रियल जेनेटिक बर्डन तथा अल्फा-सिन्यूक्लिन सीडिंग के बीच एक महत्वपूर्ण संबंध प्रकट करता है।

Lüth, T., Gabbert, C., Kleinz, T., Much, C., Laabs, B.-H., Sendel, S., König, I. R., Caliebe, A., Farrer, M., Fiske, B (…)2026-05-17
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Deep Learning for Automated Meningioma Segmentation: Toward Clinical Integration and Workflow Efficiency

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक पूर्णतः स्वचालित 3D डीप लर्निंग मॉडल मल्टीपैरामीट्रिक एमआरआई पर मेनिंजियोमा (meningiomas) को सेगमेंट करने में उच्च सटीकता और सामान्यीकरण प्राप्त करता है, जो नैदानिक सुसंगतता (clinical plausibility) में संदर्भ एनोटेशन (reference annotations) से बेहतर प्रदर्शन करते हुए तीव्र वर्कफ़्लो एकीकरण को सक्षम बनाता है।

Fenney, E., Muralidharan, L., Ruffle, J. K., Pandit, A., Millip, M., Hammam, A., Brookes, T., Jabeen, F., Colman, J., Sa (…)2026-05-15
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Progressive Supranuclear Palsy in India: Insights from a Large Multicenter Clinical Cohort (Project PAIR-PSP)

प्रोजेक्ट PAIR-PSP अध्ययन 1,035 प्रोग्रेसिव सुप्रान्यूक्लियर पाल्सी के रोगियों वाले सबसे बड़े व्यवस्थित रूप से प्रोफाइल किए गए भारतीय समूह को प्रस्तुत करता है, जो गैर-रिचर्डसन वेरिएंट की उच्च आवृत्ति, उप-प्रकारों के बीच विशिष्ट नैदानिक प्रक्षेपवक्र और लेवोडोपा के प्रति सीमित औषधीय प्रतिक्रिया के साथ एक विविध फेनोटाइपिक वितरण को प्रकट करता है।

Kukkle, P. L., Garg, D., Ganguly, J., Desai, S. D., Kandadai, R. M., Mehta, S., Wadia, P. M., Joshi, D., Sahoo, L. K., P (…)2026-05-14✓ Author reviewed ⓘ
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CSF TDP-43: A Novel Biomarker for Limbic-Predominant Age-Related TDP-43 Encephalopathy

यह अध्ययन सेरेब्रोस्पाइनल फ्लूइड (CSF) TDP-43 को लिम्बिक-प्रेडॉमिनेंट एज-रिलेटेड TDP-43 एन्सेफैलोपैथी (LATE) के लिए एक आशाजनक नवीन बायोमार्कर के रूप में पहचानता है, यह प्रदर्शित करते हुए कि इसके स्तर नियंत्रण समूहों, ALS और अल्जाइमर रोग की तुलना में LATE रोगियों में असमान रूप से बढ़े हुए हैं, जबकि यह विशिष्ट अल्जाइमर बायोमार्कर प्रोफाइल से अलग बना हुआ है।

Fischer, A.-L., Flosbach, F., Root, E., Breitbarth, M., Goericke, M. B., Schmitz, M., Hermann, P., Zerr, I.2026-05-10