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Lo studio rivela che, nonostante la conservazione evolutiva, gli actini dei lieviti *Saccharomyces cerevisiae* e *Schizosaccharomyces pombe* mostrano un invecchiamento e una disassemblaggio dei filamenti significativamente più rapidi rispetto all'actina mammifera, fenomeni attribuiti principalmente all'assenza di metilazione sull'istidina 73 e a differenze meccaniche specifiche tra le due specie.
Questo studio caratterizza la struttura tetramerica e i ponti disolfuro della proteina Mam1A di *Mycobacterium tuberculosis* e dimostra che le proteine Mam1A-1D interagiscono con LucA per formare complessi stabili, fornendo nuove informazioni cruciali per lo sviluppo di farmaci anti-tubercolosi.
Questo studio definisce la base strutturale della proteina MfpD di *Mycobacterium tuberculosis*, rivelando come essa formi un dimero stabile e promuova l'idrolisi del GTP da parte del partner MfpB attraverso un meccanismo non canonico, fornendo così nuovi spunti sul suo ruolo nella patogenesi.
Il paper presenta MetaReact, un modello Transformer end-to-end basato su ReactSeq e pre-addestramento chimico che supera gli stati dell'arte nella previsione unificata di enzimi metabolici, siti di metabolismo e metaboliti principali, offrendo una soluzione scalabile e priva di regole per la progettazione razionale di farmaci.
Questo studio utilizza la tecnica PRISMA combinata con la spettrometria di massa quantitativa per mappare ad alta risoluzione le interazioni di ARID1A, rivelando nuovi partner proteici e meccanismi di regolazione che spiegano il ruolo di questo subunità nel complesso SWI/SNF e nelle sue implicazioni oncologiche.
Questo studio chiarisce il meccanismo molecolare con cui il dominio A2 del collagene VII riconosce il motivo Met-Gly-Fenilalanina delle triple eliche del collagene, spiegando come tale interazione transitoria faciliti la formazione delle fibrille di ancoraggio e il suo ruolo nelle malattie della fragilità cutanea.
Gli autori hanno sviluppato MT-DS, una sonda fluorescente che rileva direttamente i danni al reticolo dei microtubuli, rivelando come le sollecitazioni meccaniche e l'attività del motore kinesin-1Δ6 ne compromettano l'integrità strutturale.
Questo studio utilizza il sequenziamento dell'RNA a nucleo singolo su tessuti epatici umani per definire una specifica epatopatia metabolica e infiammatoria nell'ipertensione polmonare arteriosa, caratterizzata da un fenotipo di tipo Warburg negli epatociti e nelle cellule endoteliali, dall'attivazione delle cellule stellate epatiche e da una disregolazione dei segnali infiammatori e vascolari che correla con la gravità della malattia.
Lo studio dimostra che l'attivazione della ligasi ubiquitina CBL, sia tramite una mutazione ingegnerizzata che mimica il legame con SLAP2 sia attraverso composti chimici identificati, potenzia l'internalizzazione e la degradazione dei recettori tirosin-chinasici come EGFR, portando a una significativa riduzione della segnalazione tirosin-chinasica.
Lo studio utilizza AlphaFold2 e analisi genomiche per identificare una sottoclade di omologhi di RfaH che rimangono costitutivamente attivi in una conformazione aperta, fornendo ulteriori prove a sostegno di un modello evolutivo a stadi in cui la specializzazione di RfaH è avvenuta attraverso una trasformazione strutturale da uno stato autoinibito a uno attivo.
Questo studio caratterizza i metabolomi di sei colture di callo vegetale, sviluppando il pipeline Metabolite2Function (M2F) per identificare e classificare metaboliti bioattivi con potenziali applicazioni in ambito cosmetico e sanitario, evidenziando come i profili metabolici siano distinti e correlati a specifiche attività biologiche.
Il documento descrive Peptergent, una nuova classe di peptidi anfipatici che consente l'estrazione e la purificazione senza detergenti delle proteine di membrana, superando i limiti dei metodi tradizionali e rendendo queste proteine direttamente accessibili per analisi strutturali e di spettrometria di massa.
Questo studio chiarisce il meccanismo stereochimico della QCMT, un enzima radicale SAM dipendente da B12, rivelando la sua versatilità nel catalizzare modifiche post-traduzionali inedite e fornendo nuove basi strutturali e biochimiche per comprendere il controllo della stereoselettività in questa famiglia di enzimi.
Il paper presenta FLEX, un tag di fusione compatto ingegnerizzato dal fattore di crescita dei fibroblasti 1 (FGF1) che, grazie alla sua elevata stabilità e affinità per l'eparina, migliora significativamente l'espressione, la solubilità e la purezza di proteine ricombinanti difficili da ottenere sia nei sistemi batterici che in quelli di mammifero.
Questo studio presenta un metodo ottimizzato per l'estrazione, la separazione HPLC e la rilevazione tramite spettrometria di massa (confrontando MRM e HRMS) di 50 fitormoni diversi, affrontando le sfide legate alla loro bassa concentrazione e alla diversità chimica in campioni vegetali limitati o poco caratterizzati.
Questo studio utilizza la Liquid Glycan Array (LiGA) per mappare i profili di legame glicanico di diversi batteri intestinali, rivelando che specie come *Limosilactobacillus reuteri* ed *Escherichia coli* possono riconoscere e legare glicani di immagine speculare, offrendo nuove prospettive sull'ecologia microbica intestinale e sulle interazioni con microrganismi chiralmente specchiati.
Il paper presenta HERCULES, un innovativo framework di deep learning che integra modelli linguistici e descrittori fisico-chimici per prevedere con alta precisione la propensione al legame con l'RNA e l'impatto delle mutazioni a livello di singolo residuo, unificando la localizzazione dei domini di legame e l'analisi delle varianti in un unico approccio basato esclusivamente sulla sequenza.
Lo studio dimostra che bifunzionali epigenetici progettati per reclutare p300/CBP possono agire come interruttori molecolari che, a seconda del contesto cellulare, inducono una potente attivazione trascrizionale o provocano la rapida repressione e degradazione di proteine di fusione oncogeniche.
Lo studio rivela che la modificazione post-traduzionale UFMylation, regolata dalla de-UFMylationasi UFSP2, controlla il metabolismo mitocondriale attivando l'enzima piruvato deidrogenasi (PDH) attraverso la coniugazione diretta del substrato DLAT, promuovendo così l'ossidazione del piruvato nel ciclo di Krebs.
Questo studio valuta il potenziale di estratti di semi di sette specie arboree forestali coreane come risorse biofunzionali sostenibili, rivelando profili di attività antiossidante, antinfiammatoria, inibitoria della tirosinasi e antitumorale specifici per ciascuna specie che ne supportano l'utilizzo come materiali naturali multifunzionali.