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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कथित 5-HT4 रिसेप्टर एगोनिस्ट RS67333, 5-HT4 रिसेप्टर सक्रियण के माध्यम से नहीं, बल्कि एसिटाइलकोलाइनस्टरेज़ को बाधित करके स्ट्रिएटल एसिटाइलकोलाइन और डोपामाइन रिलीज को नियंत्रित करता है, जिससे एसिटाइलकोलाइन के जीवनकाल का विस्तार होता है और निकोटिनिक रिसेप्टर्स के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से डोपामाइन को प्रभावित किया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि वयस्क चूहों में लंबे समय तक सामाजिक अलगाव वेंट्रल हिप्पोकैम्पस में miR-30e-5p को अपरेगुलेट करके हिप्पोकैम्पस-निर्भर पैटर्न सेपरेशन को बाधित करता है, जो बाद में लक्षित जीन Neurod1 को डाउनरेगुलेट करता है, बिना किसी स्पष्ट चिंता या अवसाद-समान व्यवहार को प्रेरित किए।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि न्यूरोनल कंपार्टमेंट्स में लिपिड ड्रॉपलेट्स का गतिविधि-निर्भर निर्माण और ऑटोफैजिक क्लीयरेंस, सिनैप्टिक अखंडता और उचित मोटर कार्य को बनाए रखने के लिए आवश्यक तंत्र हैं।
यह अध्ययन LMO7-BAG5 कॉम्प्लेक्स को ताऊ (tau) क्षरण के एक महत्वपूर्ण अवरोधक के रूप में पहचानता है, यह प्रदर्शित करते हुए कि जेनेटिक नॉकडाउन, एक डिज़ाइन किए गए पेप्टाइड, या टेल्मिसार्टन (Telmisartan) और MPA-2 जैसी पुनरुद्देश्यित दवाओं (repurposed drugs) के माध्यम से इस परस्पर क्रिया को बाधित करना प्रभावी रूप से रोगजनक ताऊ को कम करता है और अल्जाइमर रोग के मॉडलों में स्मृति दोषों को सुधारता है।
EFAD माउस मॉडल का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एंटी-एमिलॉयड इम्यूनोथेरेपी APOE4-विशिष्ट ग्लियल प्रतिक्रियाशीलता, पेरिवास्कुलर प्रतिरक्षा सक्रियण और अद्वितीय संवहनी संवेदनशीलता के कारण ARIA-समान सूक्ष्म रक्तस्राव को प्रेरित करती है, जो APOE4 वाहकों में उपचार के जोखिमों को कम करने के लिए महत्वपूर्ण प्रतिरक्षात्मक लक्ष्यों को रेखांकित करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि न्यूरोटिसिज्म (neuroticism) उत्तेजक न्यूरॉन्स (excitatory neurons) के डिसरेगुलेशन के माध्यम से अल्जाइमर रोग और संज्ञानात्मक गिरावट के जोखिम को बढ़ाता है, जिसमें विशेष रूप से ADRA1B और LY6E-DT का डाउनरेगुलेशन और Exc.12 उपसमूह की प्रचुरता शामिल है, जो रोग पर इस गुण (trait) के कुल प्रभाव के 12.2% की मध्यस्थता करता है।
यह बड़े पैमाने का बेंचमार्क यह प्रकट करता है कि जबकि डायनेमिक फंक्शनल कनेक्टिविटी (dFC) अक्सर विविध डेटासेट्स में संज्ञानात्मक जुड़ाव को विश्वसनीय रूप से ट्रैक करने में विफल रहती है, इसकी डिकोडिंग सफलता विधि की विशेषताओं के बजाय प्रयोगात्मक डिजाइन (विशेष रूप से ब्लॉक लंबाई और संक्रमण आवृत्ति), डेटा गुणवत्ता और dFC पद्धति के चयन के बीच परस्पर क्रिया द्वारा व्यवस्थित रूप से निर्धारित होती है।
यह शोध पत्र हिप्पोकैम्पल CA1 क्षेत्र का एक गणनात्मक रूप से कुशल, न्यूनीकरण बहु-कंपार्टमेंट मॉडल प्रस्तुत करता है जो थेटा-नेस्टेड गामा दोलनों को पुनरुत्पादित करता है ताकि यह व्यवस्थित रूप से जांचा जा सके कि बाह्यकोशिकीय उत्तेजना पैरामीटर और इलेक्ट्रोड विन्यास नेटवर्क गतिकी को कैसे संशोधित करते हैं, जिससे यह प्रकट होता है कि उत्तेजक प्रतिक्रियाएं मुख्य रूप से शैफर कॉलेटर भर्ती द्वारा संचालित होती हैं।
fMRI और एक नवीन अनुमान कार्य (inference task) का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि मानव मस्तिष्क बदलते हुए गुप्त पदानुक्रमों (latent hierarchies) के अनुकूल लचीले ढंग से स्वयं को ढालता है, जिसमें वह मेडियल ऑर्बिटोफ्रंटल कॉर्टेक्स में स्थिर संबंधपरक ज्ञान को एनकोड करता है और संरचनात्मक परिवर्तनों को संसाधित एवं एकीकृत करने के लिए हिप्पोकैम्पस और एंटीरियर मेडियल फ्रंटल कॉर्टेक्स को गतिशील रूप से नियोजित करता है, जहाँ इन प्रारंभिक तंत्रिका संकेतों की शक्ति व्यक्तिगत व्यवहारिक अनुकूलन की भविष्यवाणी करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि चूहों में जोखिमपूर्ण बनाम सुरक्षित निर्णय लेने की प्रवृत्ति इस बात से निर्धारित होती है कि पूर्ववर्ती इंसुलर कॉर्टेक्स (anterior insular cortex) और प्रीलिम्बिक कॉर्टेक्स (prelimbic cortex) सूचना को समानांतर (parallel) रूप से संसाधित करते हैं या क्रमिक (serial) रूप से, क्योंकि इन क्षेत्रों को कार्यात्मक रूप से विसंयोजित (functionally disconnecting) करने से हानि-निर्देशित अनुकूलन (loss-guided adaptation) को बढ़ाकर जोखिम लेने वाले व्यक्तियों में निर्णय लेने की क्षमता में सुधार होता है।