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Lo studio dimostra che, nonostante le diverse sfide polmonari, i monociti che si differenziano in macrofagi alveolari seguono un programma di differenziazione conservato e "preimpostato" che conferisce loro una maggiore capacità di protezione contro le infezioni secondarie rispetto ai macrofagi alveolari originati dal feto.
Lo studio dimostra che le cellule NK umane e murine sviluppano risposte adattative e si localizzano nei tessuti durante la prima infanzia per compensare la limitata immunità delle cellule T, garantendo una protezione memoriale contro il citomegalovirus che differisce significativamente dai meccanismi osservati negli adulti.
Questo studio dimostra che gli autoanticorpi associati alla colite ulcerosa inibiscono l'attivazione epiteliale del TGFβ, compromettendo l'omeostasi mucosa e aumentando la suscettibilità all'infiammazione intestinale.
Lo studio dimostra che il silenziamento selettivo della lunga isoforma del recettore della prolattina (LFPRLR) tramite oligomeri modulanti lo splicing riduce le cellule immunitarie patogene e previene la nefrite lupica senza danneggiare le cellule sane, proponendo così una nuova strategia terapeutica mirata per il lupus eritematoso sistemico.
Questo studio caratterizza l'architettura epiteliale e la distribuzione spaziale dei linfociti T e B nelle diverse regioni della tuba uterina umana, rivelando differenze regionali nello spessore epiteliale e una localizzazione preferenziale delle cellule immunitarie nel compartimento mucoso, inclusa la presenza di linfociti B intraepiteliali.
Gli autori hanno sviluppato PETIL, un modello di machine learning ottimizzato per dataset di dimensioni medie che combina dati demografici, clinici e biologici per prevedere con successo l'espansione dei linfociti infiltranti il tumore nei pazienti con cancro alla vescica, facilitando così la selezione dei candidati idonei per l'immunoterapia cellulare adottiva.
Lo studio dimostra che il feedback anticorpale diversifica significativamente le risposte immunitarie umorali primarie e secondarie, anche a livelli fisiologicamente bassi, offrendo implicazioni cruciali per lo sviluppo di strategie vaccinali mirate contro patogeni altamente variabili come l'HIV-1 e l'influenza.
Lo studio rivela che la modificazione epigenetica m6A agisce come un regolatore bidirezionale durante l'infezione da virus parotite, inibendo la replicazione virale e modulando la risposta immunitaria innata dell'ospite, suggerendo così un potenziale bersaglio terapeutico.
Questo studio presenta la prima piattaforma di CAR T "armati" generati in vivo, che utilizza nanoparticelle lipidiche mirate ai linfociti CD8 e un sistema di controllo temporaneo T-trex per veicolare mRNA transitori, garantendo un'attività antitumorale potenziata e sicura con un'azione locale e regolabile.
Il documento descrive la creazione di un maiale donatore BM7G con sette geni modificati, ottenuto tramite l'abbattimento di tre antigeni glicanici e l'integrazione stabile di quattro geni protettivi umani nel locus Rosa26 sotto il controllo di promotori endogeni, al fine di generare un modello con ridotta immunogenicità e protezione sinergica per la ricerca preclinica sul xenotrapianto.
Lo studio presenta un modello meccanicistico che dimostra come l'immunità cellulare CD8+ possa mitigare l'enhancement dipendente da anticorpi (ADE) nel dengue, suggerendo che la combinazione di titoli anticorpali intermedi e bassa immunità T porta alla malattia grave e sottolineando l'importanza di includere le risposte delle cellule T nella progettazione di future vaccinazioni.
Questo studio dimostra che la maturazione degli anticorpi nei centri germinativi seleziona i mutanti basandosi sulla resistenza meccanica del legame antigene-recettore piuttosto che sulla semplice affinità, un meccanismo che spiega la convergenza dei tempi di vita del legame sotto forza e la correlazione con l'attivazione delle cellule NK.
Questo studio dimostra che la selezione di mutanti di *Pseudomonas aeruginosa* privi del sistema H3-T6SS favorisce l'adattamento metabolico all'itaconato presente nei fagolisosomi, permettendo al batterio di sopravvivere all'interno dei macrofagi e di causare infezioni polmonari croniche intrattabili.
Gli autori riportano che un idrogel polimerico nanoparticellare per la somministrazione sostenuta di un vaccino subunità contro l'herpes zoster supera il declino immunitario legato all'età nei topi anziani, potenziando le risposte umorali e cellulari e riducendo la reattogenicità rispetto al vaccino Shingrix.
Uno studio sperimentale su ovini dimostra che la via di inoculazione del virus della febbre della Rift Valley influenza significativamente la patogenesi, la risposta immunitaria e la trasmissione orizzontale, evidenziando che l'inoculazione sottocutanea favorisce la trasmissione tra animali a contatto, mentre quella intranasale induce una risposta immunitaria più robusta ma non trasmissibile.
Questo studio dimostra che la vaccinazione materna con un vettore adenovirale umano di tipo 5 contro l'influenza, somministrata per via intranasale o intramuscolare, induce una robusta immunità specifica che viene trasferita passivamente ai suinetti, con la via intranasale che garantisce un trasferimento superiore di anticorpi neutralizzanti.
Questo studio dimostra che, oltre agli anticorpi neutralizzanti, le caratteristiche funzionali degli anticorpi leganti la proteina Spike, in particolare il deposito di complemento (ADCD) e il legame ai recettori FcγR, sono forti candidati come correlati di protezione contro il carico virale e la patologia polmonare nei macachi infettati da SARS-CoV-2.
Lo studio dimostra che un booster bivalente mRNA che codifica per particelle simili a virus (eVLP) potenzia significativamente la risposta anticorpale polyclonale e ad ampio spettro contro le varianti di SARS-CoV-2 nei topi pre-vaccinati, superando l'efficacia dei booster monovalenti o convenzionali grazie alla formazione di eterotrimeri di spike che attivano cellule B cross-reattive.
Lo studio dimostra che, contrariamente alla visione prevalente, i sottotipi di interferone di tipo I agiscono in modo non ridondante e con tempistiche distinte per contenere la diffusione virale sistemica e proteggere gli organi vitali, con l'interferone-β che riveste un ruolo critico e insostituibile per la sopravvivenza, mentre l'interferone-α e altri sottotipi cooperano in modo specifico per limitare la replicazione virale in organi come il cervello.
Questo studio utilizza modelli matematici per dimostrare che il vaccino BCG riduce efficacemente la disseminazione di *Mycobacterium tuberculosis* tra i polmoni dei topi principalmente limitando la replicazione batterica, fornendo così un quadro rigoroso per la valutazione preclinica dei nuovi vaccini contro la tubercolosi.