Intragenic deletions from whole genome sequencing of 1054 suicide deaths
Questo studio utilizza il sequenziamento dell'intero genoma di 1.054 decessi per suicidio e 1.230 controlli per identificare undici delezioni intrageniche rare con frequenze significativamente elevate nei casi di suicidio, implicando geni coinvolti nella salute mentale, nella funzione neuronale e nei processi metabolici come potenziali contributori al rischio di suicidio.